Zoeken naar een onderzoek

Werkzaamheid en veiligheid van M281 bij volwassenen met warme auto-immuunhemolytische anemie: een multicenter, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek met een langetermijn open-label uitbreiding

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-505321-14-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstelling:Doeltreffendheid van nipocalimab bij deelnemers met warme auto-immuunhemolytische anemie (wAIHA)De…

Fase I/II gerandomiseerd open-label platform onderzoek met een masterprotocol naar belantamab mafodotin als monotherapie en in combinatie met behandelingen tegen kanker bij deelnemers met een teruggekeerd of onvoldoende op behandeling reagerend multipel myeloom (studie 208887, DREAMM 5)

DOSISEXPLORATIE:Primair:Bepaling van de veiligheid en verdraagbaarheid van GSK2857916 in combinatie met andere behandelingen tegen kanker (in elke substudie) en bepaling van de aanbevolen dosering voor fase II voor de behandeling uit elke substudie.…

Dubbelblinde, gerandomiseerde, placebo-gecontroleerde fase IIa studie naar de werkzaamheid en verdraagbaarheid van een 8 weken durende behandeling met twee verschillende doseringen van budesonide orodispergeerbare tabletten in vergelijking met placebo ter preventie van oesofagus stricturen bij volwassen patiënten na een endoscopische submucosale dissectie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-507897-42-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van het onderzoek is na te gaan of gebruik van budesonide orodispergeerbare tabletten na ESD de vorming van oesofagus…

Een fase 2, open-label onderzoek naar encorafenib + binimetinib bij patiënten met BRAFV600-gemuteerd niet-kleincellig longcarcinoom

Primaire doel:Het evalueren van de werkzaamheid van encorafenib + binimetinib bij behandeling naive en al eerder behandelde patiënten met BRAFV600E-gemuteerd NSCLC, gemeten aan de hand van ORR.Secondaire doelen:1. Het evalueren van de werkzaamheid…

Een fase 1/2, open-label, multi-centrum, eerste onderzoek bij mensen naar de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en anti-tumoractiviteit van TPX-0005 bij patiënten met gevorderde solide tumoren die ALK, ROS1, of NTRK1-3 herschikkingen bevatten (TRIDENT-1)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-512606-25-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstelling - fase 2 deel van het protocol- Het bepalen van de Objective Response Rate (ORR) t, zoals beoordeeld door…

Een fase 2-, tweedelig onderzoek met meerdere oplopende doses SRP-5051 voor dosisbepaling en vervolgens dosisuitbreiding, bij patiënten met Duchenne spierdystrofie die vatbaar zijn voor behandeling met het overslaan van exon 51

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-509935-23-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Deel A:Evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid van meerdere oplopende doses SRP-5051 (4 mg/kg, 10 mg/kg, 20 mg/kg en 30…

Groningen Internationale Studie over Sentinel nodes bij Vulvacarcinoom - III, een prospectieve fase 2 studie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-508722-99-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Onderzoeken of radiochemotherapie een alternatief is voor een volledige liesklierdissectie, met dezelfde effectiviteit ten…

Gerandomiseerde fase II studie tussen sunitinib versus TAS-102 bij patiënten met gemetastaseerd colorectaalcarcinoom.

- Verbetert sunitinib in dit vernieuwde schema de (progressie vrije en algehele) overleving, ten opzichte van de standaardbehandeling met TAS-102, bij patiënten met uitgezaaid CRC? Wij verwachten de ziekte met sunitinib langer te kunnen remmen, van…

Een multicenter, dubbelblind, gerandomiseerd, gecontroleerd onderzoek naar M7824 met gelijktijdige chemoradiotherapie gevolgd door M7824, versus gelijktijdige chemoradiotherapie plus placebo gevolgd door durvalumab, bij deelnemers met niet-reseceerbare stadium III niet-kleincellige longkanker

Beoordelen van de progressievrije overleving bij deelnemers die behandeld worden met cCRT (gecombineerde chemoradiotherapie) plus M7824, gevolgd door M7824 of cCRT plus placebo, gevolgd door durvalumab.

Ontijzeraar ter voorkoming van cerebrale spasme na aneurysmale subarachnoïdale bloeding

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-514615-10-01 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De pilot studie ondezoekt effectiviteit van het gebruik van de ijzerchelator deferoxamine na een SAB.

Remming van mest cel activatie in atherosclerotische laesies met behulp van een anti-IgE antilichaam.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-513581-19-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het primaire doel is om vast te stellen of kortdurende anti-IgE behandeling met een anti-IgE monoklonaal antilichaam (omalizumab…

Een pilot elektro-encefalografie (EEG) onderzoek om het effect van CT1812 behandeling op de synaptische activiteit te evalueren bij personen met een milde tot matige vorm van de ziekte van Alzheimer

Het doel van dit onderzoek is het evalueren van de veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid van het onderzoeksmiddel CT1812 bij proefpersonen met lichte tot matige ziekte van Alzheimer. De werkzaamheid van CT1812 wordt vergeleken met de…

Een multicentrisch, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase 2b/3-onderzoek met parallelle groepen om de werkzaamheid en veiligheid van guselkumab bij deelnemers met matig tot ernstig actieve ulceratieve colitis (UC) te evalueren.

Inductiestudie 1 (fase 2b-inductiedosisbereikstudie)DoelstellingenPrimaire doelstellingenDe primaire doelstellingen van deze studie zijn, bij deelnemers met matig tot ernstig actieve UC:* De werkzaamheid van guselkumab als inductiebehandeling…

De pathofysiologische relevantie van ijzer deficiëntie en gerelateerde mitochondriële dysfunctie in hartfalen met behouden ejectiefractie (IRON-HFpEF)

Onderzoeken of bij hartfalen patienten met een behouden ejectie fractie en ijzer deficientie, intraveneuze behandeling met ijzer,verbetering geeft van diastolische functie van het hart en functie van de skelet spier, door het verbeteren van…

Een Fase 2, Multicenter, geblindeerde, gerandomiseerde studie van renale denervatie door de Peregrine System Kit bij proefpersonen met hoge bloed druk, die geen medicatie gebruiken ivm hun hoge bloeddruk.

De huidige proof-of-conceptstudie is ontworpen om de werkzaamheid en veiligheid van de Peregrine kit te beoordelen bij de behandeling van patiënten met hoge bloeddruk, wanneer ze geen medicatie tegen hoge bloeddruk gebruiken. Dit zal een "off-…

Een placebogecontroleerde, multidosis, fase 2-studie ter bepaling van de veiligheid, de verdraagbaarheid en het farmacodynamisch effect van ARO-AAT bij patiënten met alfa-1-antitrypsinedeficiëntie (AATD) [SEQUOIA]

Primaire doelstelling:• het selecteren van één dosisniveau voor gebruik bij ontwikkeling in een latere fase van de studie op basis van een gecombineerde evaluatie van de veiligheid en de farmacodynamische effecten van ARO-AAT.

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek van COR388 HCl bij proefpersonen met de ziekte van Alzheimer

De doelstellingen van het onderzoek zijn: • Beoordelen van de werkzaamheid van 2 dosisniveaus COR388 HCl bij proefpersonen met de ziekte van Alzheimer (ZA); en• Beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van 2 dosisniveaus COR388 HCl bij…

Tumor angiogenese beeldvorming door middel van 18F-Fluciclatide PET/CT in patienten met colorectaal en pancreas carcinoom.

Het evalueren van de mogelijkheid om tumoren in beeld te brengen door middel van 18F-Fluciclatide PET/CT.

Fase 2-onderzoek naar talimogene laherparepvec in combinatie met pembrolizumab bij proefpersonen met inoperabel/uitgezaaid stadium IIIB-IVM1d-melanoom, bij wie er progressie van de ziekte is geweest na eerdere anti-PD-1 therapie

Primaire doelstelling:Het beoordelen van de werkzaamheid van talimogeen laherparepvec in combinatie met pembrolizumab, vastgesteld met totaal responspercentage (ORR), bij proefpersonen met melanoom stadium IIIB-IVM1d bij wie de ziekte is verergerd…

Verminderen van het aantal kuren chemotherapie bij volledige afname van de tumor op beeldvorming bij HER2-positieve borstkanker: de TRAIN-3 studie.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-516205-23-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair:Onderzoeken of de kankervrije-overleving (EFS) even goed is wanneer het aantal kuren neoadjuvante chemotherapie (PTC-Ptz…