Zoeken naar een onderzoek

Een fase 3, multicenter, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek naar orale RPC1063 als inductie en onderhoudstherapie voor matige tot ernstige colitis ulcerosa

InductieperiodePrimair:Aantonen van de werkzaamheid van RPC1063 versus placebo voor het induceren van klinische remissie.Secundair: * Aantonen van de werkzaamheid van RPC1063 versus placebo op de inductie van klinische respons en* Aantonen van de…

Een fase 3, Gerandomiseerd, Dubbelblind, Placebo-Gecontroleerd Onderzoek van Ramucirumab plus Docetaxel versus Placebo plus Docetaxel bij Patiënten met Lokaal Gevorderd of Inoperabel of Gemetastaseerd Urotheelcarcinoom, met Progressie tijdens of na Platinum-Gebaseerde Therapie.

De primaire doelstelling van deze studie is het vergelijken van de progressievrije overleving (PFS) van ramucirumab in combinatie met docetaxel met de PFS van placebo in combinatie met docetaxel, bij patiënten met lokaal gevorderd of niet-…

EEN OPEN-LABEL VERLENGINGS- EN VEILIGHEIDSMONITORINGSONDERZOEK BIJ PATIËNTEN MET MATIGE TOT ERNSTIGE ACTIEVE ZIEKTE VAN CROHN DIE EERDER WAREN OPGENOMEN IN HET ETROLIZUMAB FASE III PROTOCOL GA29144

De doelstellingen van dit open-label verlengings* en veiligheidsmonitoringsonderzoek (OLE-SM) zijn de volgende: Deel 1 (open-label verlenging; OLE - Open-Label Extension) • Beoordelen van de veiligheid en werkzaamheid op lange termijn van…

Een gerandomiseerd, open-label fase III-onderzoek naar pembrolizumab als enkelvoudig middel versus chemotherapie naar keuze van de arts als enkelvoudig middel voor gemetastaseerde, triple-negatieve borstkanker (mTNBC) * (KEYNOTE 119)

Het doel van dit onderzoek is het testen van de veiligheid, verdraagbaarheid en antitumoractiviteit van het onderzoeksgeneesmiddel, pembrolizumab (MK-3475), vergeleken met andere chemotherapeutische geneesmiddelen naar keuze van de arts (waaronder…

Multi-center, gerandomiseerde, gecontroleerde studie van darm-gerichte hypnotherapie of standaard medische behandeling bij kinderen met functionele misselijkheid of functionele dyspepsie

Het doel van deze studie is het vergelijken van darm-gerichte hypnotherapie met standaard medische behandeling bij kinderen en tieners met chronische idiopathische misselijkheid of functionele dyspepsie. Hierbij onderzoeken we het effect van deze…

Internationaal, multicenter, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase III-onderzoek met parallelle groepen ter evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van 2 doses PXT3003 bij patiënten met de ziekte van Charcot-Marie-Tooth type 1A die gedurende 15 maanden worden behandeld.

Primaire doelstelling:Evaluatie van de werkzaamheid van PXT3003 in vergelijking met placebo op de invaliditeit gemeten aan de hand van de ONLS-score bij CMT1A-patiënten die gedurende 15 maanden zijn behandeld.Secundaire doelstellingen:- Evaluatie…

ONDERZOEK NAAR ORALE IMMUNOTHERAPIE MET AR101 BIJ PINDA-ALLERGIE VOOR DESENSIBILISATIE BIJ KINDEREN EN VOLWASSENEN (HET PALISADE-ONDERZOEK)

De primaire doelstelling is het aantonen van de werkzaamheid van AR101, een pinda-allergeenformulering van farmaceutische kwaliteit, via afname in klinische reactiviteit tegen beperkte hoeveelheden pinda-allergeen bij kinderen met een pinda-allergie…

Een fase 3, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek in meerdere centra met parallelle groepen waarbij de controlegroep een behandeling ontvangt, gevolgd door een placebogecontroleerde onderhoudsperiode en open-label follow-up ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van certolizumab pegol bij proefpersonen met matige tot ernstige chronische plaquepsoriasis

(Protocol v1.0 25Jul2014 p.18) De primaire doelstelling van het onderzoek is het vergelijken van de werkzaamheid van certolizumab pegol (CZP), subcutaan toegediend als dosis van CZP 400 mg elke twee weken en CZP 200 mg elke twee weken na een…

Een multicenter-, dubbelblinde, gerandomiseerde, 3-armige, parallelle groepen, placebo-gecontroleerde studie naar de werkzaamheid en de veiligheid van NTRA-2112 op intestinale malabsorptie bij premature baby's.

Evaluatie van de werkzaamheid en veligheid van 2 dosisconcentraties NTRA-2112 ten opzichte van placebo gedurende de behandelperiode op gastro-intestinale (GI) malabsorptie bij premature baby's.In de sub-studie wil men bepalen of NTRA-2112 in…

Een fase III, open-label, multicentrum, gerandomiseerde studie van atezolizumab (anti-PDL1 antilichaam) versus observatie als adjuvante therapie in patienten met PDL1-geselecteerde, hoog risico, spier geinvaseerde urtheel carcinoom, na chirurgische verwijdering.

Effectiviteits DoelstellingenHet primaire effectiviteits doel van deze studie is als volgt:• Om de effectiviteit van aanvullende atezolizumab behandeling bij patiënten met PD-L1-geselecteerde spier-invasieve urotheel carcinoom te evalueren, zoals…

Het effect van intracoronary reinfusie van bone marrow-derived mononucleaire cellen (BMMNC) op allcause mortaliteit bij een acuut myocardinfarct

Het aantonen dat een eenmalige infusie van autologe uit het beenmerg afkomstige mononucleire cellen als toevoeging op state-of-the-art-treatment veilig is en all-cause mortaliteit verminderd in patiënten met een verminderde linker ventrikel ejectie…

Een twee jaar durend, gerandomiseerd, dubbel gemaskeerd, onderzoek in meerdere centra met twee groepen ter vergelijking van de werkzaamheid en veiligheid van RTH258 6 mg versus aflibercept bij proefpersonen met neovasculaire leeftijdsgebonden maculadegeneratie

Primair:• Aantonen dat RTH258 6 mg niet inferieur is ten opzichte van aflibercept 2 mg met betrekking tot de verandering in best-gecorrigeerde gezichtsscherpte (best-corrected visual acuity, BCVA) van de Baseline tot Week 48Secundair:• Aantonen dat…

De IMAGE1 S* blaaskanker studie:
Een multicentrum internationale gerandomiseerde studie om het S-Technologie System (S) te vergelijken met White Light imaging (WLI) tijdens TURB voor niet-spier invasieve blaaskanker (NMIBC).

Het vergelijken van het aantal recidieven op 12 maanden na TURB voor patiënten met primaire of recidief blaaskanker tussen IMAGE1 S* geassisteerde TURB en WL geassisteerde TURB.

Het effect van liraglutide op gewichtsbeheersing in pediatrische proefpersonen met Prader-Willi Syndroom.
Een gerandomiseerd, placebo gecontroleerd, parallel groep, multi-centrum, internationaal onderzoek met een 16 weken dubbelblinde periode en een 36 weken open-label verlenging.

Het primaire doel van het onderzoek is de vergelijking van behandeling met liraglutide ten opzichte van behandeling met placebo op gewichtsverlies in kinderen met PWS na 16 weken en ten opzichte van geen behandeling na 52 weken.De secundaire doelen…

Preoperatieve detectie van lymfklier metastasen bij pancreas en periampullaire kanker met "ultrasmall super paramagnetic iron oxide" nanopartikel ferumoxtran-10.

Het belangrijkste doel van de studie is het verbeteren van de preoperatieve stagering met een 3T NANO-MRI met betrekking tot de detectie van lymfkliermetastasen bij patienten met pancreas of periampullaire kanker in vergelijking met de conventionele…

Een dubbelblinde, gerandomiseerde, placebogecontroleerde fase 3-studie van oraal toegediende PLX3397 bij proefpersonen met synovitis villonodularis pigmentosa of reusceltumor van de peesschede - ENLIVEN

De primaire doelstelling van deze studie is het vergelijken van het responspercentage van Pexidartinib met dat van een placebo volgens de Response Evaluation Criteria in Solid Tumors, versie 1.1 (RECIST 1.1) in week 25 bij proefpersonen met…

Gerandomiseerd multicenter non-inferiority fase III onderzoek met parallelle groepen naar de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van de overgang van de huidige antiretrovirale behandeling op basis van INI, NNRTI of PI naar dolutegravir plus rilpivirine bij volwassenen met een HIV-1 infectie met virale onderdrukking (studie 201636)

Primair: Aantonen de antivirale activiteit niet verslechtert na de overgang op DTG + RPV eenmaal per dag in vergelijking met voortzetting van de huidige antiretrovirale behandeling gedurende 48 weken bij voorbehandelde proefpersonen.Secundair:…

Een gerandomiseerd, vergelijkend onderzoek om de effectiviteit van hypotherme geoxygeneerde perfusie van de lever te vergelijken met de standaard koude bewaarmethode in het voorkomen van vernauwingen in de galwegen van de lever na transplantatie wanneer de donor lever afkomstig is van een donor overleden aan een hartstilstand

Bestuderen van de effectiviteit van eind-ischemische DHOPE van DCD levers in het verminderen van de incidentie van NAS 6 maanden na lever transplantatie.

Duloxetine voor chronische pijn bij artrose; is het een belangrijk alternatief?

Deze studie wil antwoord geven op de vraag of duloxetine effectief is als derdelijns pijnstiller voor chronische pijn bij artrose in vergelijking met de gebruikelijke zorg. Daarnaast zal worden gekeken of duloxetine kosteneffectief is. Tenslotte zal…

Gerandomiseerde gecontroleerde studie naar het effect van een eenmalige versus een herhaalde coronaire infusie van autologe beenmerg mononucleaire cellen op totale en SHFM-voorspelde mortaliteit in patienten met chronisch post-infarct hartfalen.

Het doel van deze studie is om een gerandomiseerde gecontrolleerde trial te doen naar het effect van een dubbele toediening van stamcellen ten opzichte van een eenmalige injectie met stamcellen, en ten opzichte van de verwachte overleving op basis…