Zoeken naar een onderzoek

Een single-center, twee delen, niet gerandomiseerd, open-label, één volgorde, 2 periodes crossover studie om de interactie effecten te onderzoeken van meerdere doses rifampicine of gemfibrozil op de PK en veiligheid van een enkele orale dosis van RO7017773 in gezonde deelnemers

PrimairDeel 1: het onderzoeken van het effect van meerdere orale doses rifampicine op de farmacokinetiek (PK) van een enkele orale dosis RO7017773 bij gezonde deelnemers.Deel 2: het onderzoeken van het effect van meerdere orale doses gemfibrozil op…

Een open-label, gerandomiseerde, single-center, cross-over studie bij gezonde deelnemers om de lipoproteïne-lipase-activiteit en -niveaus en triglycerideniveaus te beoordelen na blootstelling aan heparine, zowel in nuchtere als postprandiale toestand

In dit onderzoek onderzoeken wij biomarkers in het bloed na blootstelling aan heparine in nuchtere omstandigheden of na een vetrijke maaltijd. Biomarkers zijn eiwitten die in het bloed aanwezig zijn. De biomarkers die in dit onderzoek worden…

EEN FASE III, OPEN-LABEL GERANDOMISEERD ONDERZOEK NAAR ATEZOLIZUMAB (MPDL3280A, ANTI-PD-L1 ANTILICHAAM) IN COMBINATIE MET CARBOPLATINE OF CISPLATINE + PEMETREXED VERGELEKEN MET CARBOPLATINE OF CISPLATINE + PEMETREXED BIJ PATIËNTEN DIE NIET EERDER BEHANDELD ZIJN MET CHEMOTHERAPIE EN DIE NIET SQUAMEUZE NIET KLEINCELLIGE LONGKANKER STADIUM IV HEBBEN

De co-primaire doelen van dit onderzoek zijn: * Beoordeling van de werkzaamheid van atezolizumab zoals gemeten via de door de onderzoeker vastgestelde progressievrije overleving (PFS) volgens Response Evaluation Criteria in Solid Tumors Version 1.1…

Een open label, enkelvoudige doseringsonderzoek om de absolute orale biologische beschikbaarheid en farmacokinetiek van JNJ-42847922 (seltorexant) toegediend als oraal tablet en een intraveneuze microdosis van radioactief gemerkt seltorexant aan gezonde deelnemers

In dit onderzoek wordt onderzocht hoe veilig het nieuwe middel seltorexant is en hoe goed het wordt verdragen als gezonde deelnemers dit gebruiken. Ook wordt onderzocht hoe snel en in hoeverre seltorexant in het lichaam wordt opgenomen,…

Een gerandomiseerd, dubbelgeblindeerd, placebo-gecontroleerd, enkelvoudig en meervoudig oplopend dosisonderzoek om de veiligheid, tolerantie, farmacokinetiek en farmacodynamiek van BMS-986224 te evalueren bij gezonde personen en patiënten met chronische hartfalen

Het doel van dit onderzoek is uitzoeken hoe veilig het nieuwe middel BMS-986224 is als het aan zowel gezonde vrijwillegers als patienten met chronische hartfalen wordt gegeven. Ook zal worden onderzocht hoe snel en in hoeverre BMS-986224 door het…

Een enkel centrum, gerandomiseerd, open-label, twee cohorten, twee periodes onderzoek naar de bio-equivalentie van de geoptimaliseerde definitieve alpelisib tablet formulering (FMIopt) en de definitieve alpelisib tablet formulering (FMI) in gezonde vrijwilligers in nuchtere en gevoede toestand

Het doel van dit onderzoek is te onderzoeken hoe snel en in hoeverre 2 verschillende productiepartijen (batches) van alpelisib (FMI en FMIopt) in het lichaam worden opgenomen en uitgescheiden (dit wordt farmacokinetiek genoemd). In dit onderzoek…

Een studie in gezonde rechtshandige mannen om reproduceerbaarheid en geschiktheid van beeldvorming met functionele magnetische resonantie en gedragsmetingen te evalueren voor toekomstig multicenter geneesmiddelenonderzoek

Doel van dit onderzoek is uitzoeken of de (f)MRI- en gedragsmetingen betrouwbaar en geschikt zijn voor geneesmiddelenonderzoek dat uitgevoerd wordt in meer dan één onderzoekscentrum, of kliniek.

Beeldvorming van eilanden na transplantatie in de lever

Primaire doel:Het vergelijken van de opname van 68Ga-NODAGA-exendin-4 in de lever van getransplanteerde patienten met T1D met een functioneel transplantaat (C-peptide >0.8 nmol/L) met de opname in de lever van patienten met T1D maar zonder…

Een open-label, enkele-sequentie studie om de effecten van maagzuuronderdrukking door Rabeprazole op de farmacokinetiek van BMS-986165 bij gezonde deelnemers te onderzoeken

Het doel van dit onderzoek is te onderzoeken hoe snel en in hoeverre BMS-986165 in het lichaam wordt opgenomen en uitgescheiden (dit wordt farmacokinetiek genoemd) als het aan gezonde vrijwilligers wordt toegediend zonder en met rabeprazol, een…

Een fase I, open-label, vaste-volgorde, geneesmiddeleninteractieonderzoek tussen meervoudige orale doseringen van Inarigivir Soproxil en een enkelvoudige orale dosering van midazolam in gezonde Vrijwilligers

Het doel van het onderzoek is om het effect van inarigivir op de opname, verdeling en uitscheiding van midazolam te onderzoeken om zo vast te stellen in hoeverre inarigivir mogelijk de farmacokinetiek kan veranderen van andere geneesmiddelen wanneer…

Een tweedelige, gerandomiseerde, twee periodes, twee traps cross-over en placebo-gecontroleerde parallellgroep, fase 1B-studie om de veiligheid en farmacokinetiek te evalueren van Modafinil toegediend in combinatie met Aniracetam in oudere proefpersonen met subjectieve cognitieve achteruitgang

Het doel van dit onderzoek is te onderzoeken hoe veilig het middel modafinil is en hoe goed het wordt verdragen als het in combinatie met aniracetam wordt toegediend aan over het algemeen gezonde oudere vrijwilligers met subjectieve cognitieve…

Een open-label, 3-dosis vaste volgorde trial voor het onderzoeken van de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van een enkele orale en intraveneuze toediening van FE 201836 in oudere vrijwilligers

Het doel van het onderzoek is te onderzoeken hoe FE 201836 wordt verdragen. Ook zal worden onderzocht hoe snel en in hoeverre FE 201836 in het lichaam wordt opgenomen en uitgescheiden. Tevens wordt het effect op de urineproductie onderzocht.…

Onderzoek naar de farmacokinetiek van HPV16 vaccinatie in gezonde vrijwilligers met behulp van optische beeldvorming

Om de veiligheid, verdraagbaarheid en de farmacokinetiek van een enkelvoudige subcutane toediening van HPV-NIRD1 te beoordelen.

Een onderzoek naar de opname, omzetting en uitscheiding (AME) van Somapacitan, een nieuw middel voor de behandeling van Groeihormoondeficiëntie, bij gezonde mannelijke vrijwilligers

Het doel van het onderzoek is na te gaan hoe snel en in hoeverre somapacitan in het lichaam wordt opgenomen, omgezet en uitgescheiden (dit wordt farmacokinetiek genoemd). Somapacitan is gemerkt met tritium (3H, een radioactieve isotoop van waterstof…

Correlatie tussen GLP-1 receptor and ex vivo distributie van In-111-exendin

Het doel van het onderzoek is om aan te tonen of In-111-exendin specifiek in de beta cellen stapelt. Als uit deze studie blijkt dat In-111-exendin specifiek in de beta cellen stapelt kan de hoeveelheid beta cellen niet-invasief gemeten worden met…

Een open-label, gerandomiseerd, single centrum, adaptief, parallelle groep-studie om de farmacokinetische eigenschappen van een enkele orale dosis olesoxime te bepalen, geformuleerd als een orale suspensie en als een orale oplossing in gevoede omstandigheden

Het onderzoek zal worden uitgevoerd in 2 delen, Deel 1 en Deel 2. Het doel van het onderzoek is te onderzoeken in hoeverre RO7090919 in het lichaam wordt opgenomen en uitgescheiden. Tevens wordt gekeken in hoeverre RO7090919 wordt verdragen.Het…

Een gerandomiseerde, dubbelgeblindeerde, placebo-gecontroleerde meervoudig oplopende dosis studie om de veiligheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van orale HTL18318 bij gezonde jonge volwassenen en oudere proefpersonen te beoordelen.

1. Om de veiligheid en verdraagbaarheid van oplopende meerdere orale doses HTL18318 bij gezonde volwassen mannelijke en vrouwelijke proefpersonen te beoordelen.2. Om de farmacokinetiek van oplopende meerdere orale doses HTL18318 bij gezonde…

Een gerandomiseerd, parallelle groep, klinische farmacologie onderzoek naar de farmacokinetiek en farmacodynamiek van Tysabri® in gezonde vrijwilligers

Het doel van dit onderzoek is uitzoeken hoe snel en in hoeverre verschillende doseringen van EU-goedgekeurde Tysabri® in het lichaam worden opgenomen en uitgescheiden (dit wordt farmacokinetiek genoemd) en hoe het lichaam reageert op verschillende…

Een fase 1, gerandomiseerde, dubbel geblindeerde, placebo-gecontroleerde studie ter evaluatie van de farmacokinetiek van capsule en tablet formuleringen van VX-150, inclusief de effecten van voedsel en melk, de relatieve biologische beschikbaarheid van de tablet, en de interactie tussen geneesmiddelen tussen VX-150 en Midazolam, bij gezonde volwassenen

Het doel van Deel A van het onderzoek is te onderzoeken in hoeverre VX-150 wordt verdragen wanneer het toegediend wordt als een enkelvoudige dosering (capsule). Ook zal worden onderzocht wat het effect is van de inname van het onderzoeksmiddel met…

Een fase 1, dubbelblinde, gerandomiseerde, placebo-gecontroleerde studie met enkelvoudige oplopende dosis om de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van paltusotine bij gezonde proefpersonen te evalueren

In dit onderzoek wordt onderzocht hoe veilig bepaalde doseringen van het middel paltusotine zijn en hoe goed deze wordt verdragen als gezonde deelnemers het gebruiken. Ook wordt onderzocht hoeveel van het middel wordt afgebroken en opgenomen in de…