Zoeken naar een onderzoek

Een onderzoek naar de invloed van acellulaire pertussis immunisatie tijdens de zwangerschap op de verschillen in de immuun respons van baby*s na primaire immunisaties met een gecombineerd acellulair pertussis bevattend vaccin: een open-label studie

Primair doel:Het onderzoeken van Pertussis Toxine (PT) specifieke antilichaamresponsen 1 maand na het tweede acellulaire Pertussis (aP) vaccin dat op de leeftijd van 5 maanden oud werd gegeven aan baby*s van wie de moeders wel (arm 1) of niet (arm 2…

Behandeling voor auditieve verbale hallucinaties bij patiënten met een borderline persoonlijkheidsstoornissen: Cognitieve gedragstherapie (CGT) voor stemmen horen en behandeling met Flupentixol

Het doel van het onderzoek is het observeren van veranderingen in de ernst van de AVH klachten tijdens standaard behandeling met CGT of antipsychotica bij mensen met BPS.

Langzaam resorbeerbare TIGR® Matrix mesh (Novus Scientific, Uppsala Zweden) voor totaal extraperitoneale (TEP) endoscopische versterking van lieskanaal (inguinaal)-gerelateerde klachten

Het doel van deze studie is om aanvullende gegevens te verzamelen over de prestaties en veiligheid van de langzaam resorbeerbare TIGR®-mesh bij patiënten die TEP voor IGRP ondergaan.

VERDICT: Een gerandomiseerd, gecontroleerd onderzoek voor het bepalen van het optimale behandeldoel bij actieve colitis ulcerosa

De primaire doelstelling van deze studie is om te bepalen of bij proefpersonen met matig tot ernstig actieve CU, een behandeling om het doel van corticosteroïdvrije symptomatische + endoscopische + histologische remissie te bereiken, superieur is…

Een strategie van bacteriële uitroeiing om exacerbaties van COPD in de frequente exacerbator-fenotypepopulatie te voorkomen

Onderzoek naar de impact van een behandeling bestaande uit inhalatie-antibiotica en een langdurig oraal antibioticakuur tijdens een bacteriële exacerbatie op de preventie van verdere exacerbaties.

Farmacokinetiek van paracetamol voor en na Roux-en-Y gastric bypass

Beschrijven van het effect van RYGB op de farmacokinetiek van een eenmalige orale gift van 1000 mg oraal PCM.

Farmacokinetische interactie studie tussen diclofenac en tamoxifen in patiënten met borstkanker. "De DICLOTAM studie"

Primair doel van het onderzoek: 1. Vergelijken van de farmacokinetische parameter oppervlakte onder de curve (AUC) van endoxifen in patiënten met borstkanker die behandeld worden met tamoxifen in aan- en afwezigheid van diclofenac.Secundaire…

De effecten van VERApamil versus metoprolol om de progressie van Paroxismaal naar persisterend AtriumFibrilleren te voorkomen

Onze hypothese is dat verapamil de progressie van paroxismaal naar persisterend AF vermindert, rate control, inspanningstolerantie en kwaliteit van leven verbetert en kosten reduceert in vergelijking met metoprolol.

Multicenter, open-label, gerandomiseerd onderzoek met twee parallelle groepen ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van Envarsus® vergeleken met tacrolimus zoals gebruikt in de huidige klinische praktijk als initiële onderhoudsbehandeling bij de novo niertransplantatiepatiënten.

Primaire doelstelling Het vergelijken van de toediening van tacrolimus van het nieuwe immunosuppressieve regime met Envarsus® met de huidige klinische praktijk gedurende 6 maanden na de novo niertransplantatie in reële situaties in verschillende…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek om het effect van Praluent op de neurocognitieve functie te evalueren bij patiënten met heterozygote familiaire hypercholesterolemie of met niet-familiaire hypercholesterolemie en een hoog of zeer hoog cardiovasculair risico

De primaire doelstelling van het onderzoek is het evalueren van de neurocognitieve functie na 96 weken behandeling met Praluent ten opzichte van placebo.

Het optimaliseren van de behandeling van psoriasis met methotrexaat; na 40 jaar de eerste doserings-studie.

Het doel van dit onderzoek is de behandeling van psoriasis met methotrexaat te optimaliseren door het creeeren van bewijs voor de optimale dosis van methotrexaat (op korte- en lange termijn) met de grootste afname in ziekteactiviteit en met de…

Perioperatief onderzoek middels de ROTEM naar de stolling van patienten die een vervanging ondergaan van de aorta abdominalis.

Onderzoeken m.b.v. de klassieke stollingstesten en de ROTEM naar wat er precies gestoord raakt aan de stolling bij bloedverlies gedurende chirurgie aan de aorta abdominalis, het meten van het effect op de stolling van de verdunning met verschillende…

verlengt buprenorfine 0,3 mg het analgetische effect van een blokkade van de nervus femoralis met ropivacaïne 0,2% bij patiënten die een totale knie prothese krijgen? Een prospectieve, dubbelgeblindeerde, placebogecontroleerde RCT.

Het doel van dit onderzoek is te evalueren of er verschillen zijn in werkingsduur en intensiteit bij een Nervus Femoralis blokkade standaard met Ropivacaine Klaris 0,2% 30ml met en zonder additie van buprenorfine (Temgesic®) 0,3mg danwel 0,3 mg…

Gestandaardiseerde versus individuele groeihormoonbehandeling voor te kleine SGA-geboren kinderen: effect op korte en lange termijn effectiviteit, lange termijn psychosociale ontwikkeling, suikerstofwisseling en lichaamssamenstelling.

Het primaire doel van dit onderzoek is het effect beoordelen van een individuele versus een standaard groeihormoonbehandeling van 1 mg/m2/dag op de volwassen lengte en 1 en 5 jaars groeirespons. Verder willen wij de lange termijn veiligheid van…

Het vergelijken van twee behandelmethoden bij patiënten met een massieve scheur van de rotator cuff: het plaatsen van een biologisch afbreekbare ballon en het waar mogelijk hechten van de scheur.

Dit is een post-marketing studie om de veiligheid en werkzaamheid de implantatie van de Inspace * ballon te vergelijken met een chirurgische reparatie van een massieve MRCT. De werkzaamheid wordt beoordeeld door vergelijking van de pre-en post-…

BETAEVAL Wereldwijd- De nieuwe BETACONNECT auto-injector: therapietrouw en EVALuatie van MS-patienten behandeld met Betaferon®

Om beter de gebruiksmogelijkheden van de nieuwe auto-injector te begrijpen en het karakteriseren van zijn bijdrage aan therapietrouw plannen we prospectief MS-patiënten te vervolgen die de auto-injector gedurende 24 weken gebruiken.

Open-label fase 4-onderzoek naar de verandering van visusgerelateerde kwaliteit van leven bij proefpersonen met diabetisch macula-oedeem (DMO) tijdens behandeling met intravitreale injecties van 2 mg aflibercept volgens EU-etiket gedurende het eerste jaar van de behandeling

Primaire doelstellingEvalueren van de verandering in kwaliteit van leven (NEI VFQ 25) bij proefpersonen met DMO tijdens het eerste jaar van de behandeling met aflibercept volgens het EU-etiket voor DMOSecundaire doelstellingen• Verder beoordelen van…

Een multicenter, open-label onderzoek voor het evalueren van vermoeidheid bij proefpersonen met relapsing-remitting multiple sclerose tijdens behandeling met gastroresistente harde Tecfidera® (dimethylfumaraat)-capsules (TECNERGY)

Primaire doel:Het primaire doel van dit onderzoek is vaststellen of 12 maanden durende behandeling met DMF werkzaam is wat betreft verminderen van MS-gerelateerde vermoeidheid, zoals gemeten door gemiddelde veranderingen in de vermoeidheidsschaal…

Een prospectieve registratie in meerdere centra met behulp van plastic pancreatische stents voor kortdurende drainage van de ductus pancreaticus

Primair doel: De klinische bruikbaarheid en distributie van indicaties voor kortdurende pancreatische stentplaatsing en de stenttypevoorkeur te documenteren op aanwijzing van tertiaire verwijzingscentra met expertise op het gebied van pancreatische…

Een 26 weken durend, met een verlenging van 6 maanden, gerandomiseerd, open-label, met twee parallelle groepen, beoordeeld in de huidige praktijk, onderzoek ter beoordeling van het voordeel van klinische en gezondheidsuitkomsten bij de overstap op Toujeo® vergeleken met de 'zorgstandaard' basale insuline, bij niet goed ingestelde diabetes type 2 patiënten die met basale insuline worden behandeld

Het onderzoeken wat de mogelijke risico*s van overstappen van standaardbehandeling naar Toujeo ® zijn, en de mogelijke verbetering van de bloedglucosewaarden bij extra begeleiding van uw huidige behandeling.