Zoeken naar een onderzoek

Een gerandomiseerd, open-label fase III-onderzoek naar pembrolizumab als enkelvoudig middel versus chemotherapie naar keuze van de arts als enkelvoudig middel voor gemetastaseerde, triple-negatieve borstkanker (mTNBC) * (KEYNOTE 119)

Het doel van dit onderzoek is het testen van de veiligheid, verdraagbaarheid en antitumoractiviteit van het onderzoeksgeneesmiddel, pembrolizumab (MK-3475), vergeleken met andere chemotherapeutische geneesmiddelen naar keuze van de arts (waaronder…

Het voorspellen van de nierreactie op intraveneuze vochtoediening met behulp van het passief heffen van de benen en slagvolumevariatie in kritiek zieke patienten.

Het doel van dit onderzoek is bekende voorspellers van cardiale vloeistofresponsiviteit te onderzoeken op het voorspellen van renale vloeistofresponsiviteit met een toename van diurese bij patienten met oligurie.

Een multicenter-, dubbelblinde, gerandomiseerde, 3-armige, parallelle groepen, placebo-gecontroleerde studie naar de werkzaamheid en de veiligheid van NTRA-2112 op intestinale malabsorptie bij premature baby's.

Evaluatie van de werkzaamheid en veligheid van 2 dosisconcentraties NTRA-2112 ten opzichte van placebo gedurende de behandelperiode op gastro-intestinale (GI) malabsorptie bij premature baby's.In de sub-studie wil men bepalen of NTRA-2112 in…

Identificatie van een risicoprofiel dat geassocieerd is met falen van de cryoballon ablatie bij atriumfibrilleren; een multicenter exploratieve registratiestudie.

Het doel van het onderzoek is om een risicoprofiel te ontdekken waarmee we kunnen voorspellen bij wie de cryoballon ablatie bij atriumfibrilleren al dan niet succesvol zal zijn. Dit profiel zal een samenstelling zijn van onderliggende (hart-) ziekte…

Ontwikkeling van een patiënt specifieke radiotherapeutische planningsstrategie middels herhaalde MRI scans tijdens de chemoradiotherapie bij patiënten met slokdarmkanker.

Primaire doel: - Ontwikkelen van een adaptieve radiotherapeutische planning strategie met nauwkeurige en kleine bestralingsvelden voor het slokdarmcarcinoom. Secundaire doel: (alleen van toepassing voor patiënten met een operabel oesofagusca) -…

Neonatale referentie intervallen voor schildklierhormonen en validatie van metingen in hielprikbloed in de neonatale periode

1. Het opzetten van referentie intervallen voor schildklierhormonen in plasma ten tijde van de neonatale hielprik screening (levensdag 3-7). 2. Het opzetten van referentie intervallen voor schildklierhormonen in plasma rond de leeftijd van 14 dagen…

Multi-center, gerandomiseerde, gecontroleerde studie van darm-gerichte hypnotherapie of standaard medische behandeling bij kinderen met functionele misselijkheid of functionele dyspepsie

Het doel van deze studie is het vergelijken van darm-gerichte hypnotherapie met standaard medische behandeling bij kinderen en tieners met chronische idiopathische misselijkheid of functionele dyspepsie. Hierbij onderzoeken we het effect van deze…

Veiligheidsprofiel en farmacokinetiek van een synthetische cannabinoïde (JWH-018)

Het huidig onderzoek zal het veiligheidsprofiel van JWH-018 bestuderen.

De applicatie van ultrageluid en microbubbles ter verbetering van trombolyse in patienten met acute perifere arteriele occlusies.

Het primaire doel is het onderzoeken of de toevoeging van ultrageluid met contrast aan de standaard trombolysetherapie toepasbaar is in patienten met perifere arteriele occlusies. Secundaire doelen zijn het onderzoeken van de veiligheid en…

Een fase III, open-label, multicentrum, gerandomiseerde studie van atezolizumab (anti-PDL1 antilichaam) versus observatie als adjuvante therapie in patienten met PDL1-geselecteerde, hoog risico, spier geinvaseerde urtheel carcinoom, na chirurgische verwijdering.

Effectiviteits DoelstellingenHet primaire effectiviteits doel van deze studie is als volgt:• Om de effectiviteit van aanvullende atezolizumab behandeling bij patiënten met PD-L1-geselecteerde spier-invasieve urotheel carcinoom te evalueren, zoals…

Het effect van intracoronary reinfusie van bone marrow-derived mononucleaire cellen (BMMNC) op allcause mortaliteit bij een acuut myocardinfarct

Het aantonen dat een eenmalige infusie van autologe uit het beenmerg afkomstige mononucleire cellen als toevoeging op state-of-the-art-treatment veilig is en all-cause mortaliteit verminderd in patiënten met een verminderde linker ventrikel ejectie…

Prestatie van MRK, Nexgen en LCS totale knieprothese op basis van AP stabiliteit en PROMS

Primair doel:Is er significant verschil in Anterior/Posterior stabiliteit tussen MRK, LCS en NexGen totale knie prosthesen 1 jaar post-op?Secundaire doelen:Is er een relevante correlatie tussen Anterior/Posterior stabiliteit en patienttevredenheid?…

Single-port thoracoscopische sympathicotomie in de behandeling van Raynaud's fenomeen, een feasibility studie.

het objectiveren van de eventuele toename in doorbloeding als gevolg van de unilaterale sympathicotomie.

E-health voor urine incontinentie

DOEL/VRAAGTELLINGHet doel van het onderzoek is het bestuderen van de effecten en de kosteneffectiviteit van een behandelprogramma voorvrouwen die lijden aan urine incontinentie (UI) dat ze volgen via een applicatie op hun smartphone of tablet (UI-…

Een fase 1b, open label, multi center, dosis escalatie studie over de veiligheid, farmacokinetiek en therapeutisch effect van cergutuzumab amunaleukin, een immunocytokine, bestaand uit een variant van interleukine-2 (IL2v)gericht op het carcinoembryonic antigen (CEA), en atezolizumab, een antilichaam gericht op programmed death ligand 1 (anti-PDL1) intraveneus toegediend, in patiënten met lokaal gevorderde en/of gemetastaseerde solide tumoren.

De primaire doelen van de studie zijn:* Het beschrijven van de veiligheid en verdraagbaarheid van cergutuzumab amunaleukin in combinatie met atezolizumab* Het bepalen van de MTD, wanneer bereikt, van cergutuzumab amunaleukin in combinatie met…

Een prospectieve klinische follow up study van een nieuwe press-fit cup met initiële RSA analyse.

Het primaire doel is het documenteren van de initiële migratie door middel van Rontgen Stereophotogrammetric analysis (RSA). Het secundaire doel is het documenteren van QoL en lange termijn survival. De hypothese is dat de cup niet meer dan 0.2 mm…

De iBerry studie *Interventies ter risicoverlaging van gedrags- en emotionele problemen bij jongeren*
Fase 2: Cohortvorming en observationeel onderzoek naar determinanten van de transitie van subklinische symptomatologie naar psychiatrische stoornissen

De iBerry studie stelt zich ten doel om 1) de lange-termijn prognose van subklinische psychiatrische symptomen bij adolescenten te bestuderen en 2) te onderzoeken welke genetische en psychosociale determinanten bijdragen aan het voorspellen van de…

EEN OPEN-LABEL, MULTICENTRISCH FASE IA/IB-ONDERZOEK MET DOSISESCALATIE VOOR HET EVALUEREN VAN DE VEILIGHEID, FARMACOKINETIEK EN THERAPEUTISCHE ACTIVITEIT VAN RO6874281, EEN IMMUNOCYTOKINE DAT BESTAAT UIT INTERLEUKINE 2 VARIANT (IL-2v) DAT ZICH RICHT OP FIBROBLASTACTIVATIE-EIWIT-* (FAP) BIJ GEBRUIK ALS MONO THERAPIE (DEEL A) OF IN COMBINATIE MET TRASTUZUMAB OF CETUXIMAB (DEEL B OF C)

Primaire doelstellingenDe primaire doelstelling van dit onderzoek zijn:Deel A: RO6874281 dosis escalatie als monotherapie * De veiligheid en verdraagzaamheid van RO6874281 te bepalen* De maximaal getolereerde dosis (MTD), de optimale biologische…

fase II studie waarin everolimus (RAD001) en cisplatine wordt gegeven bij proefpersonen met een vergevorderde of niet te opereren neuroendocrien carcinoom (NEC) buiten de long.

Het vinden van een nieuwe combinatie therapie bij neuroendocriene carcinomen.

Kosten effectiviteit van de posterieure cervicale foraminotomie (FOR) versus de anterieure cervicale discectomie met fusie (ACDF) voor cervicale soft/osteofytaire discus pathologie. Een gerandomiseerde gecontrolleerde multicenter studie, FACET studie (Foraminotomy Acdf Cost-Effectiveness Trial)

De doelstelling is een kosten effectiviteits studie uit te voeren binnen de groep van patienten met een cervicaal radiculair syndroom tgv een foraminale "soft" nekhernia of een osteofytaire compressie. Vraagstelling: Is de posterieure…