Zoeken naar een onderzoek

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase 3-onderzoek met OSI-906 bij patiënten met lokaal uitgebreid of gemetastaseerd bijnierschorscarcinoom.

Het belangrijkste doel is het bepalen van de overall survival (OS) van OSI-906 (arm A) ten opzichte van placebo (arm B) in patienten met bijnierschorscarcinoom die tenminste 1 maar niet meer dan 2 eerdere behandelingen hebben gehad.

Een dubbelblind, gerandomiseerd, met een placebo gecontroleerd onderzoek, uitgevoerd in meer centra en met parallelgroepen ter bepaling van de dosering voor het beoordelen van de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van drie doses ACT-128800, een oraal toegediende S1P1-receptoragonist, gedurende vierentwintig weken toegediend aan patiënten met relapsing-remitting multipele sclerose.

Primaire doelstelling1. De werkzaamheid aantonen van tenminste een van drie doses ACT-128800 in vergelijking met een placebo bij patiënten met relapsing-remitting multipele sclerose (RRMS) op het cumulatieve aantal nieuwe gadolinium-versterkende…

Reproduceerbaarheid en responsiviteit van *de scapula positie test* en drie Western Ontario schoudervragenlijsten bij patiënten met schouderklachten

Het bepalen van de intra en interbeoordelaarsbetrouwbaarheid en responsiviteit van de scaplula positietest (volgens Burkthard).Het bepalen van de test- hertestberouwbaarheid en responsiviteit van 3 vragenlijsten (WOSI, WORC, WOOS)

(Patho)Fysiologische aspecten van de galzout-FXR-FGF19-as: potentiele consequenties voor de ziekte van Crohn.

Het bestuderen van de rol van de galzout-FXR-as in patiënten met een in remissie zijnde Crohnse colitis.

De (kosten)effectiviteit van het invoeren van een vervroegde verwijzing naar en assessment in het verpleeghuis van CVA patiënten

Het doel van dit onderzoek is gericht op de effecten van een vervroegd ontslag uit het ziekenhuis met een secundaire revalidatieplanning in het verpleeghuis. Het betreft een (kosten)effectiviteits-evaluatie van een sinds 2006 geïmplementeerd…

Gerandomiseerd dubbelblind placebogecontroleerd multicenter onderzoek met parallelle groepen van 2 weken naar de veiligheid en werkzaamheid van fluticason furoaat neusspray 110 mcg, een- of tweemaal daags, in vergelijking met placebo als monotherapie van ongecompliceerde acute neus- en bijholteontsteking bij volwassenen en jeugdigen van 12 jaar en ouder (FFS113203)

Evaluatie van veiligheid en werkzaamheid van fluticason furoaat neusspray in vergelijking met placebo als monotherapie bij de behandeling van ongecompliceerde rhinosinusitis.

Een Multicentrische, Gerandomiseerde, Aktief-gecontroleerde Studie met Parallelle Groepen waarbij de Veiligheid en de Dosis wordt nagegaan van Recombinant Humaan Botgroeibevorderend Eiwit-2 in een Matrix van Calcium Fosfaat (rhBMP-2/CPM) bij Patiënten met een Verminderde Minerale Botdichtheid (BMD).

Het initiële effect van een systemische therapie om de botdikte te verhogen (met bisfosfonaten) is niet onmiddellijk en zou patiënten met verminderde botdichtheid niet voldoende beschermen tegen botbreuken.: Een behandeling met bisfosfonaten vereist…

Nederland de Maat Genomen: een onderzoek naar leefstijl en gezondheid in Nederland

Het primaire doel van de studie is het schatten van de prevalentie van (abdominaal) overgewicht/obesitas, (onderdelen van) het metabool syndroom en ongediagnosticeerde diabetes in de Nederlandse bevolking van 30-69 jaar. Daarnaast worden de…

Calcificatie van de coronair arterien van patienten met hemofilie A, gemeten met multi detector-row computed tomography

Onderzoeken of patienten met hemofilie A minder atherosclerose in de coronair arterien vormen dan mannen zonder hemofilie.

Twee arms, gerandomiseerde, open label, fase IIIb studie waarbij, bij patienten met ascites als gevolg van epitheliale kanker, de veiligheid onderzocht wordt van een 3 uur durende i.p. infusie van catumaxomab met of zonder prednisolon premedicatie

De primaire doelstelling van het onderzoek is de vergelijking van de 3 uur durende i.p. infusie van catumaxomab met prednisolon en catumaxomab zonder prednisolon door de superioriteit aan te tonen voor de veiligheid en niet-inferioriteit voor de…

Een door loting bepaalde, dubbel geblindeerde, placebo gecontroleerde studie met een eenmalige dosering van canakinumab (ACZ885), om de effectiviteit van canakinumab (ACZ885) te bepalen in patiënten met Systemische Juveniele Idiopatische Artritis (SJIA) en met actieve systemische verschijnselen, met in achtneming van de aangepaste ACR 30 criteria."

Primaire doelstelling:Aantonen dat het percentage patiënten dat de aangepaste pediatrische ACR 30 criteria op dag 15 bereikt groter is met canakinumab in vergelijking tot placebo.De secundaire doelstellingen en extra doelstellingen zijn na te lezen…

Een multi-centrische, open-label, gecontroleerde, single-blind, gerandomiseerde evaluatie van Abciximab Infusie en thrombus aspiratie in patienten die een Percutaneous Coronary Interventie nodig hebben vanwege een Anterior ST elevatie Myocardial Infarct (STEMI)

De primaire doelstelling van de studie bestaat erin aan te tonen dat bij personen die een primaire percutane coronaire interventie (PCI) ondergaan voor een anteriore STEMI en daarbij behandeld worden met een bivalirudine-monotherapie als…

Gerandomiseerde vergelijking van Conventionele Neuronavigatie met Intraoperatieve MRI voor de Neurochirurgische behandeling van Glioblastomen

Deze studie vergelijkt iMRI met cNN op het primaire eindpunt (percentage resttumor) en secundaire eindpunten (complicaties, klinisch functioneren / kwaliteit van leven, en overleving).

Nederlands gerandomiseerd onderzoek tussen standaard trombolyse behandeling en echogeluid versterkte trombolyse behandeling bij trombo-embolische obstructies in het infra-inguinale arteriële traject.

Aantonen dat echogeluid versterkte trombolyse de trombolyseduur significant kan verkorten t.o.v. standaard trombolyse behandeling bij patiënten met recente (tussen de 1 en 7 weken) trombosering van een infra-inguinale bypass of van de natieve…

Een fase 1b/2 studie met het agonistische TRAIL-R1 antilichaam mapatumumab in combinatie met cisplatin en radiotherapie als eerstelijns behandeling bij patienten met cervixcarcinoom in een gevorderd stadium

Primaire doel:Fase 1b: -Het evaluaren van de veiligheid en verdraagbaarheid van oplopende doseringen mapatumumab in combinatie met cisplatin en radiotherapie bij patienten met lokaal uitgebreid cervixcarcinoomFase 2: -Het evalueren van de…

Kan het verschil in expressie van erfelijk materiaal van patienten met reumatoide artritis de klinische respons op glucocorticoiden verklaren?

Ons doel is om in de toekomst patienten die niet of minder reageren op GC aan de hand van een lijst van markers te kunnen identificeren voordat de therapie gestart wordt, om onnodige behandeling en het daarmee potentieel geassocieerde optreden van…

Beschrijvende Toxicogenomics van paracetamol in mensen

Het primaire doel van dit onderzoek is om vast te stellen of 'omics' technologien specifiek en gevoelig genoeg zijn om gebruikt te worden in de chemische risico evaluatie. In het bijzonder zal de studie aantonen of er sprake is van…

Een prospectieve, open, gerandomiseerde, single center studie die de effecten van duo- therapie bestaande uit Everolimus en steroiden vergelijkt met laaggedoseerde combinatie van CNI, MMF en steroiden, tenminste één jaar na niertransplantatie.
Effecten op nierfunctie, tolerantie, chronische transplantaatschade, CV parameters en maligniteiten.

De veiligheid en werkzaamheid van een immuunsuppressieve therapie onderzoeken bestaande uit Everolimus en corticosteroiden 12 maanden na niertransplantatie bij patienten met een donornier op nierfunctie en acute rejectiekansen.De andere groep zal…

Een onderzoek naar de effecten van een gedraggerichte interventie op de efficiëntie in het VSO Cluster 4

Het doel van deze studie is te onderzoeken wat de effecten zijn van een klassenmanagementprogramma, het Taakspel, op het functioneren van leerlingen en op de interactie tussen leerlingen en leerkrachten in het VSO cluster 4. Verwacht wordt dat door…

MEG taal en geheugen localisatie: een vergelijking met de WADA test

Ons algemene doel is het creëren van een goedkope, niet-invasieve, methode om taal- en geheugen-functie te evalueren doormiddel van MEG. We stellen een onderzoeksproject voor met als belangrijkste doel het evalueren van de effectiviteit van een…