Zoeken naar een onderzoek

Gerandomiseerde, gecontroleerde studie ter evaluatie van strategieen voor een optimalere ziekteactiviteitcontrole bij patienten met RA onder behandeling van Remicade in de klinische praktijk

Op dit moment bestaan er geen gevalideerde parameters die voorspellen hoe de patient zal reageren op een behandeling met infliximab.In dit onderzoek wil men onderzoeken waarom een bepaald percentage van de patienten een opvlamming van de ziekte…

Een 12 weken durende, internationale, multicentrische, dubbelblinde, gerandomiseerde, placebo gecontroleerde vergelijking van de effectiviteit en veiligheid van orale UT-15C tabletten met vertraagde afgifte in patiënten met pulmonale arteriële hypertensie.

Hoofddoel: De werkzaamheid vaststellen van UT-15C met vertraagde afgifte (SR) op het inspanningsvermogen bij lichaamsbeweging, in vergelijking met een placebo (gemeten door de verandering in de afstand die wordt afgelegd tijdens een 6 minuten…

Bepaling van voorspellende factoren voor de prognose door FDG-PET-CT scans, bloedcellen en eiwitten in het bloed bij patiënten met longkanker die gelijktijdig chemotherapie en radiotherapie krijgen.

In deze prospectieve studie willen we predictieve factoren voor de prognose bepalen aan de hand van FDG-PET scans en bepaling van eiwitten in het bloed voor en tijdens gelijktijdige chemotherapie en radiotherapie.

Invloed van langdurig gebruik van fluoxetine op de cerebrale threshold en spieractivatiepatronen bij chronische CVA patienten.

Het doel van het onderzoek is het meten van de effecten van landurig toedienen van fluoxetine op hersen- en spieractiviteit in combinatie met de effecten op motor functie. De volgende vraagstellingen zijn hieraan gekoppeld:Primaire vraagstellingen…

" Een 2 jaar durende gerandomiseerde, open-label, gecontroleerde, multicentrum studie, naar de effectiveit en veiligheid van de combinatie telbivudine (LTD600) 600 mg PO/ peg alpha-2a 180 µg in vergelijking met telbivudine monotherapie in niet eerder behandelde HBeAg-positieve patiënten met een gecompenseerde chronische hepatitis B.

Het primaire doel van deze studie is om aan te tonen dat het antivirale effect van de combinatietherapie peginterferon alpha-2a met telbivudine superieur is ten opzichte van peginterferon alpha-2a monotherapie.Andere doelen van deze studie zijn:-…

Effect van het Cognitieve Revalidatie Programma Breingrepen: Een Evaluatie Studie & Procesevaluatie

Doel van dit onderzoek is 1) na te gaan of het cognitieve revalidatieprogramma BreinGrepen effect heeft voor personen die als gevolg van niet-aangeboren hersenletsel in het dagelijks leven tegen problemen aanlopen (evaluatie-studie) en 2) te…

Fase III, multicentrische, gerandomiseerde, dubbel-blinde studie naar de doeltreffendheid en verdraagzaamheid van lanreotide 30mg in vergelijking met een placebo in de palliatieve behandeling van klinische symptomen van een intestinale obstructie bij patiënten met een peritoneale carcinomatose die geen baat hebben bij een heelkundige ingreep.

Primair objectief :Het belangrijkste objectief van de studie is de doeltreffendeheid van lanreotide 30 mg na te gaan, in verglijking met een placebo, op de verbetering van de klinische symptomen van een obstructie van de dunne darm bij inoperabele…

Een 12 maanden durend, fase IIIb, open-label, multicenter onderzoek naar de veiligheid, verdraagbaarheid en effectiviteit van ranibizumab (0.3 mg) bij patiënten met subfoveale choroïdale neovascularisatie ten gevolge van leeftijdgebonden macula degeneratie.

Het primaire doel van deze studie is de incidentie te schatten van oculaire adverse events bij patiënten met subfoveale choroïdale neovascularisatie ten gevolge van leeftijdgebonden macula degeneratie die op basis van een individueel - zo nodig -…

Dubbelblinde, gerandomiseerde, placebo gecontroleerde klinische studie naar twee verschillende schema's van palifermin (pre- en post chemotherapie en pre-chemotherapie alleen) voor de reductie van de ernst van orale mucositis bij patiënten met multipel myeloom (MM) die behandeld worden met hoge dosis melfalan gevolgd door een autologe perifere bloed-stamceltransplantatie (PBSCT)

Het evalueren van de efficiviteit van palifermin wanneer dit pre- en post hoge dosis chemotherapie wordt toegediend of alleen pre- hoge dosis chemotherapie, in vergelijking tot placebo, met betrekking tot de ernst van orale mucositis

Eenmaal daags orale directe factor Xa inhibitor rivaroxaban voor de preventie op lange termijn van recidief symptomatische veneuze trombo-embolie bij patiënten met symptomatische diepe veneuze trombose of longembolie. IMP rivaroxaban (BAY 59-7939) Study number 11899

We willen met deze studie aantonen dat er minder nieuwe trombotische gevallen voorkomen tijdens een bijkomende behandelingsperiode van 6 of 12 maanden met rivaroxaban als men vergelijkt met placebo gedurende 6 of 12 maanden, en dat het…

De kosteneffectiviteit van een multidisciplinaire behandeling van tinnitus in een gespecialiseerd tinnitus centrum

De voorgestelde studie heeft als doel de effectiviteit, kosten en kosteneffectiviteit te onderzoeken van een multidisciplinair integraal behandelingsprogramma voor patiënten met matige tot ernstige tinnitusklachten, aangeboden door een…

Colon stentplaatsing als overbrugging naar electieve chirurgie versus spoedchirurgie voor de behandeling van een acute maligne linkszijdige colonobstructie: een gerandomiseerde, multicenter studie

Het vergelijken van colonstentplaatsing als overbrugging naar electieve chirurgie met spoedchirurgie als behandeling van een acute maligne linkszijdige colonobstructie, in termen van kwaliteit van leven, morbiditeit en mortaliteit.

Een dubbelblind, gerandomizeerd, twee doses regimes vergelijkend, internationaal multi-center onderzoek van HuMax-CD20, een volledig menselijk monoklonaal anti-CD20 antilichaam, bij patiënten met een Folliculair Lymfoom refractair voor rituximab in combinatie met chemotherapie

De effectiviteit bepalen van twee doses regimes van HuMax-CD20 bij patiënten met Folliculair Lymfoom refractair voor rituximab in combinatie met chemotherapie.

Internationaal, gerandomiseerd, dubbelblind, placebo- gecontroleerd fase-3-onderzoek naar het effect van dagelijkse behandeling met MPC-7869 op de cognitie, de alledaagse activiteiten en het algeheel functioneren van proefpersonen met milde dementie van het Alzheimertype

Veranderingen in ADAS-cog en ADCS-ADL scores zullen worden vergeleken bij de 800 mg BID behandelingsgroep en de placebogroep om te bepalen of behandeling met 800 mg MPC 7869 de mate van ziekteprogressie vertraagt in vergelijking met placebo, zoals…

Propiverine-hydrochloride bij kinderen met een overactieve blaas en urine incontinentie. Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, klinisch multicenteronderzoek met parallelle groep

Doelstellingen:De opzet van dit onderzoek is aan te tonen dat propiverinehydrochloride wat betreft werkzaamheid superieur is vergeleken met het placebo bij kinderen die lijden aan een overactieve blaas met urine-incontinentie.Het primaire doel is de…

De Impact van het gebruik van Peroperatieve Kooldioxide Wondventilatie op de Cerebrale Microembolische Belading tijdens Aortaboogchirurgie : een Prospectief Gerandomiseerd Klinisch Onderzoek waarbij gebruik gemaakt wordt van Transcraniële Doppler Ultrasonografie

Het primaire doel van deze studie is de impact van het gebruik van kooldioxide op de quantitatieve intraoperatieve microembolische belading van het brein te evalueren tijdens aortaboogchirurgie.Een tweede doel is een eventueel hiermee gepaard gaand…

Een dubbelblind, gerandomiseerd, placebo-gecontroleerd klinisch onderzoek naar de werking van het anti-TNF alfa antilichaam (infliximab) in combinatie met azathioprine bij patienten die lijden aan Systemische Lupus Erythematodes (SLE) en nefritis WHO-V (TRIAL V).

Primair: Bewijzen dat infliximab in combinatie met azathioprine beter is dan azathioprine alleen in het snel induceren van een verbeterde nierfunctie, gedefinieerd als een vermindering van proteinurie van tenminste 50%, in patienten met membraneus…

De H10 EORTC/GELA gerandomiseerde Intergroup trial bij patienten met stadium I of II Hodgkin lymfoom waarbij de standaard combinatie behandeling van chemotherapie en radiotherapie vergeleken wordt met aanpassing van de behandeling op basis van een vroege respons vastgesteld met FDG-PET scan

1. Is chemotherapie alléén even effectief maar minder toxisch, vergeleken met de standaard gecombineerde chemotherapie+RT behandeling, voor patiënten met een stadium I/II HL die na 2 cycli chemotherapie FDG-PET scan negatief zijn?2. Verbetert vroege…

Een multicenter-, gerandomiseerd, dubbelblind, placebo-gecontroleerd onderzoek naar het humane Anti-TNF monoklonale antilichaam Adalimumab endoscopie-onderzoek om de effecten op mucosale genezing te evalueren bij patiënten met de Ziekte van Crohn waarbij de dikke darm betrokken is.

De werkzaamheid aantonen van adalimumab op de mucosale genezing bij personen met matige tot ernstige ileocolische ziekte van Crohn en de veiligheid schetsen van aldalimumab als dit wordt toegedined aan proefpersonen met de ziekte van Crohn.

Ethanol(70%) slotje ter preventie van getunnelde centraal veneuze catheter infecties bij kinder oncologische patienten

Evaluatie van de effectiviteit en veiligheid van ethanol slotje ter preventie van catheter gerelateerde infecties bij kinderen met een maligniteit, die een getunnelde centraal veneuze catheter krijgen.