Zoeken naar een onderzoek

De invloed van aandacht voor religie tijdens psychotherapie op het behandelresultaat.

In dit onderzoek willen we dan ook een verdere bijdrage leveren aan inzichten en kennis over de rol die religie kan spelen bij veranderingen van het persoonlijk functioneren ook op de lange termijn. Hierbij wordt ook aandacht besteed aan de…

Effect van additionele behandeling met exenatide in patienten met een acuut hartinfarct: De EXAMI studie

Het doel van het onderzoek is om na te gaan of het toedienen van exenatide tijdens een hartinfarct naast de standaard behandeling dmv PCI leidt tot minder beschadiging van de hartfunctie.

Docetaxel met carboplatine versus docetaxel, een gerandomiseerde fase 2 studie bij patiënten met hormoonongevoelig prostaatkanker na eerdere respons op docetaxel-bevattende chemotherapie: RECARDO STUDIE

Primair: Progressievrije overleving (eerste manifestatie van PSA stijging of progressieve ziekte volgens RESIST criteria bij meetbare ziekte).Secundair: Veiligheid en verdraagbaarheid, PSA respons en duur daarvan, tumorrespons bij meetbare ziekte,…

Gerandomiseerd dubbelblind placebogecontroleerd multicenter onderzoek met parallelle groepen van 2 weken naar de veiligheid en werkzaamheid van fluticason furoaat neusspray 110 mcg, een- of tweemaal daags, in vergelijking met placebo als monotherapie van ongecompliceerde acute neus- en bijholteontsteking bij volwassenen en jeugdigen van 12 jaar en ouder (FFS113203)

Evaluatie van veiligheid en werkzaamheid van fluticason furoaat neusspray in vergelijking met placebo als monotherapie bij de behandeling van ongecompliceerde rhinosinusitis.

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebo gecontroleerd onderzoek om de werkzaamheid en veiligheid van verschillende doseringen van SAR153191 te evalueren bij patiënten met de ziekte van Bechterew

We onderzoeken of het middel eenmaal per week of per twee weken via spuitjes toegediend veilig en werkzaam is in vergelijking met placebo (een niet actief mengsel). Hiermee hopen we dat de terugval en symptomen van SA afnemen.

Dubbelblind gerandomizeerd onderzoek met parallelle groepen naar de effecten van aliskiren plus amlodipine en amlodipine alleen op zwelling van enkel en voet bij patiënten met milde tot matige hoge bloeddruk die de onderzoeksgeneesmiddelen niet eerder hebben gebruikt.

Primair doel:Evaluatie en vergelijking van de effecten van aliskiren/amlodipine en amlodipine op voetoedeem na een behandeling van vier weken, gemeten aan de hand van de enkel voetomvang (waterverplaatsingsmethode) bij patiënten met milde tot matige…

Een Multicentrische, Gerandomiseerde, Aktief-gecontroleerde Studie met Parallelle Groepen waarbij de Veiligheid en de Dosis wordt nagegaan van Recombinant Humaan Botgroeibevorderend Eiwit-2 in een Matrix van Calcium Fosfaat (rhBMP-2/CPM) bij Patiënten met een Verminderde Minerale Botdichtheid (BMD).

Het initiële effect van een systemische therapie om de botdikte te verhogen (met bisfosfonaten) is niet onmiddellijk en zou patiënten met verminderde botdichtheid niet voldoende beschermen tegen botbreuken.: Een behandeling met bisfosfonaten vereist…

Een fase 1b/2 studie met het agonistische TRAIL-R1 antilichaam mapatumumab in combinatie met cisplatin en radiotherapie als eerstelijns behandeling bij patienten met cervixcarcinoom in een gevorderd stadium

Primaire doel:Fase 1b: -Het evaluaren van de veiligheid en verdraagbaarheid van oplopende doseringen mapatumumab in combinatie met cisplatin en radiotherapie bij patienten met lokaal uitgebreid cervixcarcinoomFase 2: -Het evalueren van de…

Multicentrisch, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, dosisbepalend onderzoek voor de evaluatie van de werkzaamheid, veiligheid, en verdraagbaarheid van JNJ-42160443 bij proefpersonen met postherpetische neuralgie en posttraumatische neuralgie, verlengd met een dubbelblind en een open veiligheidsonderzoek

Primaire doelstellingen• Evaluatie van de analgetische werkzaamheid van JNJ-42160443 (1, 3, en 10 mg; toegediend als eenmalige, subcutane injectie om de 28 dagen) voor de verlichting van de gemiddelde pijnintensiteit bij proefpersonen met…

Psychophysische gehoortests van een nieuwe geluidscoderingsstrategie voor cochleair implantaat gebruikers

Het doel van het onderzoek is het beantwoorden van de volgende vragen:a) Verbeteren toonhoogteperceptie en spraakverstaan met de PLS-strategie?b) Hoe beïnvloedt het aantal harmonischen in opeenvolgende kanalen de frequentiediscriminatie, in de…

Een gerandomiseerde, Dubbelblinde, placebo-Gecontroleerde Studie naar de werkzaamheid en de Veiligheid van MORAb-003 (farletuzumab) in Combinatie met Wekelijkse Therapie met Paclitaxel bij proefpersonen met platina-resistentie of terugkerende refractaire ovarium kanker

Het vergelijken van het effect van paclitaxel met MORAb-003 (farletuzumab) of paclitaxel en placebo op progressievrije overleving in patienten met platina-resistentie of terugkerende refractaire ovarium kanker, zoals bepaald door RECIST

Een prospectieve cohort studie ter validatie van αvβ3-integrine imaging met 99mTc-NC100692 injectie als surrogaat eindpunt voor therapeutische interventies in patiënten met een hartinfarct.

Het doel van ons project is te onderzoeken of de hoeveelheid avb3 integrin expressie in het hart na een hartinfarct gebruikt kan worden als surrogaat eindpunt voor de uitkomst van therapeutische interventies. In deze studie vergelijken we standaard…

Een fase II onderzoek naar: vertraging van de Intravaginale Ejaculatie Latentie Tijd* (IELT) veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van twee orale doses GSK557296 in een gerandomiseerd, dubbel-blind, placebo gecontroleerd onderzoek met parallelle groepen bij mannen met premature ejaculatie.

Op de eerste plaats wordt gekeken of toediening van verschillende hoeveelheden van het onderzoeksmiddel de zaadlozing kan uitstellen. Op de tweede plaats wordt de veiligheid en verdraagbaarheid van het onderzoeksmiddel in verschillende doseringen…

Bortezomib (Velcade®): een feasibility en fase II onderzoek bij kinderen met recifief acute lymfatische leukemie

Het vaststellen van de antileukemische werking en de veiligheid van combinatiechemotherapie inclusief bortezomib als reinductiebehandeling bij kinderen met recidief of refractaire ALL.

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek met verschillende doses en een laaddosis ter evaluatie van de doeltreffendheid, veiligheid en verdraagbaarheid van JNJ-42160443 als adjuvante therapie bij patiënten met onvoldoende bestreden matige tot ernstige, chronische lage rugpijn

Primaire doelstellingenDe primaire doelstellingen van dit onderzoek zijn de evaluatie van de omvang van het analgetische effect over 12 weken van verschillende doseringsschema's van JNJ-42160443 vergeleken met placebo bij proefpersonen met…

Een gerandomiseerd, openlabel, multi-center fase-II-onderzoek ter vergelijking van bevacizumab plus RAD001 versus interferon-alfa-2a plus bevacizumab voor de eerstelijnsbehandeling van patiënten met gemetastaseerd clear-cell-carcinoom van de nier.

Doel:• Het meten van het verschil in werkzaamheid en veiligheid van een dagelijkse dosis RAD001 10 mg oraal in combinatie met bevacizumab 10 mg/kg intraveneus elke twee weken voor de eerstelijnsbehandeling van patiënten met gemetastaseerd…

Radiochemotherapie gecombineerd met panitumumab gevolgd door chirurgie bij patienten met een operabel slokdarmcarcinoom

Een consistente bevinding in veel studies bij patienten met een operabel slokdarmcarcinoom of een tumor van de gastro-oesofageale overgang is dat de respons na preoperatieve behandeling, vooral de afwezigheid van resterende ziekte in het…

Een dosisbepalende pilot studie voor bolus Desirudin in PCI patienten

Het doel van deze studie is na te gaan of een Dotterbehandeling veilig kan worden uitgevoerd bij patiënten die voor de procedure een therapeutische dosis Desirudin (Revasc®) hebben gekregen.

Pre-operatieve image guided geaccelereerde partiële borst bestraling (PAPBI) in oudere vrouwen met vroeg stadium borstkanker: definiëren van radiotherapie sensitiviteit

Door tumor respons op radiotherapie te evalueren is het uiteindelijke doel een expressieprofiel te ontwikkelen dat radiotherapie respons voorspelt, zodat dit van toepassing kan zijn in de kliniek. Met robuuste expressieprofielen voor LR risico en RT…

Een 36 weken durend, gerandomiseerd, dubbelblind, in meerdere centra uitgevoerd, parallel gegroepeerd, actief gecontroleerde studie naar de effectiviteit, veiligheid en verdraagbaarheid van LCZ696 vergeleken met valsartan, bij patienten met chronisch hartfalen en een behouden linker ventrikel ejectiefractie.

De effectiviteit van LCZ696 onderzoeken bij patienten met chronisch hartfalen en een behouden ejectiefractie, waarbij de hypothese getoetst wordt, dat de reductie van NT-proBNP (N-terminal pro-Brain Natriuretic Peptide, een belangrijke marker bij…