Zoeken naar een onderzoek

Pilotstudie (open label) om de veiligheid en haalbaarheid van miltzenuw stimulatie te onderzoeken bij patiënten met reumatoïde artritis

Studie GAL1039 (www.clinicaltrials.gov, NCT NL78487.000.21) is een Open Label studie die de veiligheid, verdraagbaarheid en effecten van het stimuleren van de miltzenuw met Galvani*s neuromodulatie systeem zal evalueren. Omdat het een Open Label…

RAINBO POLEmut-BLUE studie: behandeling op maat bij vrouwen met baarmoederkanker met een POLE mutatie

Een prospectieve fase II klinische studie waarin vrouwen met een zeer laag risico POLE-gemuteerd endometriumcarcinoom geen adjuvante behandeling krijgen; en vrouwen met laag risico POLE-gemuteerd endometriumcarcinoom geen adjuvante behandeling…

Een fase 1b/2 onderzoek naar immuun- en gerichte combinatietherapieën bij proefpersonen met niercelcarcinoom (KEYMAKER-U03): Deelonderzoek 03B

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-506839-15-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelen:# Om de veiligheid en verdraagbaarheid te beoordelen, en om een RP2D vast te stellen, indien van toepassing, van…

Bepaling van effect en veiligheid van het intra-arterieel toedienen van autologe mesoangioblasten aan de bovenarm van m.3243A>G-mutatiedragers

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-515129-27-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. In de fase IIa-studie zullen we het effect en de veiligheid bepalen van 3x toediening van autologe MABs in de biceps brachii van…

Een gerandomiseerde studie van systemische chemotherapie met of zonder hepatic arterial infusion pump chemotherapie voor patiënten met niet-operabele galwegkanker in de lever.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-518065-10-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Vergelijken van de werking en veiligheid van standaard chemotherapie in combinatie met chemotherapie via de chemopomp met de…

Een fase 1b/2 onderzoek naar immuun- en gerichte combinatietherapieën bij proefpersonen met niercelcarcinoom (KEYMAKER-U03): Deelonderzoek 03A

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-506838-68-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelen:# Om de veiligheid en verdraagbaarheid te beoordelen, en om een RP2D vast te stellen, indien van toepassing, van…

Slow-SPEED-NL

De haalbaarheid onderzoeken van een op afstand toegepaste interventie om te motiveren tot fysieke activiteit bij mensen met iRBD. Secundair het bepalen van het longitudinale effect van meer fysieke activiteit op digitale, imaging en bloed-based…

Een overkoepelend, gerandomiseerd, fase 1/2 onderzoek om de veiligheid en werkzaamheid te beoordelen van Pembrolizumab samen met Enfortumab Vedotine (EV) in combinatie met onderzoeksmiddelen vegeleken met Pembrolizumab samen met EV als eerstelijns behandeling bij deelnemers met gevorderd urotheelcarcinoom (KEYMAKER-U04): deelonderzoek 04B

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-506385-30-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair:Deel 1:- Evaluatie van het objectieve responspercentage (ORR) bij deelnemers die worden behandeld met MK-4280A plus EV (…

Dasatinib en quercetine, een combinatie van senolytica om fibrotische non-alcoholische levervetting te behandelen

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-517593-21-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het onderzoeken van het effect van oraal dasatinib plus quercetine op leverfibrose zoals beoordeeld door histologie bij personen…

Ischemische preconditionering op afstand bij patiënten met Non Hodgkin Lymfoom, die behandeld worden met antraclyclines.

- het verminderen van de prevalentie van hartfalen (HF) bij overlevenden van kanker- het verbeteren van screeningstrategieën voor vroege diagnose van anthracycline-geïnduceerde cardiotoxiciteit (AIC)Daarnaast ook nog de volgende doelen:- het…

Een fase 2, gerandomiseerde, open-label, gecontroleerde studie om de werkzaamheid en veiligheid van Ampligen® te evalueren in vergelijking met controlegroep / geen behandeling na FOLFIRINOX bij proefpersonen met lokaal gevorderd pancreasadenocarcinoom

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-518627-29-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. HOOFDDOEL• Om de werkzaamheid van Ampligen® te vergelijken met de controlegroep / geen behandeling na FOLFIRINOX bij…

Een fase II, open label, multicenter onderzoek van 89Zr-DF-Crefmirlimab voor CD8-positron emissie tomografie bij patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde solide tumoren

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-515885-15-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Hoofddoelstellingen:- Evalueren van de distributie over het hele lichaam van 89Zr-Df-crefmirlimab bij kankerpatiënten…

Een fase 1/2-onderzoek naar de selectieve anaplastische lymfoomkinase (ALK)-remmer NVL-655 bij patiënten met gevorderde NSCLC en andere solide tumoren.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-514266-39-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Fase 1 Primaire doelstelling(en):-om de algehele veiligheid en verdraagbaarheid van NVL-655 te evalueren-het bepalen van de RP2D…

Een multicentrische eenarmige studie in fase II van amivantamab, lazertinib plus bevacizumab bij patiënten met EGFR-mutante gevorderde NSCLC met progressie na eerdere behandeling met een derde-generatie EGFR-TKI

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-512288-29-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van deze prospectieve eenarmige studie in fase II is de evaluatie van de werkzaamheid van amivantamab en bevacizumab…

LI-TASTE studie: Licht voor smaak

Onderzoeken van de werkzaamheid van PBMT om dysgeusia te voorkomen/verlichten bij patiënten met multipel myeloom die in Amsterdam UMC worden behandeld met conditionerende chemo(radio)therapie gevolgd door autologe stamceltransplantatie.

Titel NL

Test

Een fase 2, open-label onderzoek met en behandelarm met monotherapie dostarlimab bij deelnemers met onbehandeld stadium II/III dMMR/MSI-H lokaal gevorderde kanker van het rectum

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-509583-22-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstelling:Het inschatten van de werkzaamheid van dostarlimab bij deelnemers met dMMR/MSI-H rectaalkanker in stadium…

Fase 1/2, open-label, dosisescalatie- en dosisuitbreidingsstudie van TransCon TLR7/8 Agonist, alleen of in combinatie met Pembrolizumab bij deelnemers met lokaal gevorderde of gemetastaseerde solide tumor-maligniteiten

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-517150-10-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair:- Evaluatie van de veiligheid en verdraagbaarheid en definiëring van de Maximaal getolereerde dosis (MTD) en Aanbevolen…

Een fase 2-studie ter evaluatie van de werkzaamheid, veiligheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van Narsoplimab bij pediatrische patiënten (28 dagen tot 18 jaar) met hoogrisico hematopoëtische stamceltransplantatie Trombotische microangiopathie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-509710-11-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Doelstellingen van het onderzoek:Het doel van dit fase 2-onderzoek is het beoordelen van de veiligheid, werkzaamheid,…

De CanISleepinMS Study:
Effect van cannabidiol (CBD) op slaapkwaliteit in patiënten met multiple sclerose, een serie van 15 gerandomiseerde, placebo-gecontroleerde N=1 trials

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-518280-35-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Onderzoek naar het effect van CBD op slaapkwaliteit van MS-patiënten