1651 resultaten
Door middel van dit onderzoek gaan we vaststellen of een nitraathoudend voedingssupplement de ischemie-reperfusie geïnduceerde stijging van cTnT concentraties tegengaat bij type 2 diabetespatiënten.
Primaire doelen: Dit is een pilotstudie . Het hoofddoel is het toetsen van de haalbaarheid van dit onderzoeksprotocol. Dit wordt getoetst aan het 1. inclusiepercentage., 2. de incidentie van gedragsveranderingen die gemeld worden bij de huisarts…
Dit onderzoek is bedoeld om te bepalen of het onderzoeksmedicijn SAR236553, effectief en veilig is in vergelijking met ezetimibe bij het verlagen van het cholesterol (in het bijzonder uw bloedspiegel LDL-cholesterol), wanneer dit gedurende 24 weken…
Primair:* Het onderzoeken van eliminatie routes en hoeveelheden van [14C]-gelabeld RO4602522.* Het onderzoeken van de farmacokinetiek van de totale aan de onderzoeksmedicatie gerelateerde materiaal, RO4602522 en metabolieten waar nodig.Secondair:*…
- Het primaire doel van dit onderzoek is om de bruikbaarheid en validiteit van de ESM, specifiek de PsyMate, te evalueren bij mantelzorgers van dementiepatiënten. - Het secondaire doel is om eventuele 'reactivity effects' als gevolg van de…
Ad libitum dagelijkse energie-inname onderzoeken in relatie tot eiwit/koolhydraat en vet ratio over 12 achtereenvolgende dagen, en in relatie tot leeftijd, geslacht, BMI en FTO polymorfismen.
Het doel van dit onderzoek is de veiligheid na te gaan van de formulering van ivabradine met gereguleerde afgifte, oraal toegediend, indien nodig met getitreerde doses, bij patiënten met stabiele coronaire hartziekte met of zonder angina pectoris.
Kwalificeren en kwantificeren van slaap d.m.v. PSG en het gelijktijdig bepalen van het circadiaan ritme door temperatuut en melatonine metingen.
Het bepalen van de effecten van chirurgisch trauma op de heparinegevoeligheid en hemostase tijdens coronaire bypass chirurgie of hartklepchirurgie.Het bepalen van de relatie tussen hemostatische activatie en heparinegevoeligheid zoals gemeten met de…
Primaire doelstelling:1. Het identificeren van nieuwe of additionele markers voor het diagnosticeren van absolute (en functionele) ID in chronisch HF en deze markers te vergelijken met de gouden standaard (ijzerkleuring op beenmerg). Secundaire…
Primair:om de veiligheid en verdraagbaarheid van enkelvoudige doseringen van CCX507-H verdeeld over 3 doseringssterktes te onderzoeken in gezonde mannelijke en vrouwelijke vrijwilligers.Secundair:om het volgende te onderzoeken:* Farmacokinetisch…
Het doel van deze prospectieve studie is om het behandelresultaat van een geintegreerde zorgaanpak te vergelijken met standaard eerstelijnszorg voor patienten met chronische pijn aan het bewegingsapparaat.
-Het opzetten van een niet-invasieve test voor detectie van trisomie 21, 13 of 18 bij het ongeboren kind.-Het ontwikkelen van een gestandaardiseerd protocol, inclusief kwaliteitscriteria, voor het gebruik van massive parallel sequencing van celvrij…
Hypothese:De alternatieve hypothese van dit onderzoek is dat de patiënttevredenheid met de HOOS als uitkomstmaat bij de BIG-techniek niet inferieur is aan de gouden standaard (gecementeerde cup zonder BIG-techniek), 1 jaar post-operatief bij…
Onderzoek naar het effect van de ingreep op pijn en toename van functie in de aangedane extremiteit. Dit zal worden vastgelegd in verschillende questionnaires pre-operatief en op drie follow-up momenten, en door klinisch onderzoek naar de…
Het belangrijkste doel van het onderzoek is om te onderzoeken of Asenapine toegediend als HP-3070 pleister concentraties van Asenapine in het bloed laat zien, die deze toedieningsvorm geschikt maakt voor toepassing in de praktijk. De toedieningsweg…
Om de twee behandelingen te vergelijken worden de patiënten ingedeeld in twee groepen, een therapiegroep (die cTreatment ontvangen) en een controlegroep (die cryotherapie ontvangen). Patiënten zullen voor en na de operatie geëvalueerd worden en…
Doel van het onderzoek is mate van laterale inhibitie vergelijken tussen gezonde proefpersonen en glaucoom patiënten.
Het primaire doel van deze studie is het evalueren van de invloed van behandeling met Juvéderm® Volift met lidocaïne op de ernst van nasolabiale plooien, zoals na 12 maanden door de onderzoeker beoordeeld met behulp van een 5-puntsschaal (NLF…
Om te bepalen of er belangrijke klinisch effecten zijn van de toevoeging van atropine tijdens inductie van de anesthesie met propofol / remifentanil. Dit op het hemodynamisch profiel en op de perifere en cerebrale weefseloxygenatie en…