Zoeken naar een onderzoek

Een gerandomiseerd, multicenter, open-label, gecontroleerd fase-II-onderzoek naar Foxy-5 als neoadjuvante therapie bij proefpersonen met dikkedarmkanker en een laag Wnt-5a-niveau.

Primaire doelen- De veiligheid en verdraagzaamheid van Foxy-5 vaststellen van patiënten met darmkanker- Beoordelen van het in plasma circulerend tumor DNA (ctDNA) als een surrogaat parameter voor terugkeer van ziekte in patiënten met darmkanker met…

Prospectieve monocenter studie naar klinische uitkomsten en veiligheid van Instant MSC Product accompanying Autologous Chondron Transplantation (IMPACT) voor lokale kraakbeenschade in de knie

Het doel van dit onderzoek is uitzoeken hoe werkzaam de nieuwe één-stap kraakbeentransplantatie (IMPACT) is, voor de behandeling van een kraakbeen beschadiging. Daarvoor wordt het klinisch effect geanalyseerd middels vragenlijsten. Tevens wordt er…

Multicenter, gerandomiseerd, open-label onderzoek met actieve controle naar de effecten van MAA868 in verschillende doseringen op de farmacodynamische parameters, veiligheid en verdraagbaarheid en het effect op bloedstollingsbiomarkers vergeleken met apixaban bij patiënten met boezemfibrilleren (MAA868A2202)

MAA868 is een volledig humaan monoklonaal antilichaam tegen Factor XI. Met dit onderzoek willen wij de dosis MAA868 bepalen waarbij de meeste patiënten een remming van *80% van Factor XI ondervinden. Een behandelarm op apixaban wordt meegenomen om…

Een prospectief cohort studie over de veiligheid, efficiëntie en kwaliteit van de steerable punch voor verdere CE-markering

Het hoofddoel van het onderzoek is om de veiligheid, efficiëntie en bruikbaarheid van het instrument te onderzoeken tijdens het uitvoeren van een meniscectomie. Daarnaast wordt er ook gekeken naar de postoperatieve kwaliteit van de meniscectomie.

Autologe dendritische cellen geladen met een allogeen tumor lysaat voor alvleesklierkanker patiënten welke een resectie hebben ondergaan (REACtiVe trial)

Het doel van dit onderzoek is bestuderen of het haalbaar en veilig is om geopereerde patiënten met alvleesklierkanker welke de standaard behandeling hebben ondergaan te behandelen met dendritische cel immunotherapie waarbij gebruik wordt gemaakt van…

Een open-label, gerandomiseerd, multicenter onderzoek met parallelle groepen en twee armen ter bepaling van de veiligheid, algehele verdraagbaarheid en antivirale activiteit van brincidofovir versus standaardzorg voor de behandeling van adenovirus-infecties bij pediatrische hoog-risico ontvangers van allogene hematopoïetische celtransplantatie

Het primaire doel van deze studie is om de veiligheid, algehele tolerantie en virologische respons van BCV versus SoC (d.w.z. door een onderzoeker toegewezen therapie) voor de behandeling van AdV-infectie bij allogene HCT-ontvangers met hoog risico…

EEN FASE II-, OPEN-LABEL VERVOLGONDERZOEK TER EVALUATIE VAN DE LANGETERMIJNVEILIGHEID EN VERDRAAGBAARHEID VAN UTTR1147A BIJ PATIËNTEN MET MATIGE TOT ERNSTIGE COLITIS ULCEROSA OF DE ZIEKTE VAN CROHN

Veiligheidsdoelstelling: Het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van UTTR1147A Verkennende werkzaamheidsdoelstelling: Het beoordelen van de werkzaamheid van UTTR1147AVerkennende farmacokinetische doelstelling: Het beoordelen van…

Een open-label, niet-gecontroleerd, multicenter onderzoek met parallelle groepen en meerdere oplopende doses ter beoordeling van de veiligheid, verdraaglijkheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van SOBI003 bij pediatrische patiënten met MPS IIIA

Primaire doelstelling: Het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van SOBI003 bij verschillende dosisniveaus.Secundaire doelstellingen:1. Het typeren van de farmacokinetische (PK) eigenschappen van SOBI003 na enkelvoudige en herhaalde…

Een fase 2a, gerandomiseerd, dubbelblind, placebo gecontroleerd, multi-centrum, opvolgend onderzoek naar de veiligheid en verdraagbaarheid van AZD8601 toegediend via injecties in het hart tijdens een omleidingsoperatie (CABG).

Primair wordt de veiligheid en verdraagbaarheid van AZD8601 in toenemende dosering onderzocht. Daarnaast wordt de effectiviteit van AZD8601 op de globale en lokale myocardperfusie en / of linkerventrikelfunctie in het bestudeerde patiënten cohort…

Een multicentrisch onderzoek met lange termijn follow-up van HLH-patiënten die zijn behandeld met NI-0501, een anti-interferon-gamma monoklonaal antilichaam

Doelstellingen van het onderzoek:• Monitoren van het lange termijn veiligheidsprofiel van NI-0501 • Beoordelen van overleving van HLH-patiënten na behandeling met NI-0501• Beoordelen van de duur van de reactie op behandeling met NI-0501 (d.w.z.…

Een gerandomiseerd, placebogecontroleerd fase 2-onderzoek naar HB-101, een bivalent vaccin tegen het cytomegalovirus (CMV), bij CMV-seronegatieve ontvangende (O-) patiënten die wachten op een niertransplantatie van levende CMV-seropositieve donoren (D+)

- Beoordelen veiligheid en reactogeniciteit van HB-101.- Beoordelen immunogeniciteit van HB-101

Een fase 2, multicenter, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek ter evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van JTT 251 toegediend gedurende 24 weken aan deelnemers met hartfalen met gereduceerde ejectiefractie

• Evaluatie van de werkzaamheid van JTT-251 bij deelnemers met hartfalen met gereduceerde ejectiefractie (HF-REF)• Evaluatie van de veiligheid en verdraagbaarheid van JTT-251 na toediening gedurende 24 weken bij deelnemers met HF-REF• Evaluatie van…

Fase 2 studie met INCMGA00012 bij deelnemers met plaveiselcelcarcinoom van het anale kanaal, progressief na op platinum gebaseerde chemotherapie

Het onderzoeken van de werkzaamheid van INCMGA00012 op de ' Overal Response Rate' (ORR, complete ofwel partiele respons) bij deelnemers met lokaal gevorderd of gemetastaseerd SCAC progressief na platinum-gebaseerde chemotherapie.

Een open-label, lange termijn onderzoek naar de veiligheid van behandeling met BI655130 bij patiënten met matige tot ernstige actieve colitis ulecerosa die eerdere BI 655130 onderzoeken voltooid hebben.

Protocol hoofdstuk 2.1:* Aantonen van de veiligheid van BI655130 bij patienten met matige tot ernstige actieve colitius Ulcerosa die al behandeld zijn in eerdere studies, op de langere termijn.* Aantonen van de effectiviteit van BI655130 bij…

Een fase 1/2-studie van orale LOXO-292 bij patiënten met gevorderde solide tumoren, inclusief RET-fusie-positieve solide tumoren, medullaire schildkliercarcinoom en andere tumoren met RET-activatie (LIBRETTO-001)

Primaire doelstelling:De maximaal getolereerde dosering (MTD)/aanbevolen dosering bepalen voor verder onderzoek naar orale LOXO 292 bij patiënten met gevorderde solide tumoren, inclusief niet-kleincellig longcarcinoom (NSCLC) met RET-fusie,…

Fecale Microbiota Transplantatie voor het verwijderen van Vancomycine-resistente Enterococci (FAVOR): een pilot studie

Het doel van dit onderzoek is om het effect van fecale microbiota transplantatie, toegediend via een duodenumsonde, op intestinaal dragerschap van VRE na 12 maanden te beoordelen.

Effectiviteit van ketamine op acute suïcidaliteit, een multicenter dubbelblinde gerandomiseerde placebogecontroleerde studie (Ketamine Trial Amsterdam, KETA)

In deze studie onderzoeken we de hypothese dat een éénmalige, subanesthetische dosering van intranasale ketamine in staat is acute suïcidale ideaties en suïcidaal gedrag te verminderen, onafhankelijk van de vraag welke DSM-diagnose aan de…

Langetermijn follow-up van patiënten die eerder zijn behandeld met autologe T-cellen die genetisch waren gemodificeerd met retrovirale vectoren.

Primaire doelstellingen- LangetermijnveiligheidSecundaire doelstellingen- Overleving- Klinische effectiviteit van de AUTO CAR T-cel behandeling bij patiënten die vóór ziekteprogressie in het onderzoek worden opgenomen- Persistentie van CAR (chimere…

Eerstelijns Lutetium-177-PSMA-617 radioligand therapie bij gemetastaseerd castratieresistent prostaatcarcinoom.

Het primaire doel van deze eerstelijns 177Lu-PSMA RLT studie is het evalueren de klinische effectiviteit bij gemetastaseerd castratie-resistent prostaatcarcinoom. Secundaire doelen betreffen het bepalen van de progressie-vrije overleving (…

MRI-geleide eenmalige preoperatieve bestraling bij laag-risico borstkanker

Het doel van dit onderzoek is om de effecitiviteit van eenmalige preoperatieve gedeeltelijke borstbestraling bij patiënten met laag-risico borstkanker onderzoeken aan de hand van pathologisch complete respons. Tevens zullen modaliteiten waarmee de…