Zoeken naar een onderzoek

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek met parallelle groepen in meerdere centra, ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van padsevonil als adjuvante behandeling van focale insulten bij volwassen proefpersonen met medicatieresistente epilepsie

Doelstellingen:Primaire doelstelling:Het beoordelen van de werkzaamheid van de 3 geselecteerde doseringschema*s van padsevonil (PSL) gelijktijdig toegediend met tot 3 anti-epileptica (antiepileptic drugs, AEDs) vergeleken met placebo, voor de…

Een fase IIb, dubbelblind, gerandomiseerd, placebogecontroleerd, multi-centre, bevestigend drieweg-cross-over onderzoek naar het cognitief functioneren met twee doses KH176 bij proefpersonen met een genetisch bevestigde mitochondriale DNA tRNALeu(UUR) m.3243A>G-mutatie.

Om het effect van KH176 tijdens een behandelingsperiode van 4 weken op de aandachtsdomeinscore van cognitief functioneren te evalueren, zoals beoordeeld door de visuele identificatietest van de computergestuurde cognitieve testbatterij Cogstate.

Visuele beperkingen bij kinderen met een hersentumor in Nederland: een prospectieve landelijke studie waarin gebruik wordt gemaakt van standaard oogheelkundige diagnostiek en optische coherentietomografie.

Hoofddoel:Onderzoeken of OCT kan bijdragen aan eerdere detectie van visuele achteruitgang in vergelijking met standaard oogheelkundige onderzoeken (gezichtsscherpte, gezichtsveld) bij kinderen gediagnosticeerd met een hersentumor.Secundaire…

Een onderzoek met meerdere toedieningen ter beoordeling van de opname en uitscheiding en activiteit van RO7234292 in hersenvocht en bloed, en de veiligheid en verdraagbaarheid na toediening in het hersenvocht bij patiënten met de ziekte van Huntington

Tot op heden zijn er geen goedgekeurde behandelingen om de klinische progressie van de ziekte van Huntington te vertragen of stop te zetten, waardoor deze meedogenloos zal zijn totdat de patienten vroegtijdig sterven. De ASO RO7234292 is ontwikkeld…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, gecontroleerd fase 3-onderzoek naar cabozantinib in combinatie met nivolumab en ipilimumab versus nivolumab en ipilimumab bij proefpersonen met nog niet eerder behandeld gevorderd of gemetastaseerd niercelcarcinoom met middelmatig of ongunstig risico

Het doel van dit onderzoek is de werkzaamheid en veiligheid evalueren van cabozantinib in combinatie met nivolumab en ipilimumab versus nivolumab en ipilimumab bij niet eerder behandelde proefpersonen met gevorderd of metastatisch RCC met…

Het effect van de temperatuur van lidocaine voor bovenste ooglidchirurgie op pijnperceptie bij infiltratie: een geblindeerde, gerandomiseerde, vergelijkende studie van oplossingen van 21°C en 32°C

Evaluatie van het effect van lidocaïne temperatuur op pijnervaring tijdens infiltratie bij patiënten die een blefaroplastiek van de bovenoogleden ondergaan.

Verkort nuchtere periode in fast-track primaire totale knieprothese: een gerandomiseerd onderzoek

Het doel van dit onderzoek is om het fast-track protocol verder te verbeteren, door de periode van nuchter zijn te verkorten middels een koolhydraat drankje 2-3 uur pre-operatief toe te voegen. Hierbij wordt met name gericht op het welbevinden en…

De kwaliteit van leven van patiënten met een blijvend tekort aan bijschildklierhormoon na totale schildklierverwijdering

Het doel is om de impact van hypoparathyroïdie op de kwaliteit van leven en de ziektelast te beoordelen.

Tiara* onderzoek naar transkatheter mitralisklepvervanging

Het evalueren van de veiligheid en prestaties van de Neovasc Tiara transkatheter mitralisklep met het Tiara transapicale plaatsingssysteem.Gegevens die tijdens deze klinische studie worden verzameld zijn onder meer veiligheids- en prestatiegegevens…

Herstel van het microbioom na pneumonie.

REConstituting the microbiome After Pneumonia (RECAP) is een pilot studie. Het doel is om te onderzoeken of probiotica de compositie en diversiteit van de darmflora kunnen herstellen na een ziekenhuisopname voor longontsteking. Tevens worden…

Een dubbelblind, placebogecontroleerd, 16 weken durend onderzoek naar de cognitieve effecten van de orale P38-*-kinase-inhibitor neflamapimod bij dementie met Lewy-lichaampjes (DLB)

Het primaire doel is het evalueren van het effect van neflamapimod op het cognitief functioneren zoals bepaald door een onderzoeksspecifieke neuropsychologische testbatterij (NTB) bestaande uit:* De Cogstate Detection test (DET)* De Cogstate…

Het onderzoek voor goedkeuring met de PULSTAtm-transkatheter-pulmonalisklep (TPV)

Het hoofddoel is om de veiligheid en effectiviteit van het PULSTA TPV Systeem voor de behandeling van aangeboren of verkregen hartafwijkingen met pulmonalisklep afwijkingen te evalueren en om data te verzamelen die zal leiden tot een CE markering…

FIH gerandomiseerde, subject-geblindeerde, placebo gecontroleerde, enkelvoudige doseringen met oplopende dosis MHS552 om de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek te onderzoeken in gezonde vrijwilligers

De veiligheid, verdraagbaarheid en PK van het MHS552 te onderzoeken

Neutrofiele granulocyten membraan-gebonden biomarkers voor onderscheid tussen acute bacteriële versus acute virale infectie: een pilot studie.

Identificatie van gastheer biomarkers (membraangebonden eiwitten) die op zowel neutrofielen als CD64 tot expressie komen, en die een onderscheidend verschil in concentraties hebben.

Casemanagement bij niet-aangeboren hersenletsel

het coel van het onderzoek is om de effectiviteit, haalbaarheid en kosteneffectiviteit van case management voor mensen met hersenletsel te onderzoeken t.o.v. gebruikelijke zorg.

Multicenter open label fase II onderzoek met 1 arm naar de veiligheid en werkzaamheid van tisagenlecleucel bij kinderen en jongeren met een rijpe B-cel non-Hodgkin lymfoom (NHL) bij wie het is teruggekeerd of niet heeft gereageerd op de behandeling (BIANCA studie)

Primair: Beoordeling (door de onderzoeker) van de werkzaamheid van tisagenlecleucel behandeling, gemeten aan het totale responspercentage (ORR) door de onderzoeker.Secundair: Responsduur, eventvrije overleving, recidiefvrije overleving, totale…

Een openlabel fase 2-onderzoek met meerdere cohorten naar Probody* therapeutische CX-072 tegen PD-L1 in combinatie met andere behandeling tegen kanker bij volwassenen met solide tumoren

Deel A:* Het verkrijgen van bewijs van de werking tegen de tumor van CX-072 in combinatie met ipilimumab bij proefpersonen met solide tumoren op basis van de objectieve respons, gedefinieerd door de responsevaluatiecriteria voor solide tumoren (…

Haalbaarheid van miltzenuwstimulatie tijdens een slokdarmoperatie

De haalbaarheid onderzoeken van het tijdelijk plaatsen en verwijderen van een cuff electrode om the NVB die naar de milt gaat en of de zenuwen kunnen worden gestimuleerd. Dit wordt geanalyseerd met behulp van de verandering van de locale bloedstroom…

Het effect van Virtual Reality op postoperatieve pijn en herstel

Primaire doelstelling: onderzoeken of VR post-operatieve pijn kan verminderen in vergelijking met een controlegroep.Secundaire doelstelling (en):- Onderzoek naar het effect van VR op de postoperatieve kwaliteit van herstel, vergeleken met een…

Een gerandomiseerd, dubbelgeblindeerd parallelle groepen studie met enkele doseringen om de farmacokinetiek en farmacodynamiek van PB006 te vergelijken met Tysabri® bij gezonde vrijwilligers

De sponsor ontwikkelt een middel (PB006) dat vergelijkbaar is met Tysabri® (natalizumab, hierna aangegeven als Tysabri). Als onderdeel van medisch-wetenschappelijke onderzoeken om de gelijkheid van beide middelen te bevestigen, wil de Sponsor PB006…