Zoeken naar een onderzoek

Omkering van ongevoeligheid voor immunotherapie door fecale microbiota-transplantatie bij patiënten met een gemetastaseerd melanoom of niet-melanoom huidkanker: een gerandomiseerde fase Ib/IIa-studie

Primair:Onderzoek naar de werkzaamheid, gedefinieerd als klinisch voordeel (stabiele ziekte (SD), partiële respons (PR), complete respons (CR)) na 12 weken, bevestigd op een tweede scan na 4 weken, van een FMT-interventie met responder en non-…

ELectroanatomische substraat-gerichte STereotactische Ablatieve Radiotherapie voor refractaire Ventriculaire Tachycardie

Het doel van dit onderzoek bestaat eruit om effectieve stereotactische cardiale radiotherapie toe te dienen aan patiënten met therapie-refractaire VT. Door 3D-MRI, ECG-imaging en electroanatomische mapping zal een gedetailleerde determinatie…

Fase II niet gerandomiseerd onderzoek naar protonen radiotherapie bij thymomen

Het doel van dit onderzoek is om de werkzaamheid en de bijwerkingen te onderzoeken van protonen bestraling bij thymomen.

Gesteelde peritoneum vaginaplastiek in feminiserende genitale chirurgie; implementatie volgens IDEAL standaard

Primaire doel:Het onderzoeken van de veiligheid van de enkele flap peritoneum vaginaplastiek door te kijken naar adverse events en complicaties gedurende, direct na en na 90 dagen van de operatie.Secundaire doelen:- Het onderzoeken van de korte (12…

Een tweedelige, fase IIa/b-, multicentrische, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde studie naar dosisbereik met parallelle groepen, ter beoordeling van de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van de combinatie van zibotentan en dapagliflozine en dapagliflozine monotherapie versus placebo bij deelnemers met cirrose met kenmerken van portale hypertensie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-505405-17-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het belangrijkste doel van deze Fase IIa/b-studie is om het effect aan te tonenvan zibotentan op HVPG, en dat dapagliflozine de…

Effectiviteit en Werkingsmechanismes van Schematherapie voor Patiënten met een Therapieresistente Depressie

Hoofdvraag:Zorgt groepsschematherapie voor een vermindering van depressieve symptomen wanneer symptoomverandering tijdens de behandeling wordt vergeleken met het symptoomniveau op baseline?Deelvragen:Zorgt groepsschematherapie voor een vermindering…

Stereotactische radiotherapie voor ritmestoornissen in Nederland nr. 2

Primair doel van deze studie is om de resultaten van de STARNL-1 pilot studie te bevestigen in een grotere patiëntengroep en het werkingsmechanisme nader te onderzoeken door te kijken naar het elektro-anatomische effect van stereotactische…

Werkzaamheid en veiligheid van NNC6019-0001 bij twee dosisniveaus bij deelnemers met
transthyretine amyloïde cardiomyopathie (ATTR CM)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-506824-96-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. •veiligheid en verdraagbaarheid vanaf baseline tot week 64 bij deelnemers met hATTR- of wtATTR-cardiomyopathiePrimair • Om het…

Een gerandomiseerd, deelnemer- en onderzoeker-blind, placebo-gecontroleerd onderzoek naar de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van LTP001 bij deelnemers met pulmonale arteriële hypertensie.

Het doel van deze studie is om de werkzaamheid en veiligheid van LTP001 te onderzoeken bij patienten met pulmonale hypertensie (PH) van WHO-groep 1, ook wel Pulmonale Arteriële Hypertensie (PAH) genoemd.Deze proof of concept studie zal worden…

Metformine als inhibitor van AAA groei: Een gerandomiseerde gecontroleerde studie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-517387-37-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De voorgestelde multi-center populatiegebaseerde open-label gerandomiseerde gecontroleerde studie met geblindeerde…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, multicentrisch, placebogecontroleerd fase 2-onderzoek naar het dosisbereik van rilzabrutinib, gevolgd door een open-label uitbreidingsfase bij patiënten met matige tot ernstige chronische spontane urticaria (CSU) die symptomatisch blijven ondanks behandeling met H1-antihistaminica

Het doel van het onderzoek is om te beoordelen hoe werkzaam rilzabrutinib is en hoe veilig het is, bij het verminderen van de tekenen en symptomen bij patiënten met chronische spontane urticaria (CSU), die symptomen blijven hebben ondanks het…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase 2-onderzoek met open-labelverlenging ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van namilumab bij proefpersonen met chronische pulmonale sarcoïdose

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-511115-25-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstelling:De primaire doelstelling van dit onderzoek is:• Het beoordelen van de werkzaamheid van namilumab bij…

Alkalische fosfatase als behandeling van ischemie-reperfusieletsel om vertraagde transplantaatfunctie te voorkomen in niertransplantatie van overleden donor

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-515480-66-01 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. delayed graft function verminderen/verkorten door het dempen van ischemie reperfusieschade

Synbiotica en geconditioneerde fecale microbiota transplantatie om niet alcoholische steatohepatitis te behandelen.

Primair doel Onderzoeken hoe goed NASH behandeld kan worden met A. soehngenii, gepasteuriseerde A. muciniphila, B. animalis subsp. lactis en FOS, met en zonder LFMT-capsules van voorbehandelde veganistische donoren.Secundair doel Onderzoeken via…

*Het preventieve effect van Lithium op adenoomvorming in patiënten met Familiaal Adenomateus Polyposis (FAP) syndroom: een pilot studie*

Het doel van deze studie is om het effect van lage dosering Lithium te onderzoeken op stamceldynamiek, het aantal en grootte van de poliepen en het beoordelen van de veiligheid van deze behandeling in FAP patienten.

68Ga-SATO bij pediatrische neuroblastoom patiënten; verkennend, veiligheid, niet-gerandomiseerd, open label, vergelijkend onderzoek - GAP NBL-onderzoek

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-513843-10-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doel: Beoordeling van de veiligheid en verdraagbaarheid op korte termijn van 68Ga-SATO bij pediatrische patiënten met…

Pembrolizumab voor lokaal gevorderde, irresectabele, niet-gemetastaseerde dMMR colorectale kankers. De PUMA-studie.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-509707-32-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Onderzoeken of het responspercentage van pembrolizumab hoger is dan van historische controles bij lokaal gevorderde, inoperabele…

Een fase 2-onderzoek met meerdere cohorten naar op daratumumab gebaseerde behandelingen bij deelnemers met amyloïd lichte keten (AL) amyloïdose

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-507069-25-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De primaire doelstellingen voor het onderzoek zijn:Cohort 1: de hartveiligheid karakteriseren van verschillende behandelkuren…

Glycocalyx herstel bij chronisch hartfalen: een dubbelblind gerandomiseerd placebogecontroleerde proof-of-conceptstudie

Vaststellen of behandeling met het voedingssupplement Endocalyx een effectieve behandeling is voor patiënten met chronisch hartfalen.

Een multicenter gerandomiseerde fase II studie om systeemtherapie versus systeemtherapie in combinatie met stereotactische radiotherapie te onderzoeken in patiënten met gemetastaseerd colorectaal carcinoom*

Ter beoordeling van de impact van SBRT in combinatie met systemische therapie vergeleken met alleen systemische therapie op veiligheid en effectiviteit in patiënten met mCRC