Zoeken naar een onderzoek

De (kosten-) effectiviteit van blended cognitieve gedragstherapie (bCGT) voor volwassenen met een depressieve stoornis in de specialistische GGZ: E-COMPARED trial in Nederland.

De klinische- en kosten effectiviteit van blended cognitieve gedragstherapie (bCGT) vergelijken met de standaard zorg voor volwassenen met een ernstige depressieve stoornis in de specialistische GGZ.

Pediatrische microdosing studie met midazolam: ontrafelen van leeftijdgerelateerde veranderingen van orale medicijn absorptie

Het doel van het onderzoek is:1. het beschrijven van de CYP3A gemedieerde klaring van orale en intraveneuze midazolam in een pediatrisch Intensive Care populatie in de leeftijd van 0 tot 6 jaar, als een surrogaat marker voor intestinale en…

Een fase 1b, gerandomiseerd, dubbelblind (sponsor Open), placebo gecontroleerde studie om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en dynamiek van PF-04447943 in combinatie met en zonder hydroxyurea te evalueren in proefpersonen met stabiele sikkelcel ziekte.

Primaire doel:- De veiligheid en verdraagbaarheid van meerdere doseringen van PF-04447943 te bepalenSecundaire doel:- De farmacokinetiek (PK) van meerdere doseringen van PF-04447943 te karakteriseren.Exploratief doel:Om het effect te onderzoeken van…

Eerste onderzoek bij de mens (fase I, open-label, dosisescalatie) naar de veiligheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van het anti-HER3 monoklonale antilichaam GSK2849330 bij proefpersonen met gevorderde HER3-positieve solide tumoren

Primair: Beoordeling van de veiligheid van GSK2849330 in een grotere populatie van proefpersonen in 4 groepen tumoren met doseringen die aanbevolen zijn op basis van de resultaten van deel 1. Secundair: Klinisch voordeel, farmacodynamiek,…

Effectiviteit van penfluridol (oraal lang-werkend neurolepticum) in vergelijking met orale tweede-generatie antipsychotica in patienten met een psychotische stoornis: een open label randomized controlled trial.

Het primaire doel van deze studie is om de tijd tot medicatie discontinuatie van penfluridol (acemap; oraal langwerkend neurolepticum) te bepalen, in vergelijking met de tweede generatie orale neuroleptica (olanzapine, risperidon) met behulp van een…

Prospectieve, open-label, multicentrum fase 3b studie naar de effectiviteit en veiligheid van individueel aangepaste profylaxe met Human-cl rhFVIII in eerder behandelde volwassen patiënten met ernstige hemofilie A

Primaire doelstelling• Vergelijking van de op jaarbasis berekende bloedingsfequentie van individueel aangepaste profylaxe met de historische bloedingsfrequentie waargenomen bij patiënten die een on-demand behandeling ontvingen met Human-cl rhFVIII…

NETest in patienten met een geopereerde neuroendocriene pancreas tumor

Er is nog veel onduidelijkheid over de beste test voor het opsporen van metastasen na een curatieve resectie. Er zijn verschillende manieren die op dit moment gebruikt worden. Er is de standaard beeldvorming middels CT/MRI scan, tumormarkers zoals…

Een fase 2, prospectieve studie van PRM-151 bij patiënten met primaire myelofibrose (PMF), post-polycytemia vera-myelofibrose (post-PV MF), of post-essentiële-trombocytose-myelofibrose (post-ET MF)

Om de effect grootte te bepalen van drie verschillende doseringen PRM-151 op vermindering van beenmergfibrose met * 1 graad in intermediair-1, intermediair-2 en hoog-risico patiënten met PMF, post-PV MF, of post ET-MF die bloedarmoede of…

Identificatie van (bio)markers bij Lewy body dementie.

Het identificeren van nieuwe diagnostische en prognostische (bio)markers voor Lewy body dementie.

De effecten van lichttherapie op depressie bij volwassenen met een verstandelijke beperking.

Het doel van de huidige studie is om in kaart te brengen wat het effect is van lichttherapie met twee verschillende lichtlampen op depressie bij mensen met een verstandelijk beperking (IQ *70) ten opzichte van reguliere zorg (care as usual).

Een open-label studie in twee parallelle groepen, die elk in een gerandomiseerd, twee perioden, cross-over design twee enkele doseringen van Risperdal® Consta® krijgen om de biologische beschikbaarheid van twee Risperdal® Consta® lotnummers en de intra subject variabiliteit van één Risperdal® Consta® lotnummer na intramusculaire toediening in gezonde vrijwilligers te onderzoeken

Het doel van het onderzoek is:* om te onderzoeken hoe Risperdal® Consta® (het onderzoeksmiddel) wordt opgenomen, afgebroken en uitgescheiden door het lichaam. Hierbij wordt een vergelijking gemaakt tussen 2 verschillende partijen van Risperdal®…

Een gerandomiseerde fase II studie naar de werkzaamheid van stereotactische radiotherapie (experimentele behandeling) versus chemo embolisatie met "drug-eluting beads" (standaard behandeling) in patiënten met leverkanker (hepatocellulair carcinoom)

Het vergelijken van de tijd tot progressie van de ziekte na TACE-DEB versus SBRT in een HCC patiëntenpopulatie.

Naald-gestuurde CLE in thoracale lymfeklieren, een vergelijking met de pathologie.

Om de CLE-karakteristieken van mediastinale lymfeklieren betrokken bij verschillende longaandoeningen te beschrijven en te definiëren.

Een multicentrisch, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase 3-onderzoek met parallelle groepen ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van dapagliflozine als een aanvulling op de insulinebehandeling bij proefpersonen met diabetes mellitus type 1 * Onderzoek twee

Primaire doelstelling De primaire doelstelling van dit onderzoek is om de verandering in baseline van HbA1c na 24 weken dubbelblinde behandeling met dapagliflozine 5 mg of 10 mg plus instelbare insuline versus placebo plus instelbare insuline.…

Een multicentrisch, open-label fase 3-onderhoudsonderzoek met meerdere doses ter beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid op de lange termijn van ZS (natriumzirkoniumcyclosilicaat), een oraal sorptiemiddel, bij patienten met hyperkaliëmie

De primaire doelstelling van deze studie is om data te verzamelen wat betreft veiligheid en verdraagbaarheid van ZS bij patiënten met hyperkaliëmie (S-K * 5.1 mmol/l) wanneer deze gedurende langere tijd (tot 12 maanden) wordt toegediend. De…

neoMONARCH: Een neoadjuvant fase 2-onderzoek waarin de biologische effecten van 2 weken abemaciclib (LY2835219) in combinatie met anastrozol worden vergeleken met die van abemaciclib in monotherapie en anastrozol in monotherapie, en de klinische activiteit en veiligheid van een daaropvolgende therapie van 14 weken met abemaciclib in combinatie met anastrozol worden geëvalueerd bij postmenopauzale vrouwen met hormoonreceptor-positieve, HER2-negatieve borstkanker

de primaire doelstelling van onderzoek I3Y-MC-JPBY (JPBY) is om de biologische activiteit van abemaciclib in combinatie met anastrozol te vergelijken met abemaciclib in monotherapie en anastrozol in monotherapie door het percentage verandering in de…

Directe kwantitatieve optische perfusie beeldvorming in chirurgie: een prospectieve, observationele, mensgebonden, in-vivo onderzoek.

Primair: - Het testen van de betrouwbaarheid en de validiteit van ICG fluorescentie, LSI, OCT en SDF als diagnosticum voor perfusie beeldvorming en kwantitatief meting van (microvascularisatie) tijdens vrije lap reconstructie en buismaag chirurgie.…

Het effect van het orale aminozuur voedingssupplement L-citrulline bij patienten met perifeer vaatlijden

In enkele studies is gerapporteerd dat supplementatie van L-arginine in patienten met cardiovasculaire ziekten zorgt voor verbeterde vasculaire functie. Enkele klinische studies hebben ook het effect van L-arginine supplementatie in perifeer…

Het effect van bezafibraat op cholesterolwaarden na inname van vetrijk voedsel bij patiënten met Familiaire Dysbetalipoproteinemie

Het doel van dit onderzoek is om te kijken of het toevoegen van Bezafibraat aan standaard lipiden verlagende therapie het cholesterol na het innemen van vetrijk voedsel kan verlagen in patiënten met Familiaire Dysbetalipoproteinemie.

Een multicenter, open-label onderzoek naar Sebelipase Alfa bij proefpersonen met Lysosomale Zure Lipase Deficientie

Het primaire doel van dit onderzoek is het evalueren van de veiligheid van sebelipase alfa bij een bredere populatie van patiënten met LAL Deficientie dan die reeds eerder werd bestudeerd.De secundaire doelstellingen van dit onderzoek zijn (1) het…