Zoeken naar een onderzoek

Prospectieve studie naar de antistof reactie op COVID-19 vaccinatie bij patiënten met Downsyndroom.

Mensen met Downsyndroom hebben een verhoogd risico op een ernstig ziektebeloop na besmetting met het nieuwe coronavirus. Het is daarom belangrijk dat mensen met Downsyndroom zo snel mogelijk gevaccineerd kunnen worden. Met dit onderzoek willen we…

Lokaal (oordruppels) of oraal antibioticum voor kinderen met otitis media acuta en een loopoor?

Om de klinische- en kosteneffectiviteit van antibiotica-corticosteroïd oordruppels te vergelijken met orale antibiotica bij kinderen met een acute middenoorontsteking die zich presenteren met een loopoor.

Multicenter, gerandomiseerd, dubbel-blind, placebo-gecontroleerde trial van de effictiviteit van amoxiciline/clavulaan zuur in patiënten met een tic stoornis gekoloniseerd met GAS. Non-profit studie.

Deze studie is een uitbreiding van de European Multicenter Tics in Children Studies (EMTICS) COURSE study waarvoor er een separaat studie protocol bestaat; het doel is om de efficiëntie van GAS kolonisatie behandeling op de ernst van tic symptomen…

Top-down Infliximab Studie bij Kinderen met de ziekte van Crohn (TISKids)

Het primaire doel van dit onderzoek is om de effrectiviteit en veiligheid van twee behandelstrategieën, top-down versus step-up, te vergelijken in kinderen met matig-ernstige ziekte van Crohn. Verder heeft de studie als doel om het farmacokinetisch…

Gerandomiseerd, dubbelblind, placebo gecontroleerd twee wegs-gekruist onderzoek naar de acute en chronische effecten van clonazepam op cognitieve testen en patiënten gerapporteerde maten in patiënten met ARID1B-gerelateerde verstandelijke beperking.

* De hypothese testen dat toediening van clonazepam een acuut gunstig effect heeft in vergelijking met placebo op body sway, adaptive tracking, smooth eye pursuit, tapping frequentie en de animal fluency test.* De hypothese testen dat herhaalde…

Buikligging en oscillatie: een kindergeneeskundige, klinische trial

Specifieke doelen: Bij kinderen met ernstige PARDS:1. Om de effecten van buikligging met rugligging te vergelijken op dagen zonder beademing.2. Om de effecten van HFOV te vergelijken met CMV op dagen zonder beademing.Hypothese: Kinderen met ernstige…

Een fase 4 open-labelonderzoek met één groep ter evaluatie van de veiligheid en verdraagbaarheid van een driedaags fosaprepitantregime, toegediend voor de preventie van misselijkheid en braken geïnduceerd door chemotherapie (CINV) bij pediatrische deelnemers die emetogene chemotherapie ondergaan

Dit onderzoek wordt uitgevoerd om bijkomende gegevens te verzamelen voor het beschrijven van de veiligheid en verdraagbaarheid van meerdere cycli met IV-toediening van fosaprepitant, dagelijks gedurende 3 opeenvolgende dagen, gelijktijdig met een 5-…

Een onderzoek naar de invloed van acellulaire pertussis immunisatie tijdens de zwangerschap op de verschillen in de immuun respons van baby*s na primaire immunisaties met een gecombineerd acellulair pertussis bevattend vaccin: een open-label studie

Primair doel:Het onderzoeken van Pertussis Toxine (PT) specifieke antilichaamresponsen 1 maand na het tweede acellulaire Pertussis (aP) vaccin dat op de leeftijd van 5 maanden oud werd gegeven aan baby*s van wie de moeders wel (arm 1) of niet (arm 2…

Multinationale, multicentrische, prospectieve, open-label, ongecontroleerde klinische studie om de werkzaamheid en veiligheid te evalueren van autologe gekweekte limbale stamcel transplantatie (ACLSCT) voor reparatie van het hoornvliesepitheel bij patiënten met limbale stamcel deficiëntie als gevolg van verbranding van het oog (HOLOCORE)

Doelstellingen bij volwassen patiënten:Primaire doelstelling: De werkzaamheid aan te tonen van Holoclar (Ex vivo geëxpandeerd, autoloog, menselijk hoornvliesepitheel dat stamcellen bevat) één jaar na de eerste behandeling bij patiënten die lijden…

Een open-label, multi-center overgangsonderzoek met nilotinib voor patiënten die een nilotinib Novartis studie hebben afgerond en die volgens de behandelend arts nog steeds baat hebben bij verdere behandeling met nilotinib

Doel van de studie is om patienten, die op dit moment deelnemen aan een Novartis gesponsord studie, Oncology Clinical Development & Medical Affairs en waarbij patienten met nilotinib worden behandeld en verder volgens oordeel van de…

Farmacokinetiek van een nieuwe kinderformulering van valaciclovir voor profylaxe en
behandeling van VZV en HSV infecties bij kinderen (VALID II).

De farmacokinetiek van de nieuwe valaciclovir drank wordt bepaald in kinderen.Verder wordt ook de veiligheid van toediening van de orale drank onderzocht.

Lange termijn geheugen immuniteit tegen Bordetella pertussis in kinderen 9 jaar oud die zijn gevaccineerd met acellulair pertussis vaccins: effect van een extra preadolescente acellulaire booster vaccinatie

Het doel van deze studie is het onderzoeken van lange-termijn antistof reacties en cellulaire geheugen immuniteit tegen B. pertussis in een cohort van Nederlands kinderen, 8-9 jaar oud, die zijn gevaccineerd met aP in hun eerst levensjaar. Daarnaast…

Antivirale middelen voor griep(-achtige) klachten? Een gerandomiseerd klinisch onderzoek naar de (kosten) effectiviteit in de eerstelijnszorg (ALICE).

ALICE is a randomised controlled trial in Primary Care that aims to determine whether adding antiviral treatment to best usual primary care is effective in reducing time to return to usual daily activity and so the clinical and cost effectiveness of…

Een gerandomiseerd placebogecontroleerd onderzoek naar luchtwegverwijders voor jonge kinderen die zich in de 1ste lijn presenteren met een piepende ademhaling.

Het onderzoeken van de (kosten)effectiviteit van salbutamol inhalatie (4x200*g 7 dagen lang) in vergelijking met placebo in kinderen tussen 6 en 24 maanden met een piepende ademhaling die zich melden bij de huisarts.

Een dubbelblind, gerandomiseerd, actief met vergelijkende middelen-gecontroleerd, klinisch fase 4-onderzoek ter bestudering van de werkzaamheid, veiligheid, en farmacokinetiek van Sugammadex (MK-8616) voor opheffing van neuromusculaire blokkade bij pediatrische deelnemers van pasgeboren tot < 2 jaar

Het huidige onderzoek heeft als doel aan te tonen dat sugammadex over het algemeen veilig en effectief is voor het opheffen van zowel gematigde als diepe blokkades na rocuronium of vecuronium geïnduceerde NMB bij voldragen pasgeborenen en jonge…

Te vroeg geboren kinderen en maternale kinkhoestvaccinatie. Is vaccinatie in het tweede trimester nuttig?

Het onderzoek beoogt de acceptatie (deel 1) en overdracht van antistoffen (deel 2) te onderzoeken in premature (hier gedefineerd als &lt;35wk zwangerschapsduur) en à terme kinderen, geboren uit moeders, die tussen 20-24wk zwangerschapsduur een…

Medicatie Optimalisatie Voor ADHD: MOVA studie. Implementatie en evaluatie van dubbelblinde placebo-gecontroleerde titratie in de klinische praktijk.

Het primaire doel van deze studie is om te onderzoeken of placebogecontroleerde dubbel-blinde titratie leidt tot een optimalisatie van het gebruik van methylfenidaat. Dit door efficiënter placebo- en non-responders te detecteren en responders…

ACE remmers bij Fontan patiënten en het effect op vloeistof verplaatsingen binnen het lichaam

- Om Fontan patiënten 3 maanden te behandelen met de ACE remmer enalapril en dit te vergelijken met een set van cardiovasculaire metingen voor en na de behandeling, om zo het effect van enalapril op het cardiovasculaire systeem bij Fontan patiënten…

De voorspellende waarde van het effect van een eenmalige dosis beclometason-dopropionaat op een inspanningstest voor het effect van langere termijn behandeling met beclometason-dopropionaat bij astma op de kinderleeftijd

Het doel van het onderzoek is om te kijken of er een correlatie is tussen de mate van bronchoconstrictie na een inspanningstest 6 uur na een eenmalige dosis Qvar en na 4 weken behandeling met Qvar, om te kijken of een eenmalige dosis voorspellend is…

Pediatrisch Ards Neuromusculaire blokkade (PAN) studie: Levensbedreigend acuut respiratoir falen bij kinderen: wel of niet spontaan ademen, dat is de vraag. Een multicentre, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek.

Om de hypothese te toetsen dat vroegtijdig gebruik van NMBAs gedurende 48 uur bij pediatrische patiënten onder de 5 jaar met matig tot ernstig PARDS leidt tot een reductie in de respiratoire morbiditeit van tenminste 20% 12 maanden na ontslag vanaf…