Zoeken naar een onderzoek

Apixaban voor het verlagen van het risico op een herseninfarct bij patiënten bij wie met de pacemaker of ICD subklinisch boezemfibrilleren (ARTESiA) is geregisitreerd

Om te bepalen of het gebruik van apixaban bij patiënten met SCAF de incidentie van beroerte en systemische embolie vergeleken met aspirine vermindert.

Een fase 4, interventionele open-label studie ter evaluatie van de effectiviteit, veiligheid en genezing van het darmslijmvlies bij vedolizumab gebruik in een vroeg versus een later stadium van de ziekte van Crohn: de LOVE-CD studie (LOw countries VEdolizumab in CD study)

Primaire DoelHet primaire doel van het onderzoek is om de klinische, endoscopische en histologische effectiviteit van vedolizumab bij patiënten met de ziekte van Crohn in een 'vroeg' versus een 'later' stadium na 54 weken van…

Gerandomiseerd, geïntegreerd, multifactoriëel, adaptief platform voor longontstekingen die buiten een zorginstelling zijn ontstaan (REMAP-CAP)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-507889-89-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. REMAP-CAP: Het doel van deze studie is het onderzoeken welk behandelregime het best is voor patiënten met een longontsteking.…

Top-down Infliximab Studie bij Kinderen met de ziekte van Crohn (TISKids)

Het primaire doel van dit onderzoek is om de effrectiviteit en veiligheid van twee behandelstrategieën, top-down versus step-up, te vergelijken in kinderen met matig-ernstige ziekte van Crohn. Verder heeft de studie als doel om het farmacokinetisch…

Multinationale, multicentrische, prospectieve, open-label, ongecontroleerde klinische studie om de werkzaamheid en veiligheid te evalueren van autologe gekweekte limbale stamcel transplantatie (ACLSCT) voor reparatie van het hoornvliesepitheel bij patiënten met limbale stamcel deficiëntie als gevolg van verbranding van het oog (HOLOCORE)

Doelstellingen bij volwassen patiënten:Primaire doelstelling: De werkzaamheid aan te tonen van Holoclar (Ex vivo geëxpandeerd, autoloog, menselijk hoornvliesepitheel dat stamcellen bevat) één jaar na de eerste behandeling bij patiënten die lijden…

Multicentrum gerandomiseerde studie van de MiStent Sirolimus Eluting Absorbeerbare Polymeer Stent System (MiStent SES) voor Revascularizatie van de kransslagaders, de DESSOLVE III Studie

Dit wetenschappelijke onderzoek is bedoeld om de werking van twee stents met elkaar te vergelijken en aan te tonen dat de 2 stents vergelijkbaar zijn (non inferior), de MiStent versus de XIENCE stent. Beide stents hebben een CE-markering en voldoen…

Het effect van een geoptimaliseerd perioperatief zorg programma op chirurgische wondinfecties na electieve abdominale chirurgie

Onze primaire doelstelling is het terugdringen van het aantal postoperatieve wondinfecties en bijbehorende kosten. Om dat te bereiken willen we het effect van een geoptimaliseerd zorgprogramma rondom operaties op het voorkomen van deze wondinfecties…

Antivirale middelen voor griep(-achtige) klachten? Een gerandomiseerd klinisch onderzoek naar de (kosten) effectiviteit in de eerstelijnszorg (ALICE).

ALICE is a randomised controlled trial in Primary Care that aims to determine whether adding antiviral treatment to best usual primary care is effective in reducing time to return to usual daily activity and so the clinical and cost effectiveness of…

Een fase 4, interventionele open-label studie ter evaluatie van de effectiviteit, veiligheid en genezing van het darmslijmvlies bij vedolizumab gebruik in een vroeg versus een later stadium van colitis ulcerosa: de LOVE-UC studie (LOw countries VEdolizumab in UC study)

Het primaire doel van het onderzoek is om de klinische, endoscopische en histologische effectiviteit van vedolizumab bij patienten met colitis ulcerosa in een 'vroeg' stadium versus een 'later' stadium na 54 weken van behandeling…

Prospectieve longitudinale uitkomst studie naar functie van REGENOSS in bewerkstelligen spinal fusie in patienten die een enkel-niveau spinale fusie dienen te ondergaan in de lumbale wervelkolom

Dit onderzoek heeft als doel om te onderzoeken, met behulp van een prospectieve, longitudinale studie naar het resultaat ontwerp tot het gebruik van REGENOSS in het bereiken van spinale fusie bij patiënten die een single-level posterior Interbody…

Studie naar het werkingsmechanisme van ustekinumab in artritis psoriatica: de impact op cellulaire en moleculaire mechanismes in synoviale inflammatie en tissue-remodelling.

ObjectivePlease describe:• the specific goal to be reached by the study• the hypothesis to be answered by the studyThe overall aim of the study is to determine which downstream cellular and molecular pathways involved in PsA pathogenesis are…

Verbeteren van de behandeling van alcohol verslaving met behulp van magnetische hersenstimulatie: een rTMS behandeling als aanvulling op cognitieve gedragstherapie

Het hoofddoel van deze studie is onderzoeken of een supplement rTMS behandeling de klinische uitkomst van alcohol verslaving zal verbeteren. Het secundaire doel is onderzoeken met welk mechanisme rTMS de klinische uitkomst in alcohol verslaafden…

De waarde van High-Volume Image-Guided Injecties (HVIGI) bij chronische midportion Achilles tendinopathie: Een dubbel-blind gerandomiseerd placebo gecontroleerd onderzoek

Wij willen door middel van een dubbel-blinde, placebo-gecontroleerde, gerandomiseerde klinische studie de effectiviteit onderzoeken van HVI*s bij chronische midportion Achilles tendinopathie. Met deze studieopzet denken wij een goed advies te kunnen…

PVAC GOLD vErsus Irrigated RF single tip Catheter with Contact FORCE Ablation van de Pulmonaal Venen ter behandeling van drug refractair Symptomatisch Paroxysmaal Atrium Fibrilleren.

De nul-hypothese is dat PVAC GOLD niet onderdoet voor ablatie met het geirrigeerd Single Tip system. Hiertoe zal gekeken worden naar procedurele parameters, en lange termijn uitkomsten voor wat betreft veiligheid en effectiviteit: curatieve…

Biologisch oplosbare polymeer-gecoverderde ORSIRO versus permanente polymeer- gecoverde RESOLUTE ONYX stents (BIONYX): een gerandomiseerde studie in een 'all-comers' populatie waarin stents met elkaar worden vergeleken (TWENTE IV)

Het doel van het onderzoek is om de klinische uitkomsten te vergelijken tussen een biologisch oplosbaar polymeer-gecoverde DES versus een permanent polymeer-gecoverde DES bij een all comers populatie in een non-inferiority setting.

Amitriptyline 10% of ketamine 10% crème voor neuropathische pijn:
gerandomiseerde dubbelblinde placebo-gecontroleerde cross-over multicentrum pilot studie

Het doel van de studie is om de haalbaarheid in te schatten voor een gepowerde dubbelblinde studie en om op basis van de gemiddelde pijnvermindering een powercalculatie te kunnen maken, alsmede tolerantie en veiligheid te testen.

Een fase IV, gerandomiseerd, open-label, multicenter onderzoek van cabazitaxel versus een androgeenreceptor (AR)-gericht middel (abiraterone of enzalutamide) bij gemetastaseerde castratieresistente prostaatkanker -patiënten eerder behandeld met docetaxel en bij wie een eerder AR-gericht middel al snel niet bleek te werken.

Het doel van dit onderzoek is om cabazitaxel te vergelijken ten opzichte van een AR gericht middel, in patiënten die eerder behandeld zijn met docetaxel en die waarschijnlijk primare resistentie tegen AR gerichte middelen hebben opgebouwd.

Een fase 4, monocenter, gerandomiseerde, dubbelblinde mechanistische interventie trial om het effect van 12 weken behandeling met de 'sodium-glucose linked transporters' (SGLT)-2 remmer dapagliflozine versus sulfonylurea (SU) derivaat gliclazide op renale fysiologie en biomarkers te onderzoeken in parallele groepen van metformine behandelde type 2 diabetes mellitus patiënten

Kennis vergaren omtrent de effecten van dapagliflozine op renale hemodynamiek en de achterliggende mechanismes

Observationeel programma voor de effectiviteit en veiligheid van Plegridy* (peginterferon β-1a) in reële omstandigheden (het POP-onderzoek)

Dit onderzoek zal worden uitgevoerd als een prospectief observatieonderzoek van patiënten met recidiverende vormen van MS bij wie de behandeling met Plegridy wordt gestart in de routine klinische praktijk en patiënten die deelnamen aan onderzoek…

Therapeutic drug monitoring van asparaginase en methotrexaat metabolisme bij kinderen met acute lymfatische leukemie.

Het hoofddoel van deze studie is het ontwikkelen van een optimale en geïndividualiseerde asparaginase behandeling. De studie bestaat uit 4 sub-studies die dit verder zullen bewerkstelligen. Door middel van een populatie farmacokinetiek studie zullen…