Zoeken naar een onderzoek

Laparoscopisch plaatsen van een dialyse katheter met of zonder het fixeren van de katheter en het omentum

1. Bepalen van de beste chirurgische benadering (Laparoscopisch plaatsen van een dialyse katheter met of zonder het fixeren van de katheter en het omentum) in de individuele patient voor het bereiken van optimale outcome.2. Beschrijven van de korte…

Behandeling van chemo-ongevoelige virale infecties na allogene stamceltransplantatie met multispecifieke T-cellen tegen CMV, EBV en AdV: een prospectieve, multicentrische fase III-studie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-512321-84-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstellingenBeoordeling van werkzaamheid van multispecifieke T-celoverdracht bij patiënten met chemo-refractaire…

Het effect van galacto-oligosacchariden (GOS) versus een placebo op ontlastingsparameters en microbiota in gezonde kinderen met harde ontlasting

In deze gerandomiseerde dubbel blinde gecontroleerde studie zullen we kijken naar het effect van GOS versus een placebo op consistentie van de ontlasting in kinderen met harde ontlasting.

Afweerreacties tegen influenza en pneumokokken vaccin in ouderen vergeleken met volwassenen van middelbare leeftijd en volwassenen.

Primaire doel van deze studie is om een beter inzicht te krijgen in de invloed van leeftijd en leeftijd gerelateerde veranderingen door interne en externe factoren op vaccine-geinduceerde immuun responsen en om kennis te verkrijgen over het proces…

Ouder-kind interactie, cognitieve ontwikkeling en sociaal-emotioneel functioneren bij kinderen met darmfalen

(1) Ouder-kind gehechtheid en interactie bij kinderen en pubers met darmfalen en (een voorgeschiedenis van) TPV thuis in kaart brengen, en (2) congitieve ontwikkeling en sociaal-emotioneel functioneren bij deze kinderen in kaart brengen.

Een placebogecontroleerde, multidosis, fase 2-studie ter bepaling van de veiligheid, de verdraagbaarheid en het farmacodynamisch effect van ARO-AAT bij patiënten met alfa-1-antitrypsinedeficiëntie (AATD) [SEQUOIA]

Primaire doelstelling:• het selecteren van één dosisniveau voor gebruik bij ontwikkeling in een latere fase van de studie op basis van een gecombineerde evaluatie van de veiligheid en de farmacodynamische effecten van ARO-AAT.

Het effect van een laag vergeleken met een hoog glycemische index/verzadigd vet dieet op levervet.

Het primaire doel van het onderzoek is om te kijken of een 2-weeks dieet laag in glycemisch index (GI) en laag in verzadigd vet vergeleken met een 2-weeks dieet hoog in GI en hoog in verzadigd vet het levervet verlaagd. Verder willen we onderzoeken…

Wisselwerking van het microbiome met darmen-hersenen bij anorexia nervosa

Om de verschillen in het microbioom (MI) te bestuderen tussen 1. kortdurend zieke adolescenten met AN (jaar achtereen AN hebben en waarbij ziekte begonnen is in de adolescentie ; 3. met gezonde controles . Een tweede doel is om de samenstelling van…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek van COR388 HCl bij proefpersonen met de ziekte van Alzheimer

De doelstellingen van het onderzoek zijn: • Beoordelen van de werkzaamheid van 2 dosisniveaus COR388 HCl bij proefpersonen met de ziekte van Alzheimer (ZA); en• Beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van 2 dosisniveaus COR388 HCl bij…

Een open-label verlengingsonderzoek naar etrasimod bij onderzoeksdeelnemers met matig tot ernstig actieve colitis ulcerosa

De primaire doelstelling is het beoordelen van de veiligheid van langetermijntoediening van etrasimod bij onderzoeksdeelnemers met matig tot ernstig actieve CU. De secundaire doelstelling is het beoordelen van de langetermijnwerkzaamheid van…

Een fase 1 studie om de veiligheid, verdraagbaarheid en immunogeniciteit van UBITh® PD Immunotherapeutic Vaccine (UB-312) te onderzoeken in gezonde vrijwilligers en deelnemers met de ziekte van Parkinson

Primaire doelen:1. Om de veiligheid en verdraagbaarheid van UB-312 te evalueren.2. Om de immunogeniciteit van UB-312, zoals bepaald door anti-alfa-synucleïne (anti-aSyn) antilichamen in bloed en cerebrospinale vloeistof (CSF), te evalueren.

Tumor angiogenese beeldvorming door middel van 18F-Fluciclatide PET/CT in patienten met colorectaal en pancreas carcinoom.

Het evalueren van de mogelijkheid om tumoren in beeld te brengen door middel van 18F-Fluciclatide PET/CT.

Een fase 1-/2-onderzoek naar het dosisbereik, de veiligheid en werkzaamheid van Ibrutinib bij pediatrische proefpersonen met chronische graft-versus-host-ziekte (cGVHD)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-507330-24-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Deel A - Dosisbepaling/veiligheidPrimaire doelstelling:• Het bepalen van de aanbevolen pediatrische equivalente dosis (RPED,…

Fase 2-onderzoek naar talimogene laherparepvec in combinatie met pembrolizumab bij proefpersonen met inoperabel/uitgezaaid stadium IIIB-IVM1d-melanoom, bij wie er progressie van de ziekte is geweest na eerdere anti-PD-1 therapie

Primaire doelstelling:Het beoordelen van de werkzaamheid van talimogeen laherparepvec in combinatie met pembrolizumab, vastgesteld met totaal responspercentage (ORR), bij proefpersonen met melanoom stadium IIIB-IVM1d bij wie de ziekte is verergerd…

Een cruciale fase-3 studie om de veiligheid en werkzaamheid van clazakizumab voor de behandeling van chronische actieve antilichaamgemedieerde afstoting bij proefpersonen met een niertransplantaat te evalueren

Primaire doelstellingen 1. Evalueren van de werkzaamheid van clazakizumab bij het voorkomen van verlies van samengestelde allograften (inclusief overlijden) als gevolg van CABMR. 2. Evalueren van de werkzaamheid van clazakizumab bij het vertragen/…

Verbeterde laboratorium diagnostiek voor coeliakie.

Een bloedtest te ontwikkelen waar met hoge waarschijnlijkheid een uitspraak gedaan kan worden over de diagnose coeliakie bij individuen die op basis van (buik)klachten, zonder tussenkomst van een arts, zijn gestart met een glutenvrij dieet en bij…

Klinisch onderzoek naar het implanteerbare sacrale neurostimulatie (SNS)-systeem van Neuspera bij patiënten met symptomen van (urinaire) Aandrang Incontinentie (UUI)

Primaire werkzaamheidsdoelstelling: het onderzoek is bedoeld om de werkzaamheid van Neuspera, het implanteerbare systeem voor sacrale neurostimulatie (SNS), te testen voor de behandeling van aandrangincontinentie.Primaire veiligheidsdoelstelling: de…

Een prospectieve pilot interventie studie
Fluorescentie endoscopie om de werking van vedolizumab te begrijpen en de response te kunnen voorspellen in patienten met inflammatoire darmziekten met behulp van gelabeld vedolizumab-800CW.

Het primaire doel van dit onderzoek is om met behulp van fluorescentie moleculaire endoscopie meer inzicht te verkrijgen in de werking en dus de cellen waar vedolizumab op aangrijpt in de ontstoken darm. Daarnaast willen we met deze studie meer te…

Verandering in het respiratoire en intestinale microbiologische en biochemische milieu na de start van nieuwe generatie CFTR gerichte therapie in patiënten met taaislijmziekte

We willen de veranderingen in de samenstelling en de functie van het respiratoire en intestinale microbioom evalueren na de start van gerichte CFTR-therapie. Ten tweede willen we de verandering relateren aan klinische veranderingen (bijvoorbeeld…

Een multicenter, gerandomiseerde, open-label, non-inferieuriteitsstudie om de werkzaamheid en veiligheid van één enkele, orale dosis zoliflodacine te vergelijken met een combinatie van één enkele intramusculaire dosis ceftriaxon en één enkele orale dosis azitromycine in de behandeling van patiënten met ongecompliceerde gonorroe.

Om de werkzaamheid van een enkele, orale, 3 gram (g) dosis zoliflodacine te beoordelen in vergelijking met een combinatie van een enkeleintramusculaire (IM) 500 milligram (mg) dosis ceftriaxon en een enkele orale dosis van 1 g azithromycine voor de…