Zoeken naar een onderzoek

Effectiviteit van drainage van de nier door middel van nefrostomiekatheter versus retrograde JJ-katheter bij patiënten met obstructieve urolithiasis.

Onderzoeken of een NSK non-inferieur is aan een JJ-katheter op het gebied van tijd tot klinisch herstel van een patiënt met obstructieve nierpathologie ten gevolge van urolithiasis.

Een multicentrisch, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek met parallelle groepen naar de werkzaamheid en veiligheid van finerenone op de morbiditeit en mortaliteit bij patiënten met hartfalen (NYHA-klasse II-IV) en linkerventriculaire ejectiefractie >= 40% (LVEF >= 40%)

Het aantonen van de superioriteit van finerenone ten opzichte van placebo bij het verminderen van de frequentie van het samengestelde CV-eindpunt.Het bepalen van de superioriteit van finerenone ten opzichte van placebo voor elke secundair eindpunt.…

Azole-echinocandine combinatietherapie voor invasieve aspergillose. Een pragmatisch. gerandomiseerd, multicenter, vergelijkend onderzoek

Primair doel1. Evalueren of de overleving bij patiënten met een triazol-gevoelige IA kan worden verbeterd als de initiële therapie bestaat uit combinatietherapie van triazole met echinocandine in plaats van monotherapie met triazole.Secundaire…

TGF-β en PDL-1 blokkade met Bintrafusp alfa in plaveiselcelcarcinoom van de slokdarm in combinatie met chemoradiotherapie (TAPESTRY)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-503312-32-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Mogelijk kunnen de uitkomsten van de behandeling van irresectabel plaveiselcelcarcinoom van de slokdarm verbeterd worden door…

Een open label, lange termijn onderzoek naar de veiligheid van de behandeling met spesolimab van patiënten met de ziekte van Crohn met fistelvorming die een voorgaand onderzoek met spesolimab hebben afgerond.

1. Het evalueren van de veiligheid van spesolimab op de lange termijn, bij patiënten met de ziekte van Crohn met fistelvorming die de eerdere behandelperiode in voorafgaand onderzoek volledig hebben afgerond. 2. Het evalueren van het effect van…

Het effect van hoog versus standaard enterale eiwit toediening op functioneel herstel na intensive care opname: een gerandomiseerde, multicenter studie in mechanisch beademde patienten op de IC

Om te onderzoeken of een verhoogde eiwitvoorziening bij ernstig zieke patiënten tijdens de opname op de Intensive Care Unit (IC) het functionele herstel na ontslag van de IC kan verbeteren

Een eerste in de mens, gerandomiseerd, dubbelblind, placebo gecontroleerd onderzoek bij gezonde proefpersonen om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek, farmacodynamiek en immunogeniciteit van enkelvoudige en meervoudige oplopende intraveneuze en subcutane doses niveaus van ARGX-117 te onderzoeken gemengd met Recombinant Human Hyaluronidase PH20

Dit is het eerste geneesmiddelonderzoek waarbij ARGX-117 aan mensen wordt toegediend. Het doel van dit onderzoek is te onderzoeken hoe veilig het nieuwe middel ARGX-117 is en hoe goed het wordt verdragen als het aan gezonde vrijwilligers wordt…

(Kosten-)effectiviteit van lokale corticosteroide injectie versus oefentherapie voor de behandeling van schouderklachten: een pragmatische, gerandomiseerde, 12 maanden vergelijkende studie met parallele groepen.

Wij zullen de klinische en kosten-effectiviteit van twee door de richtlijn aanbevolen behandelingen voor patienten met aanhoudende schouderklachten evalueren over een termijn van 12 maanden. Patienten zullen gerandomiseerd worden voor een…

Behandeling van posttraumatische stressstoornis door middel van exposure therapie bij eetstoornissen.

De huidige studie onderzoekt de haalbaarheid en het effect van exposure therapie in een eetstoornispopulatie met comorbide PTSS.

Een multi-center, gerandomiseerd, actief gecontroleerd, dubbelblind, dubbeldummy, klinisch onderzoek met parallelle groepen, naar de werkzaamheid, veiligheid, en verdraagbaarheid van continue subcutane infusie met ND0612 ten opzichte van oraal IR-LD/CD bij proefpersonen met de ziekte van Parkinson die motorische schommelingen ondervinden (BouNDless)

Primaire doelstellingDe primaire doelstelling van het onderzoek is het bepalen van het effect van ND0612 op de dagelijkse *AAN*-tijd zonder hinderlijke dyskinesie (gedefinieerd als de som van de *AAN*-tijd zonder dyskinesie en de *AAN*-tijd met niet…

Fase 3b, open-label, multicenter onderzoek naar de veiligheid van BIIB037 (aducanumab) bij onderzoeksdeelnemers met de ziekte van Alzheimer die eerder hebben deelgenomen aan de onderzoeken naar aducanumab: 221AD103, 221AD301, 221AD302 en 221AD205.

Primaire doelstelling:Het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van aducanumab gedurende een behandeling van 100 weken na een washout-periode die voortvloeit uit het stopzetten van de 'feeder'-onderzoeken, bij deelnemers die…

IMPROVE - verbeteren van angstbehandeling door het moduleren van emotionele herinneringen voorafgaand aan in-vivo exposure: een randomized controlled trial

Het eerste doel van deze studie is onderzoeken of EMDR voorafgaand aan CGT, vergeleken met een actieve psychologisch controle conditie ("supportive counseling"), verdraagzaamheid, therapietrouw en effectiviteit verbetert. Het tweede doel…

Stoma APPtimalisatie: Vergroten van de kwaliteit van leven van patiënten met een stoma door het bieden van gepersonaliseerde en getimede begeleiding en lotgenotencontact in een patiënt-georienteerde mobiele applicatie.

De doelstelling van deze studie is de kwaliteit van leven van mensen die een ileo- of colostoma moeten krijgen meetbaar te verhogen. Om dit te bewerkstelligen zal een mobiele applicatie ontwikkeld worden die te gebruiken is door patiënten die een…

Interferon gamma release assays voor Q-koorts: Evaluatie van nieuwe testvarianten voor screening op blootstelling op C. burnetii

Het doel van dit onderzoek is om twee nieuwe varianten van de Q-detect interferon gamma release assay (IGRA) met voorgevulde antigen formuleringen te evalueren in een groep van mensen met bekende blootstelling op basis van cellulaire immuniteit…

OK-GEZOND - Ouderbetrokkenheid op de Kinderopvang ter bevordering van een GEZONDe leefstijl van peuters.

Dit project heeft als hoofddoel te onderzoeken wat het effect is van een voorschoolse interventie op de samenwerking tussen pedagogisch professionals en ouders omtrent het eet-, beweeg-, en slaapgedrag van peuters.

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, fase 3-onderzoek in meerdere centra om de doeltreffendheid en veiligheid van bimekizumab te beoordelen bij proefpersonen met matige tot ernstige hidradenitis suppurativa

Het doel van deze studie is om erachter te komen hoe veilig en effectief een nieuw geneesmiddel genaamd bimekizumab is voor langdurig gebruik bij de behandeling van hidradenitis suppurativa. Bimekizumab (hierna "het studiemedicijn" genoemd…

Verlengde machine perfusie van humane donorlevers

Het onderzoeken van de haalbaarheid en veiligheid van verlengde (>2 uur) DHOPE door de incidentie van (serieus) nadelige gebeurtenissen tijdens machine perfusie en gedurende 30 dagen na levertransplantatie te beoordelen.

Een gerandomiseerde, open-label, non-inferieuriteits studie naar de effectiviteit van lacosamide versus duloxetine in patienten met chemotherapie-geinduceerde polyneuropathie - een strategie studie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-511008-17-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De huidige studie is een gerandomiseerde, open-label non-inferiority studie om het effect van lacosamide met het effect van…

Vergelijkend onderzoek naar de bijwerkingen tussen langwerkende en kortwerkende tacrolimus bij longtransplantatie ontvangers

Onderzoeken of LCP tacrolimus gelijk effectief is als IR tacrolimus maar met minder toxiciteit en minder comorbiditeit als gevolg hiervan op de lange termijn. Deelnemers randomiseren derhalve met voor LCP tacrolimus of IR tacrolimus als onderdeel…

Verbetering van de zorg voor zwangere vrouwen in Nederland door vroegtijdige opsporing van maternale en perinatale risico*s: Zwangerschap Risicovlaggen Systeem Fase 2: Tevredenheid.

Het beoordelen van de patiënt tevredenheid over de prenatale zorg zoals ervaren door (kwetsbare) zwangere vrouwen en het verkennen van de gebruikerservaring van (kwetsbare) zwangere vrouwen en zorgverleners tijdens het gebruik van de PRFS app voor…