Zoeken naar een onderzoek

HBM4EU beroepsmatige biomonitoring studie naar zeswaardig chroom en andere gevaarlijke stoffen

Bijdragen tot de opbouw van een degelijke wetenschappelijke basis voor de regelgevende EU-instelling om grenswaarden voor beroepsmatige blootstelling en daarmee samenhangende biologische grenswaarden op te stellen, alsmede referentiewaarden voor de…

Longitudinale evaluaties voor vroege detectie van cardiovasculaire ziekten in bloeddonors

Het primaire doel is om de associatie tussen baseline (inclusief genetische) en herhaaldelijk gemeten bloed biomarkers (inclusief metabolomics en proteomics) en de incidentie van cardiovasculaire aandoeningen te bestuderen. Secundaire doelstellingen…

Identificatie van determinanten voor het lange termijn beloop van de obsessieve compulsieve stoornis.

De AMSTAD-OCD studie wil bijdragen aan de verbeteringen van de behandeling van OCS en aan het identificeren van determinanten van een chronisch beloop.

Een gerandomizeerde, dubbelblinde en placebo-gecontroleerde exploratieve studie ter evaluatie van een één week durende orale behandeling met R129160 (60 mg/dag) bij patiënten met chronische idiopathische urticaria.

Onderzoek naar de werkzaamheid, veiligheid en tolerantie van oraal R129160, 60 mg/dag in volwassen patiënten met chronische idiopathische urticaria (CIU).

Open-label, wereldwijd, multicenter, gerandomiseerd fase 3-onderzoek van sacituzumab govitecan versus docetaxel bij patiënten met gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker (NSCLC) met progressie op of na op platina gebaseerde chemotherapie en anti PD 1/PD-L1-immunotherapie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-512148-50-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het vergelijken van de totale overleving (OS) van sacituzumab govitecan (SG) versus docetaxel.

Een fase 1/2-onderzoek van de zeer selectieve ROS1-remmer NVL-520 bij patiënten met gevorderd
NSCLC en andere solide tumoren (ARROS-1)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-511793-71-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Fase 1Primaire doelstelling- Bepalen van de RP2D en/of maximaal getolereerde dosis (MTD) van NVL-520 in patiënten met gevorderde…

EEN OPEN-LABEL, 3-ARM, MULTICENTER, GERANDOMISEERDE FASE 3 STUDIE NAAR
BEOORDEL DE WERKZAAMHEID EN VEILIGHEID VAN ELRANATAMAB (PF-06863135)
MONOTHERAPIE EN ELRANATAMAB + DARATUMUMAB VERSUS
DARATUMUMAB + POMALIDOMIDE + DEXAMETHASONE IN DEELNEMERS
MET RELAPSED/REFRACTORY MEERDERE MYELOMA DIE HEBBEN
TENMINSTE 1 VOORAFGAANDE THERAPIE LIJN ONTVANGEN INCLUSIEF
LENALIDOMIDE EN EEN PROTEASOOM REMMER

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-509208-14-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Hoofddoel:-Om de werkzaamheid van elranatamab (arm A) te vergelijken met daratumumab + pomalidomide + dexamethason (arm C),…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebo-gecontroleerd, parallelle groep, dosering-bepalend onderzoek om de effectiviteit, veiligheid en verdraagbaarheid te evalueren van BI 1291583 eenmaal daags over een periode van minstens 24 weken bij patiënten met bronchiëctasieën (Airleaf*)

Het primaire doel van dit onderzoek is om een niet-platte dosis-respons curve vast te stellen en om de dosis-respons relatie voor 3 orale doseringen van BI 1291583 versus placebo te evalueren, op het primaire eindpunt, tijd tot de eerste…

Het remmen van Janus kinases door filgotinib om B cellen gericht tegen gecitrullineerde eiwitten bij reumatoïde artritis tot rust te brengen

Het onderzoeken van het effect van Filgotinib op het fenotype, B cel receptor (BCR) gebruik en functionale parameters van B cellen in de circulatie die antistoffen tegen gecitrullineerde eiwitten (ACPA) tot expressie brengen in patiënten met medium-…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase 2-onderzoek in meerdere centra ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van SAR443820 bij volwassen deelnemers met amyotrofische laterale sclerose, gevolgd door een open-label vervolgonderzoek

Primair Deel A: - Het beoordelen van het effect van SAR443820 in vergelijking met placebo bij het verminderen van progressie van ALS, gemeten aan de hand van de Amyotrophic Lateral Sclerosis Functional Rating Scale Revised (ALSFRS-R).Primair Deel B…

Een fase 1b Master protocol ter beoordeling van de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en werkzaamheid van Sotorasib (AMG 510) bij proefpersonen met gevorderde solide tumoren met KRAS p.G12C-mutatie (CodeBreak 101)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-506794-35-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. - Primaire doelstelling: Beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van onderzoeksbehandelingen met sotorasib bij…

Een multicenter, gerandomiseerd fase 2-onderzoek naar Trastuzumab deruxtecan bij proefpersonen met HER2 gemuteerd gemetastaseerd niet-kleincellig longcarcinoom (NSCLC) [DESTINY-Lung02]

PrimairEvalueren van bevestigd ORR van Trastuzumab deruxtecan bij proefpersonen met NSCLC met mutatie in epidermale groeifactorreceptor 2 (HER2) die zijn behandeld met doses van 5,4 en 6,4 mg/kg.Secundair- Evalueren van de klinische werkzaamheid van…

Een onderzoek naar voorspellers van achteruitgang en opvlammingen van ziekte bij patiënten met COPD en andere chronische ziekten

Het hoofddoel van deze RE-SAMPLE-cohortstudie is om op basis van een RWD-dataset die zal worden verzameld, een subset van gegevens te identificeren die mogelijk kunnen worden gebruikt als belangrijke voorspellers en parameters voor ziekteprogressie…

Een open-label onderzoek ter evaluatie van de langetermijnveiligheid en -werkzaamheid van CSL312 (garadacimab) bij de profylactische behandeling van hereditair angio-oedeem

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-510777-18-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De primaire doelstelling van het onderzoek is het evalueren van de langetermijnveiligheid van subcutane toediening van CSL312…

De RALLY studie: veiligheid van holmium bolletjes als voorbehandeling voor chirurgie bij patiënten met leverkanker.

Hoofddoel:Om de maximaal getolereerde gezonde leverdosis van holmium-166 microsferen vast te stellenbij patiënten met hepatocelullair carcinoom die radiatie lobectomie krijgen als overbrugging naar een operatieSecundaire doelstelling (en):1) Om een…

Prospectief onderzoek naar bestraling van brughoektumoren (vestibularis schwannoom)

Primair:- Om het geheel van subjectief functioneren en objectieve cognitieve klachten te evalueren in patiënten die radiotherapie ondergaan voor een vestibularis schwannoom. Secundair:- Om het gebruik van MRI biomarkers voor cognitieve en/of…

De effectiviteit van het toevoegen van 18F-FDG PET / MRI aan standaard klinische zorg bij patiënten met chronische lage rug- of heuppijn.

Dit project heeft tot doel de effectiviteit te bestuderen van het toevoegen van 18F-FDG PET / MRI aan de standaard klinische zorg bij patiënten met chronische lage rug- of heuppijn.Secundaire doelstellingen omvatten verkenning van de verandering in…

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde fase 3-studie ter beoordeling van sotatercept wanneer toegevoegd aan de maximaal getolereerde achtergrondbehandeling bij deelnemers met pulmonale arteriële hypertensie (PAH) van functionele klasse (FC) III volgens de Wereldgezondheidsorganisatie (WHO) of FC IV met hoog risico op mortaliteit

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-509140-10-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van deze studie is het beoordelen van de effecten van behandeling met sotatercept (plus maximaal getolereerde PAH-…

Verbeterde patienenzorg door eerdere en objectieve detectie van delier bij geriatrische trauma patiënten in een trauma geriatrisch centrum

Het doel van dit onderzoek is om inzichtelijk te maken of met de DeltaScan een delier eerder in beeld kan worden gebracht ten opzichte van de huidige methode. Door vroegsignalering van delier kunnen medische en verpleegkundige interventies eerder…

Chronische vermoeidheidsklachten en neuro-inflammatie na een covid-19 infectie

Het doel van deze studie is om neuro-inflammatie en whole-body inflammatie te kwantificeren met [18F]DPA-714 PET-scans bij post-COVID-19 patiënten en deze te relateren aan cognitieve, psychiatrische en post-infectieuze vermoeidheidssymptomen.