Zoeken naar een onderzoek

Gerandomiseerde, gecontroleerde studie ter evaluatie van strategieen voor een optimalere ziekteactiviteitcontrole bij patienten met RA onder behandeling van Remicade in de klinische praktijk

Op dit moment bestaan er geen gevalideerde parameters die voorspellen hoe de patient zal reageren op een behandeling met infliximab.In dit onderzoek wil men onderzoeken waarom een bepaald percentage van de patienten een opvlamming van de ziekte…

Effecten van laaggedoseerd aspirine, ingenomen voor het naar bed gaan, op de pathofysiologische mechanismen die ten grondslag liggen aan hypertensie, in personen met graad 1 essentiële hypertensie: de Aspirine In Reductie van Tensie (ASPIRETENSIE) studie

Hypotheses zijn dat 100 mg aspirine wanneer 's avonds ingenomen de tensie verlaagd door 's nachts een toegenomen activiteit van het renine-angiotensine-aldosteron-systeem te voorkomen, de beschikbaarheid van NO te vergroten, activiteit van…

Multicenter gerandomiseerd fase III onderzoek van neo-adjuvante chemotherapie, gevolgd door een operatie en chemotherapie of door een operatie en chemoradiotherapie bij resectabele maagkanker (CRITICS-studie).

Vergelijken van de effecten van chemoradiotherapie na preoperatieve chemotherapie en adequate maagchirurgie met die van chemotherapie na preoperatieve chemotherapie en adequate maagchirurgie op overleving en toxiciteit.

Een open, gerandomiseerd fase III onderzoek ter vergelijking van behandeling met letrozole (Femara®) gedurende 2.5 en 5 jaar van patiënten die tevoren zijn behandeld voor hormoongevoelige borstkanker in een vroeg stadium

Primair: geeft 5 jaar verlengde adjuvante behandeling met letrozol een betere ziektevrije overleving dan 2,5 jaar verlengde adjuvante behandeling bij patiënten die tevoren een endocriene behandeling van 5 jaar hebben gehad vanwege hormoongevoelige…

Een 12 weken durende, internationale, multicentrische, dubbelblinde, gerandomiseerde, placebo gecontroleerde vergelijking van de effectiviteit en veiligheid van orale UT-15C tabletten met vertraagde afgifte in patiënten met pulmonale arteriële hypertensie.

Hoofddoel: De werkzaamheid vaststellen van UT-15C met vertraagde afgifte (SR) op het inspanningsvermogen bij lichaamsbeweging, in vergelijking met een placebo (gemeten door de verandering in de afstand die wordt afgelegd tijdens een 6 minuten…

DNase inhalatie gericht op de perifere luchtwegen bij kinderen met chronisch obstructief astma.

Primair doel: onderzoeken wat het effect is van behandeling met geïnhaleerd rhDNase gericht op de perifere luchtwegen op longfunctie bij kinderen met astma en een persisterend obstructieve longfunctie.Secundaire doelen: onderzoeken wat het effect is…

Een multicenter, gerandomiseerd, dubbelblind, fase III onderzoek, met twee behandelingsgroepen, bij patiënten met onbehandeld stadium III (niet operabel) of IV melanoom, die Dacarbazine Plus 10 mg/kg Ipilimumab (MDX-010) krijgen, vergeleken met Dacarbazine Plus Placebo

vergelijking van de algemene overleving (OS=overall survival) bij patiënten met voordien onbehandeld stadium IIIc, N3 (niet operatief verwijderbaar) of stadium IV melanoom die dacarbazine en 10 mg/kg ipilimumab (MDX-010) krijgen met patiënten die…

Protocol CKI-302 KW-3902IV bij de behandeling van patiënten met acuut hartfalen
Een multicenter, gerandomiseerd, dubbelblind, placebo-gecontroleerd onderzoek naar de effecten van KW-3902 injecteerbare emulsie op de signalen en symptomen van hartfalen en naar de nierfunctie bij voor volumeoverbelasting gehospitaliseerde patiënten met acuut hartfalen en nierinsufficiëntie waarvoor intraveneuze diureticabehandeling nodig is.

De doelstellingen van dit onderzoek bestaan uit het evalueren van het effect van KW-3902IV samen met intraveneuze (IV) lisdiuretica therapie op tekenen en symptomen van hartfalen, aanhoudend niet functioneren van de nieren, ziektecijfer en…

Een gerandomiseerd gecontroleerd onderzoek over de effectiviteit van fysiotherapie bij patiënten met fecale incontinentie

Het doel van het onderzoek is om de effectiviteit van rectale ballontraining (RBT) gecombineerd met bekkenbodemspieroefeningen (BBSO) te vergelijken met alleen bekkenbodemspieroefeningen bij patienten met fecale incontinentie.

De effecten van bosentan op morbiditeit en mortaliteit bij patiënten met idiopathische longfibrose - een multicentrische, dubbelblinde, gerandomiseerde, placebogecontroleerde, parallele groep, event driven, groep sequentiële fase III studie.

De doelstelling van deze studie is aan te tonen dat bosentan verslechtering of dood bij patiënten met idiopathische pulmonale fibrose (IPF) vertraagt.

Fase III studie waarbij de conventionele behandeling met Temozolomide wordt vergeleken met de dosis-intensieve behandeling met Temozolomide bij patiënten met een nieuw gediagnosticeerd glioblastoma.

Het belangrijkste doel van de studie is om te onderzoeken of dosis-intensificatie van het adjuvante deel van de chemo-radiohterapie de totale overleving verbetert.

Een onderzoek om te bepalen wat het beste hemoglobine gehalte in het bloed is, waarop gestart dient te worden met de toediening van erythropoietine bèta en het effect van erythropoietine bèta op het aantal benodigde bloedtransfusies, bij patiënten met een vorm van lymfeklierkanker, de ziekte van Kahler of Chronische Lymfatische Leukemie.

In het onderzoek waaraan u gevraagd wordt om deel te nemen, willen we nagaan of een vroege start van de toediening van erythropoietine (bij een Hb tussen 6,2 mmol/l en 7,2 mmol/l) inderdaad leidt tot een afname van de transfusiebehoefte dan de tot…

Predictie en Preventie van Posttraumatische Stress Stoornis na Verkeersongevallen bij kinderen en Adolescenten
Omgaan met Ingrijpende Gebeurtenissen bij Kinderen en Jongeren

Het doel van deze studie is nagaan of een kortdurende CGT bij kinderen en adolscenten met ASS effectief kan worden ingezet om PTSS te voorkomen. Deze studie is een onderdeel van een groter onderzoeksproject (dat werd gefinancierd door ZonMw) dat…

Bepaling van voorspellende factoren voor de prognose door FDG-PET-CT scans, bloedcellen en eiwitten in het bloed bij patiënten met longkanker die gelijktijdig chemotherapie en radiotherapie krijgen.

In deze prospectieve studie willen we predictieve factoren voor de prognose bepalen aan de hand van FDG-PET scans en bepaling van eiwitten in het bloed voor en tijdens gelijktijdige chemotherapie en radiotherapie.

Een gerandomiseerde fase III, dubbel blind, placebo gecontroleerde studie ter vergelijking van de werkzaamheid van gemcitabine en cisplatin al dan niet in combinatie met sorafenib bij patienten niet eerder behandeld met chemotherapie met stadium IIIB-IV niet-kleincellig longkanker (NSCLC)

Het doel van deze fase III studie is het vergelijken van de werkzaamheid van gemcitabine en cisplatin in combinatie met sorafenib of placebo bij patienten niet eerder behandeld met chemotherapie met stadium IIIB-IV NSCLC.

Een 12 maanden durend, gerandomiseerd, open label onderzoek in meerdere ziekenhuizen naar de veiligheid, verdraagzaamheid en werkzaamheid van een op Certican® gebaseerde behandeling in vergelijking met een op CNI-gebaseerde behandeling bij patiënten die een levertransplantatie hebben ondergaan.

De studie is ontworpen om aan te tonen dat het starten van Certican®, waarbij tegelijkertijd de calcineurine inhibitor (CNI) gereduceerd en uiteindelijk gestaakt wordt, de nierfunctie bij patiënten die een levertransplantatie hebben ondergaan…

Een gerandomiseerd, dubbel-blind, placebo gecontroleerd, multicenter fase 3 onderzoek om de veiligheid en het effect van RAD001 plus maximaal ondersteundende therapie te vergelijken met maximaal ondersteunende therapie plus placebo in patienten met gemetastaseerd niercelcarcinoom die falen op therapie met VEGF receptor tyrosine kinase remmer.

Doel van dit onderzoek is het beoordelen van de veiligheid en het effect van RAD001 10 mg per os per dag in patienten met gevorderd niercelcarcinoom wiens ziekte progressief is ondanks gebruik van VEGF tyrosine kinase remmers.

Invloed van langdurig gebruik van fluoxetine op de cerebrale threshold en spieractivatiepatronen bij chronische CVA patienten.

Het doel van het onderzoek is het meten van de effecten van landurig toedienen van fluoxetine op hersen- en spieractiviteit in combinatie met de effecten op motor functie. De volgende vraagstellingen zijn hieraan gekoppeld:Primaire vraagstellingen…

Fase III, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, multicentrisch klinisch onderzoek naar Rebif New Formulation* (drie keer per week 44 µg en één keer per week 44 µg) bij proefpersonen met hoog risico op conversie naar multipele sclerose

De primaire doelstelling van de studie is het evalueren van het effect van Rebif New Formulation 44 µg (drie keer en één keer per week) versus placebo op de tijd tot conversie tot McDonald-MS bij patiënten met een eerste klinisch demyelinisatie-…

Fase III, Gerandomiseerde, Dubbel Blinde, Gestratifieerd Vergelijkende, Placebo gecontroleerde, Parallelle groep, Multicentrische studie om het effect van diepe subcutane injecties met lanreotide autogel 120mg op de tumorprogressievrije overleving na te gaan bij patiënten met een niet functionele neuro-endocriene tumor van de darm of pancreas.

Het belangrijkste doel van deze studie is na te gaan of het studiemedicijn (lanreotide Autogel 120 mg) de groei van uw tumor kan afremmen. Om uit te zoeken of lanreotide Autogel 120 mg zal helpen bij deze ziekte, zal het vergeleken worden met een…