Zoeken naar een onderzoek

Plaque stabilisatie en herstel van vaatfunctie met behulp van een bioresorbable vascular scaffold bij patiënten met een risico op een acuut coronair syndroom

Te onderzoeken of behandeling van intermediaire, kwetsbare vernauwingen in de kransslagaders van symptomatische patiënten met behulp van een BVS haalbaar is, resulteert in een meer stabiele plaque, de diameter van het bloedvat verbetert en de…

Effectiviteit en kosten-effectiviteit van profylactische behandeling met antibiotica tijdens gelijktijdige chemoradiotherapie bij patiënten met lokaal gevorderde hoofd-en halskanker om aspiratiepneumonie te voorkomen. Een gerandomiseerde fase II-III-studie

Het waarnemen van een afname van het aantal gediagnostiseerde en / of vermoedelijke longontstekingen na profylactische behandeling met antibiotica tijdens de CRT bij patiënten met LAHNC.Het waarnemen van een daling van het aantal opnames in het…

De effecten van BCG vaccinatie op de door influenza vaccinatie uitgelokte
immuun respons bij gezonde vrijwilligers. Een pilot proof-of-principle study

Het primaire doel: Om de effecten van BCG vaccinatie op de door influenza vaccinatie uitgelokte immuunrespons te bepalen bij gezonde vrijwilligers. Dit zal worden bepaald door de Th1/Th2 respons en antistof vorming te meten veroorzaakt door…

Fase II onderzoek bij patiënten met prostaatkanker naar de effecten van budesonide op cabazitaxel (Jevatana®): een gerandomiseerd, open onderzoek in meerdere ziekenhuizen: CABARESC studie

Primair: Effectiviteit van het geven van budesonide op de incidentie van door cabazitaxel veroorzaakte diarree.Secundair: Effecten van budesonide op ander bijwerkingen van cabazitaxel (bijv. myelotoxiciteit). Farmacogenetisch onderzoek cabazitaxel.

Veiligheids- en werkzaamheidsonderzoek van de TriGuard*-HDH Embolic Deflection Device bij patienten die een Percutane aortaklep vervanging ondergaan.

Aantonen van de veiligheid en prestatie van het Embolisch deflectie hulpmiddel (TriGuard*HDH) bij patiënten die een trans katheter aortaklepvervanging ondergaan. (TAVI)

Een driedelige, multicentrische, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde, sequentieel-adaptieve Fase II-studie met parallelle groepen voor het evalueren van de veiligheid, verdraagbaarheid en efficiëntie van OPN305, een gehumaniseerd monoklonaal antilichaam dat Toll-achtige receptor 2 blokkeert bij niertransplantatie-patiënten met een hoog risico op vertraagd op gang komen van een nier die net getransplanteerd is (Delayed Graft Function)

Primaire doelstellingen:*Fase 0: Vaststellen van de receptorbezetting van OPN305 1,5 mg/kg bij patiënten die een ECD, DCD of SCD (CIT>18 u) niertransplantatie ondergaan en ter verificatie van de te gebruiken doses in Part A van de studie.*…

In vivo inductie van haemoxygenase-1 (HO-1) in het metabool syndroom (MetS).
Invloed van haemarginaat (Normosang) infusie op haemoxygenase-1 activiteit en met het metabool syndroom gepaard gaande endotheel disfunctie, insuline resistentie en inflammmatie van vetweefsel.

Primaire doelen:Onderzoeken van het effect van HO-1 inductie op insuline resistentie bij patiënten met het metabool syndroom.Onderzoeken van het effect van HO-1 inductie op endotheel disfunctie bij patiënten met het metabool syndroom.Secundaire…

Haalbaarheid, effectiviteit en veiligheid van geforceerde diurese en gematchte vochttoediening ter preventie van contrastnefropathie; een *feasibility* studie

Deze studie heeft als doel; 1. Het evalueren van de haalbaarheid van RenalGuard voor diurese-geleide vloeistof vervangende therapie (in ons ziekenhuis) 2. Het evalueren van de veiligheid van geforceerde diurese en vloeistof substitutie therapie 3.…

Een gerandomiseerde dubbel-blinde, placebo en actieve medicatie-gecontroleerde parallelle groep studie, uitgevoerd in meerdere centra om werkzaamheid en veiligheid van ONO-5334 vast te stellen bij post-menopausale vrouwen met osteopenie of osteoporose.

Het doel van deze studie is te onderzoeken of gebruik van ONO-5334 een gunstiger effect op de botdichtheid en de biomarkers van botomzet heeft dan alendroninezuur (een bisfosfonaat) en placebo.

Een Gerandomiseerde, Dubbel - Blind, Placebo - Gecontroleerde Studie met PRM - 151 ter preventie van Postoperatieve littekenvorming bij Glaucoma Patiënten na een Primaire Trabeculotomie.

Primair: Beoordeling van de effecten van PRM-151 in vergelijking met de placebo voor het succes van een trabeculectomie door vermindering van postoperatieve littekenvorming bij patiënten met glaucoom die een primaire trabeculectomie hebben ondergaan…

Lage druk pneumoperitoneum tijdens laparoscopische donornefrectomie: een pilot studie

De haalbaarheid van een gerandomiseerde trial naar mogelijk één of meer gunstige effecten van het lage druk pneumoperitoneum tijdens laparoscopische donornefrectomie zal worden onderzocht.

Effectiviteit en veiligheid van Haemocomplettan® P infusie bij patiënten met microvasculair bloedverlies tijdens complexe hartchirurgie.

Het doel van dit onderzoek is om te bepalen of infusie van fibrinogeen concentraat tijdens complexe hartchirurgie het bloedverlies en transfusie van bloedproducten vermindert. Tevens willen we onderzoeken of infusie van fibrinogeen veilig is voor de…

EMR 200136-532: Driearmige, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde, multicenter, fase-II studie voor de evaluatie van de effectiviteit van Vigantol®-olie als aanvullende behandeling bij patiënten met Relapsing-Remitting Multiple Sclerosis die worden behandeld met Rebif®

HoofddoelBeoordelen van de effectiviteit van Vigantol®-olie versus placebo als aanvullende behandeling bij patiënten met Relapsing-Remitting Multiple Sclerosis die worden behandeld met Rebif®.Nevendoelen* Beoordelen van veranderingen in klinische…

Het effect van 5-ASA en UDCA ter voorkoming van dikke darm kanker bij Colitis Ulcerosa: Een dubbelblind, gerandomiseerd, placebogecontroleerd (voor)onderzoek.

1) Het chemopreventieve vermogen van 5-ASA en UDCA bij CU bepalen door het effect van behandeling met deze middelen op het aantal ACF, hun grootte en het percentage met dysplasie te bestuderen, vergeleken met placebobehandeling. 2) Inzicht…

Een tweedelig, gerandomiseerd, dubbelblind, placebo gecontroleerd onderzoek om de veiligheid en causale profylactische effectiviteit van KAF156 te onderzoeken in een gecontroleerd humaan malaria infectie model

Het betreft een tweedelig onderzoek om de werkzaamheid van KAF156 aan te tonen als causaal profylactisch middel bij malaria. Resultaten zullen worden gebruikt als leidraad bij dosisselectie voor verdere ontwikkeling van KAF156 bij patiënten.

Chemopreventieve effecten van mesalazine in patiënten met een hoog risico op terugkeer van sporadische colorectale adenomen

1) Bestudering van chemopreventieve effecten van mesalazine in patiënten met een hoog risico op terugkeer van adenomen in de dikke darm door het effect van behandeling op apoptose en proliferatie in normaal darmslijmvlies te vergelijken tussen een…

DALI: Leefstijl pilot

Doel van het DALI project is de effectiviteit van drie strategieën om zwangerschapdiabetes te voorkomen evalueren. Hiervoor zal in 10 Europese studies een gerandomiseerd onderzoek (RCT) worden uitgevoerd. Deze pilotstudie heeft ten doel om te kijken…

Gerandomiseerd dubbelblind placebogecontroleerd multicenter fase II onderzoek van 16 weken met parallelle groepen met vier verschillende doseringen onderhuids toegediend QGE031 bij patiënten van 18-50 jaar met pinda-allergie (CQGE031A2208)

Primair: Dosisrespons relatie voor de drempel dosering pinda-eiwit tijdens de provocatietest die leidt tot een objectieve overgevoeligheidsreactie na behandeling met een van vier doseringen QGE031 of placebo.Secundair (alleen key parameters):…

Een gerandomiseerd onderzoek naar de veiligheid en haalbaarheid van stentplaatsing in de a. vertebralis wegens een symptomatische vernauwing

Het eerste doel van deze studie is te onderzoeken of behandeling van een symptomatische stenose >= 50% van de a. vertebralis veilig en haalbaar is. Een tweede doel is te onderzoeken hoe vaak herseninfarcten voorkomen bij patiënten met een…

Vermindering van contrast-geïnduceerde nierschade door middel van ischemisch preconditionering op afstand

Aantonen dat door middel van ischemische preconditionering op afstand contrast-geïnduceerde nierschade kan verminderen in patiënten met een verhoogd risico op CIN (conform CBO richtlijn) naast de toepassing van pre- en posthydratie.