Zoeken naar een onderzoek

Dexamethason ter preventie van een pain flare na palliatieve radiotherapie in verband met pijnlijke botmetastasen: een multicenter dubbelblinde placebo-gecontroleerde gerandomiseerde studie.

Het doel van dit onderzoek is om de effectiviteit en de bijwerkingen te onderzoeken van dexamethason ter preventie van het optreden van een pain flare na radiotherapie voor pijnlijke botmetastasen en om te onderzoeken wat het optimale…

Matig te vroeg geboren kinderen: aandacht gevraagd!

De volgende vragen zullen beantwoord worden in dit onderzoek: 1. Verschillen matig te vroeg geboren kinderen van op tijd geboren kinderen en extreem te vroeg geboren kinderen in ontwikkeling en in aandachts- en concentratiemogelijkheden gedurende de…

Ontwikkeling van fMRI taken en scan protocollen

De ontwikkeling van (f)MRI taken en scan protocols en het bepalen van de optimale parameters in de voorbereidingsfase van een (f)MRI studie.

Dorsale spondylodese bij adolescente idiopathische scoliose: proxiamel fixatie met schroeven versus klauwconstructie.

Het primaire doel is het vergelijken van de correctie van de coronale Cobbse hoek bij een proximale fixatie met een klauw constructie versus een proximale fixatie met pedikel schroeven na 2 jaar follow-up. De secundaire doelstellingen zijn:…

Versnelde en vereenvoudigde diagnostische evaluatie van transient ischemic attack en milde ischemische beroerte: dynamische 320 detector row CT angiografie van het hart en de halsvaten in vergelijking met de standaard uitgevoerde diagnostische procedures.

Doel van deze studie is:Te evalueren of de 320-detector row CT scanner de echografie van de carotiden en de transthoracale en transoesophageale echografie kan vervangen bij de diagnostiek van patienten die een TIA/ischemische beroerte hebben…

Een multicenter, open-label vervolgonderzoek om de lange termijn veiligheid van PF-00547659 vast te stellen in personen met de ziekte van Crohn (OPERA II)

Het primaire doel van dit onderzoek is de bewaking van de veiligheid en verdraagbaarheid van PF 00547659 bij langetermijnbehandeling. Secundaire doelen: * Het secundaire doel is de farmacokinetiek en immunogeniteit van PF-00547659 te bepalen.*…

Een prospectief, multicenter, gerandomiseerd, open-label, actief gecontroleerd fase III onderzoek om de werkzaamheid en veiligheid te vergelijken van masitinib met 400 of 600 mg imatinib bij de behandeling van patiënten met een gastro-intestinale stromatumor bij eerstelijns medische behandeling

Veiligheids- en werkzaamheidsdoelstellingen:De doelstelling is de veiligheid en werkzaamheid van masitinib aan 6 of 7,5 mg/kg/dag te vergelijken met imatinib aan 400 of 600 mg bij patiënten met een gastro-intestinale stromatumor bij eerstelijns…

Risicofactoren voor het krijgen van dikkedarmkanker bij patienten met inflammatoire darmziekten die surveillance ondergaan: een prospectief cohort onderzoek

1. Het identificeren van nieuwe en bevestigen van bekende risicofactoren voor het ontwikkelen van colorectaal carcinoom bij IBD patienten in een prospectief cohort IBD patienten die surveillance ondergaan. 2. Bewijs vergaren dat afwezigheid van…

MEtoclopramide, DExamethason of Aloxi (palonosetron) voor de preventie van vertraagde misselijkheid en braken na toediening van matig emetogene, niet-anthracycline/cyclofosfamide-bevattende chemotherapie: het MEDEA onderzoek

Om de effectiviteit en veiligheid van een prophylactische behandeling met dexamethason ter voorkoming van vertraagde misselijkheid en/of braken bij MEC te vergelijken met de effectiviteit en veiligheid van twee andere antiemetica: metoclopramide en…

De rol van natriumkanalen bij pijnlijke neuropathie (PROPANE Studie)

Onderzoeken of mutaties in natrium of kalium kanalen of in andere genen gevonden worden in een cohort van patiënten met een dunnevezelneuropathie, pijnlijke diabetische neuropathie (versus diabetes patiënten zonder of met slechts milde klachten) en…

Een fase 1-2 studie van everolimus en lage dosis orale cyclofosfamide bij patiënten met uitgezaaide niercelkanker.

Primair:Fase I 1) Het vaststellen een aanbevolen veilige dosering en behandelschema voor metronomische cyclofosfamide indien toegediend in combinatie met een vaste dosis (10 mg) orale everolimus bij patienten met uitgezaaide niercelkanker met…

Een gerandomiseerd, gecontroleerd, dubbelblind fase III-onderzoek ter vergelijking van de werkzaamheid, veiligheid en farmacokinetiek van GP2013 plus Cyclofosfamide, Vincristine, Prednison met die van MabThera® plus Cyclofosfamide, Vincristine, Prednison, gevolgd door een onderhoudsbehandeling met GP2013 of MabThera® bij patiënten met niet eerder behandeld folliculair lymfoom in een gevorderd stadium

*Aantonen dat de ORR bij patiënten met niet eerder behandeld FL in een gevorderd stadium die GP2013-CVP-combinatiebehandeling krijgen vergelijkbaar is met de ORR bij patiënten die met MabThera®-CVP worden behandeld. De ORR zal tijdens de periode van…

Een prospectief gerandomiseerd klinische RSA studie gebruikmakend van de ongecementeerde Trident Tritanium acetabulaire component en de ongecementeerde hydroxyapatiet gecoate Symax heup steel in enkel centrum.
|Evaluatie van implantaat migratie, bot remodellering en klinisch functioneren.

Het doel van dit onderzoek is om de vroege migratie en botremodelering van de Symax heup prothese en de Trident HA coated of Trident Tritanium acetabulum component evalueren middels RSA en 18F PET CT. Daarnaast wordt er gekeken naar de sensitiviteit…

Linker Ventrikel Thrombus Formatie na het Acuut Myocardinfarct - een gerandomiseerde multi-center onderzoek die 2 verschillende anti-trombotische strategien vergelijkt

The objective of this study is to determine in a randomized fashion the risks as well as the benefits of the addition of vitamin K antagonists to dual anti-platelet therapy in patients with PCI-treated STEMI and LV thrombus formation

Verwijdering van uremische toxines en hemodynamiek in lange hemodialyse en hemodiafiltratie; een gerandomiseerde cross-over studie

Het eerste doel van de studie is de verwijdering van uremische toxines te vergelijken tussen 4-uurs en 8-uurs HD en HDF. Het tweede doel van de studie is de hemodynamische repons (bloeddruk, pols, polsvariabiliteit, cardiac output, bloedvolume en…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebo-gecontroleerd multicentrisch onderzoek in fase II, waarin 2 doseringen van EMD 525797 worden onderzocht bij patiënten met asymptomatisch of licht symptomatisch gemetastaseerde castratie-resistente prostaatkanker (mCRPC).

Het hoofddoel van de studie is om te onderzoeken of het middel EMD 525797 wellicht beter is dan geen behandeling bij patiënten met uitgezaaide asymptomatische of licht symptomatische mCRPC. Verder wordt er onder meer gekeken naar de effectiviteit en…

OMEGA: Een prospectief, multicenter onderzoek met één groep ter beoordeling van het OMEGA* coronair stentsysteem voor de behandeling van één de novo laesie van de kransslagader

Het evalueren van de veiligheid en effectiviteit van het OMEGA coronair stentsysteem voor de behandeling van patiënten met een de novo atherosclerotische laesie van de kransslagader met een lengte van * 28 mm (visueel geschat) bij een natieve…

Een dubbelblind, gerandomiseerd, placebo gecontroleerd, multicenter onderzoek in parallelle groepen met een open-label uitbreidingsfase, naar de werkzaamheid en veiligheid van adjuvante behandeling met Perampanel bij primair gegeneraliseerde, tonisch-clonische insulten

Primaire doelstelling: * Aantonen van de werkzaamheid van adjuvante behandeling met perampanel ten opzichte van placebo, bij primair gegeneraliseerde, tonisch-clonische (PGTC) insulten.Secundaire doelstellingen: * Beoordeling van de veiligheid en…

Korte-termijn voorspelling van de ontwikkeling van pre-eclampsie bij zwangere vrouwen met een verdenking op pre-eclampsie

Primair doelen:• Aantonen dat lage ratio's van sFlt-1/PlGF de afwezigheid van PE/eclampsie/HELLP (volgens de diagnostische criteria) voorspellen binnen een week na de start visite (= Visite 1).• Aantonen dat hoge ratio's van sFlt-1/PlGF…

Een open label studie in 2 stadia met oraal toegediend BKM120 in patienten met uitgezaaid niet klein cellig longkanker met een geactiveerd PI3K pathway.

Het doel van dit prospectieve, multicenter, open-label, tweedelige fase II onderzoek is het beoordelen van de werkzaamheid van BKM120, gemeten door het bepalen van PFS bij patiënten die eerder zijn behandeld voor gemetastaseerd NSCLC die activering…