1393 resultaten
De primaire doelstelling van dit onderzoek is de werkzaamheid en veiligheid van Genz 112638 te beoordelen ten opzichte van Cerezyme na een behandeling van 52 weken bij met Cerezyme gestabiliseerde patiënten met de ziekte van Gaucher type 1. De…
Het vergelijken van de energie, gebruikt voor activiteiten zoals gemeten door de Tracmor 6, een 3-dimensionale accelerometer en de combinatie van dubbel gemerkt water en indirecte calorimetrie, bij kinderen op een leeftijd van drie jaar.
Het bepalen van de veiligheid en verdraagbaarheid op lange termijn van Dimebon bij patiënten met de ziekte van Alzheimer (ZA) die met goed gevolg een geblindeerde behandeling volgens het CONNECTION-protocol (DIM14) van 26 weken hebben voltooid.
Primair doel: Het vaststellen van dynamica van MRSA dragerschap in personen die werken of wonen op varkens- en kalverhouderijen.Secundaire doelen: Het vaststellen van de hoeveelheid ziekte geassocieerd met dragerschap van MRSA-CC398. Het vaststellen…
- Het primaire doel het onderzoek is vaststellen van de dose limiting toxicity, de maximale tolerated dose en het bepalen van de uiteindelijke dosis van de combinatie van temsirolimus wekelijks en nelfinavir oraal twee maal dagelijks bij patiënten…
Kan toediening van het foliumzuurderivaat levofolinate tijdens de acute fase van het myocardinfarct en gedurende de volgende 4 maanden de infarctschade beperken?
Het doel van het onderzoek is het microcirculatie profiel in NEC vast te stellen met behulp van non-invasieve methoden.
Primair:Evaluatie van de ergonomiek en functioneren van het camerasysteem - het NIRF camerasysteem moet niet interfereren met de standaard oesofagectomie en lymfadenectomie door de chirurg terwijl de detectie van indocyanine groen plaats vindt voor…
1. het bepalen van de verschillen in de effecten van voedselstimuli op de activatie van hersenregionen die betrokken zijn bij energiebalans en beloning tussen chronische vrouwelijke AN patienten, herstelde vrouwelijke AN patienten en gezonde…
Het primaire doel van deze studie is te onderzoeken welk effect maagbandplaatsing en verschillende vullingsstadia van de maagband hebben op bolus transitietijd in en klaring van de slokdarm. Hierbij wordt gebruik gemaakt van hoge resolutie…
Het doel van dit onderzoek is om een gerandomiseerd gecontroleerd effect onderzoek te verrichten naar de zelfhulpcursus 'Voluit leven" voor volwassenen met lichte tot matige psychische klachten. De onderzoeksvraag is als volgt:Wat zijn de…
Het doel van deze studie is:1. Inzicht verkrijgen in de omvang van problematiek rondom seksualiteit bij volwassen vrouwelijke overlevenden van kanker op de kinderleeftijd in vergelijking met die van voor leeftijd gecorrigeerde controlegroep van…
1)Om de VDR levels in verschillende MS geassocieerde T cel subsets the onderzoeken2)Om de VDR levels in de verschillende T cel subsets the vergelijken tussen RRMS patienten en leeftijd en geslacht gematchte gezonde vrijwilligers
het doel van dit onderzoek is om te bepalen wat de lichaamssamenstelling is van patienten met de ziekte van Huntinton in verschillende stadia van hun ziekte en dat te vergelijken met de lichaamssamenstelling gezonde proefpersonen. Gaat het…
Het doel van het onderzoek is het verzamelen van gegevens waardoor men op den duur inzicht krijgt in de verschillende behandelmethodes.
1. FDG-PET scan zal de atherosclerose in de onderste ledematen aantonen.2. Het verkrijgen van meer informatie over de kritieke zuurstofgrens. (=borderzone)
Het ontwikkelen van een *algoritme* om specialisten te helpen in het kiezen van de best passende klepmaat voor een patiënt.
Hoofdoelstelling: De aanwezigheid van chemokine CCL25 in humaan colonweefsel van IBD/PSC patiënten aantonen in een vroege en late fase van het ziektebeloop in vergelijking met colonweefsel van gezonde controles.
PRM-151 wordt ontwikkeld voor therapeutische toepassing om fibrose te voorkomen en te behandelen. In dit onderzoek wordt de veiligheid, tolerabiliteit, en pharmacokinetiek van PRM-151 bepaald na toediening van oplopende enkele intraveneuze doses aan…
Het evalueren van de veiligheid en reactogeniciteit van het FLU NG vaccin vergeleken met Fluarix* bij proefpersonen die vorig jaar deelnamen aan het FLU NG-036 EXT: FLU-AS25-025 Y1 onderzoek.