Zoeken naar een onderzoek

Een open label niet gerandomiseerde extensiestudie ter evaluatie van de veiligheid en verdraaglijkheid van AIN457 (anti interleukine-17 monoclonaal antilichaam) in patiënten met matige tot ernstige ankyloserende spondylitis

Deze studie werd ontworpen als en verlenging van de proof-of-concept studie CAIN457A2209 bij patiënten met ankyloserende spondylitis en heeft als doel met AIN457 een doorlopende behandeling te verzorgen voor de patiënten uit de kernstudie,…

Radiochemotherapie gecombineerd met panitumumab gevolgd door chirurgie bij patienten met een operabel slokdarmcarcinoom

Een consistente bevinding in veel studies bij patienten met een operabel slokdarmcarcinoom of een tumor van de gastro-oesofageale overgang is dat de respons na preoperatieve behandeling, vooral de afwezigheid van resterende ziekte in het…

Fase II studie van SU11248 bij patienten met een extensive disease kleincellig bronchuscarcinoom die nog geen behandeling hebben gehad of die een laat recidief hebben.

Vaststellen van de disease controle rate (aantal complete remissies, partiele remissies en stabiele ziekte) na 4 weken behandeling met SU11248 bij patienten met een gedissemineerd kleincellig bronchuscarcinoom die nog geen behandeling hebben gehad…

Verbetering van evidence-based nazorg aan nabestaanden van suïcideslachtoffers in de eerstelijnszorg.

Doel is inzicht krijgen in het lange-termijn beloop van gecompliceerde rouw, schuldgevoelens ensuïcidaliteit na een verlies van een familielid, en het lange-termijn effect van FGT en lotgenotencontact.Verder heeft de studie als doel inzicht krijgen…

Veiligheid en effectiviteit van TRC4186 bij de behandeling van stabiel hartfalen in patiënten met HbA1c >= 6.5% of diabetes type 2 die orale bloedsuiker verlagende medicijnen gebruiken (met of zonder additionele insuline), als toevoeging op de conventionele therapie voor hartfalen.

Doelstelling van de studie is de veiligheid en effectiviteit van TRC4186 te evalueren en de optimale dosering van het middel vast te stellen voor vervolgstudies.

Farmacologische toevoeging op uitdoving van angst in OCD; een gerandomiseerde, placebo gecontrolleerde dubbelblinde studie.

Het doel van het onderzoek is viervoudig. Ten eerste onderzoeken we of DCS additie aan gedragstherapie het klinische effect van uitdoving van angst versterkt en de OCD symptomen verbeterd. Onze hypothese is dat er verbetering onstaat en tevens dat…

Urethra suspensie ter voorkoming van robot geassisteerde postprostatectomie urine incontinentie

Verbeteren van de postoperatieve urine continentie na een prostatectomie voor prostaatkanker.

Body Dysmorphic Disorder: Farmacologische toevoeging op uitdoving van angst in BDD; een gerandomiseerde, placebo gecontrolleerde dubbelblinde studie.

Het doel van het onderzoek is drievoudig. Ten eerste onderzoeken we of DCS additie aan gedragstherapie het klinische effect van uitdoving van angst versterkt en de BDD symptomen verbeterd. Onze hypothese is dat er verbetering onstaat en tevens dat…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebo gecontroleerd onderzoek om de werkzaamheid en veiligheid van verschillende doseringen van SAR153191 te evalueren bij patiënten met de ziekte van Bechterew

We onderzoeken of het middel eenmaal per week of per twee weken via spuitjes toegediend veilig en werkzaam is in vergelijking met placebo (een niet actief mengsel). Hiermee hopen we dat de terugval en symptomen van SA afnemen.

Een fase 2a, dubbel-blind, gerandomiseerd, placebo gecontroleerd onderzoek met *38518168* bij patiënten met actieve reumatoïde arthritis ondanks behandeling met methotrexate, met extra onderzoek met biopten van het gewrichtsslijmvlies.

Primaire doelstelling* De veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid bepalen (in termen van verandering in DAS28 [op basis van de C-reactieve proteïne (CRP)] ten opzichte van de baseline) van JNJ-38518168 in een dosering van 100 mg/dag gedurende…

Het effect van helium op het immuunsysteem ex vivo

Het doel van de studie is om te onderzoeken of het toedienen van 30 minuten helium/zuurstof gas (79% / 21% ) een invloed heeft op de immuunrespons in ex vivo gestimuleerd bloed, dat is afgenomen bij gezonde vrijwilligers.

Een multicenter prospectief gerandomiseerd fase II klinisch onderzoek om de veiligheid en effectiviteit van Hyalospine® in lumbale laminectomie of laminotomie procedures te evalueren.

Primaire doelen van het onderzoek zijn (i) evalueren van de korte-termijn veiligheid van Hyalospine en (ii) evalueren van de effectiviteit van Hyalospine om adhesievorming en fibrotisering te voorkomen bij laminotomie of laminectomie op 1 of 2…

Een gerandomiseerde, open pilot studie naar de farmacokinetiek van bIAP, een ontstekingsremmend eiwit, in patiënten die een coronaire arteriële bypass grafting operatie met cardiopulmonale bypass ondergaan.

Het vaststellen van de farmackinetiek van bIAP bij patienten die een CABG moeten ondergaan zonder aprotinine, en het vaststellen van de optimale dosering.

In beeld brengen van lymfocytaire infiltratie van de longen van patienten na een longtransplantatie, met behulp van radioactief gelabeld Interleukine-2, als een marker van acute afstoting

Kan de IL-2 scan acute afstoting aan tonen en kan het eventueel een marker hiervoor zijn?

Het effect van calcium op darmdoorlaatbaarheid en diarree in patienten met colitis ulcerosa

Primair-Verlaagt calcium supplementatie, naast standaard inductie therapie, de darmdoorlaatbaarheid bij patienten met actieve colitis ulcerosa?-Vermindert calcium supplementatie, naast standaard inductie therapie, diarree bij patienten met actieve…

Docetaxel vs Docetaxel en Lapatinib voor de behandeling van recidief of gemetastaseerd plaveiselcel carcinoom van het hoofdhalsgebied. Een open label, multicenter gerandomiseerd fase II onderzoek. Een studie van de Nederlandse Werkgroep Hoofd-Hals Tumoren (NWHHT 08-02).

Het primaire eindpunt van dit fase II onderzoek is om de beste behandelingsarm, gemeten als "clinical benefit", te kiezen voor aanvullend fase III onderzoek. Onder "clinical benefit" valt in dit onderzoek het aantal patiënten met…

Een fase I/I, niet gerandomiseerd onderzoek naar de effectiviteit en haalbaarheid van de combinatie everolimus, capecitabine en cetuximab bij patienten met een gemetastaseerd pancreascarcinoom

Het doel van het onderzoek is het vaststellen van de MTD van de combinatie everolimus, capecitabine en cetuximab bij patiënten met een gemetastaseerd pancreascarcinoom, om vervolgens de effectiviteit van de combinatie te onderzoeken. Het primaire…