79 resultaten
Het beoordelen van de cognitieve beperking bij deelnemers met zeer actieve relapsing-remitting multiple sclerose (RRMS) diehebben deelgenomen aan het CLARIFY MS onderzoek, 4 jaar na de eerste dosis cladribine-tablettenHet beoordelen van de…
Het beoordelen van de effectiviteit en veiligheid van COVID-19 vaccinatie bij patiënten met CKD4/5, dialyse patiënten en niertransplantatie patiënten in vergelijking met controles
Bepalen wat de invloed is van de nierfunctie en nierfunctievervangende therapie op de farmacokinetiek van remdesivir in patiënten met COVID-19.
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-514183-21-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De primaire doelstelling van deze studie is om te bepalen of bij proefpersonen met matig tot ernstig actieve CU, een behandeling…
Het hoofddoel van deze studie is om de effectiviteit van de COVID-19-vaccinaties te beoordelen, op basis van humorale (anticoronavirus-antilichaam) immuniteit, bij GCA- en PMR-patiënten. Andere doelstellingen zijn het beoordelen van…
Om een niet-invasief algoritme te ontwikkelen dat de detectie van LRP's met CTCA mogelijk maakt
Het doel is te onderzoeken wat het effect is van BCG vaccinatie op de duur van immunogeniciteit van het COVID-19 mRNA vaccin ontwikkeld door BioNTech/Pfizer.
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-509318-13-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van deze zogenoemde roll-over studie is om een beter beeld te krijgen van de lange termijn veiligheid in patiënten die…
Het vergelijken van de werkzaamheid, bijwerkingen en therapietrouw van intermitterende (drie keer per week) met dagelijkse orale ijzersuppletie bij zwangeren met een ijzergebreksanemie.
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-518101-18-02 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het hoofddoel van dit project is om de samenstelling van het darm microbioom in verband te brengen met de doeltreffendheid van…
Met deze studie hopen wij meer te weten te komen over het beloop van de afweerrespons na corona vaccinatie bij patiënten met Sjögren. Daarnaast willen wij onderzoeken hoe het coronavaccin wordt verdragen onder Sjögren patiënten en wat de…
Evalueren van de opnameduur, toepasbaarheid, patient tevredenheid en complicatiekans tussen vNOTES hysterectomie met BSO en TLH bij patienten met een klinisch stadium 1 laaggradig endometriumcarcinoom.
1. Het bestuderen van de impact van verschillende volgordes van influenza- en SARS-CoV-2 vaccinaties op immunologische respons en bijwerkingen;2. Het begrijpen van de immunologische mechanismen die de potentiële interferentie tussen influenza- en…
Het doel primaire doel van deze studie is om de effecten van behandeling met riluzol op de glutamaat/GABA balans in de hersenen te onderzoeken. Het secundaire doel van deze studie is om de werkzaamheid van riluzol te onderzoeken voor de behandeling…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-517865-17-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Onze biologische klok regelt ons slaap- en waakritme, die tegelijkertijd aan diverse fysiologische processen is verbonden.…
Primaire doelstelling:Het prospectief beoordelen van het mogelijke effect van herhaalde blootstelling aan een lineair of een macrocyclisch gadoliniumgebaseerd contrastmiddel (GBCA) op de verandering van baseline tot jaar 5 in motorische en…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-513924-41-01 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het primaire doel is het vergelijken van de effectiviteit van suboxone en methadon op het terugbrengen van opiaatmisbruik.…
De veiligheid van de Orsiro Mission stent te beoordelen bij patiënten met een hoog bloedingsrisico welke een dubbele antiplaatjes therapie (DAPT) van 1-maand hebben gekregen na een percutane coronaire interventie (PCI).
primair- De voorkeur van patienten evalueren wanneer zij zelf kunnen besluiten welk werkingsmechanisme zij willen gebruiken bij de behandeling van hun Reumatoide Artritis- De verschillen in tevredenheid over de behandeling vastleggen tussen…
Deze studie heeft tot doel het farmacokinetische profiel en IIV van geneesmiddelblootstelling in plasma te evalueren bij kinderen (leeftijd 6-17 jaar) die (elexacaftor-)tezacaftor-ivacaftor krijgen.Secundaire doelstellingen zijn om de relatie tussen…