Zoeken naar een onderzoek

Rituximab bij het primair centraal zenuwstelsel lymfoom.
Een gerandomiseerde HOVON / ALLG studie

PrimairOnderzoeken of toevoeging van intraveneus rituximab aan standaard chemotherapie voor het primair centraal zenuwstelsellymfoom het behandelingsresultaat verbetert. SecondairHet evalueren van het effect van toevoeging van rituximab aan…

Een open-label fase Ib/II-onderzoek ter beoordeling van de veiligheid en farmacokinetiek van GDC-0199 (ABT-199) in combinatie met Rituximab (R) of Obinutuzumab (G) plus cyclofosfamide, doxorubicine, vincristine en prednison (CHOP) bij patiënten met B-cel-non-hodgkinlymfoom (NHL) en DLBCL

De primaire doelstelling van het fase I gedeelte van het onderzoek is:* Berekenen van het maximaal verdraagbare doseringsschema voor venetoclax gegeven in combinatie met R-CHOP of G-CHOP aan patiënten met B-cel NHL, die ofwel niet eerder zijn…

Effectiviteit van Rituximab in vergelijking met voortgezette behandeling met hoge dosis prednisolon bij patiënten met een persisterend idiopathisch nefrotisch syndroom na 8 weken standaardbehandeling

Onderzoek naar de effectiviteit van Rituximab in vergelijking met voortgezette behandeling met hoge dosis prednisolon bij patiënten met een persisterend idiopathisch nefrotisch syndroom na 8 weken standaardbehandeling

Een gerandomiseerd, gecontroleerd, dubbelblind fase III-onderzoek ter vergelijking van de werkzaamheid, veiligheid en farmacokinetiek van GP2013 plus Cyclofosfamide, Vincristine, Prednison met die van MabThera® plus Cyclofosfamide, Vincristine, Prednison, gevolgd door een onderhoudsbehandeling met GP2013 of MabThera® bij patiënten met niet eerder behandeld folliculair lymfoom in een gevorderd stadium

*Aantonen dat de ORR bij patiënten met niet eerder behandeld FL in een gevorderd stadium die GP2013-CVP-combinatiebehandeling krijgen vergelijkbaar is met de ORR bij patiënten die met MabThera®-CVP worden behandeld. De ORR zal tijdens de periode van…

Onderzoek naar de effectiviteit van rituximab bij patiënten met polymyalgia rheumatica

Onderzoeken of behandeling met 1* 1000 mg rituximab werkzaam is bij patiënten met PMR

Allogene stamceltransplantatie als behandeling voor patiënten met een hoog-risico recidief chronisch lymfatische leukemie (CLL)

Evaluatie van het effect van behandeling met R-DHAP gevolgd door minder intensieve allogene stamceltranspalantatie van broer of zus of niet gerelateerde donor.

Een open- label, multicenter, fase II onderzoek naar de veiligheid en effectiviteit van DCDT2980S of DCDS4501A in combinatie met Rituximab bij patiënten met gerecidiveerd of refractair B-cel-non-Hodgkin lymfoom (NHL)

Het primaire doel is het evalueren van de veiligheid, tolerantie en anti-lymfoom activiteit van het MMAE- anti-CD79b conjugaat (DCDS4501A) en het MMAE-anti-CD22 conjugaat (DCDT2980S), beide in combinatie met Rituximab en 1x per 4 weken intraveneus…

Een vergelijkend, gerandomiseerd, parallel-group, multi-centrum, fase IIIB studie om de effectivitiet van subcutaan (SC) rituximab versus intraveneus (IV) rituximab beide in combinatie met CHOP (R-CHOP) te onderzoeken bij onbehandelde patiënten met CD20 positief diffuus grootcellig B- cel lymfoom (DLBCL).

Het doel van dit onderzoek is om meer informatie te verzamelen om te bekijken of één van deze manieren om rituximab toe te dienen beter werkt of veiliger is bij het behandelen van patiënten met DLBCL. Bij het onderzoek wordt ook informatie verzameld…

Een fase-3, open-label, multicentrisch, gerandomiseerd onderzoek van sequentieel Zevalin (ibritumomab tiuxetan) versus observatie bij patiënten van minstens 60 jaar met nieuw gediagnosticeerd diffuus grootcellig B-cellymfoom die een PET-negatieve, complete remissie hebben bereikt na R-CHOP of een gelijkgestelde behandeling

Het evalueren van de werkzaamheid en veiligheid van Zevalin in vergelijking met alleen observatie bij patiënten met PET-negatieve complete remissie (CR) na eerstelijnsbehandeling met R-CHOP of op R-CHOP-basis.

Reumatoïde artritis herbehandeling met ultra lage dosis rituximab: ziekte uitkomst en dosis optimalisatie

In deze studie willen we het verschil in effectiviteit tussen twee ultra-lage doseringen RTX (1 x 500 mg en 1 x 200 mg) en een standaard lage dosering (1 x 1000 mg) onderzoeken op het verschil in DAS28-CRP, vergeleken met een vooraf gestelde non-…

HOVON 84: een vergelijkende studie naar het effect van extra toevoeging van rituximab aan twee wekelijkse chemotherapie (CHOP) gevolgd door onderhoudsbehandeling met rituximab bij patiënten met een diffuus grootcellig B-cel lymfoom

Het evalueren van de effectiviteit van:a. vroege intensificatie van rituximab in combinatie met twee wekelijks CHOP+G-CSF (R-CHOP14) als remissie inductie therapie in vergelijking met standaard R-CHOP14b. onderhoudstherapie met rituximab voor…

Een Multicenter, Fase 1B-/Fase 3-Onderzoek naar Avelumab (MSB0010718c) in Combinatieregimes, waaronder een Immuunagonist, Epigenetische Modulator, CD20 Antagonist en/of Conventionele Chemotherapie, bij Patiënten met Recidief of Refractair Diffuus Grootcellig B-cellymfoom (DLBCL).

Primair doel:- Beoordelen van de veiligheid en de werkzaamheid en mogelijk het selecteren van het actiefste behandelregime uit de 3 behandelgroepen met als doel door te kunnen gaan naar het Fase 3-deel van het onderzoek.Secundaire doelen:- phase 1b…

Sequentiële Therapie met Tacrolimus en Rituximab in Primaire Membraneuze Nefropathie

Te evalueren of sequentiële therapie met tacrolimus gedurende 9 maanden (( 6 maanden volledige dosis, gevolgd door afbouwschema gedurende 3 maanden) gevolgd door een dosis rituximab, leidt tot een toename van het percentage patiënten met…

HOVON 85: Onderzoek naar de haalbaarheid en effectiviteit van de behandeling met 90Y-ibritumomab tiuxetan van patiënten met een recidief of refractair agressief B-cel non-Hodgkin lymfoom, die een gedeeltelijke of gehele remissie hebben behaald met R-PECC chemotherapie.

Het vaststellen van de uitvoerbaarheid en effectiviteit van 90Y-ibritumomab tiuxetan consolidatie behandeling na R-PECC chemotherapie als 2e of 3e lijns behandeling voor patiënten met refractair of recidief agressief B-Cel non-Hodgkin lymfoom, na of…

Wordt de endotheelfunctie beinvloedt door vermindering van ziekteactiviteit in patienten met Reumatoide Artritis? (Een open label pilot studie met rituximab)

Het bestuderen van het effect van rituximab op endotheelactivatie, endotheeldysfunctie, IMT en AGE-accumulatie in actieve RA.

Een fase II onderzoek, waarbij de veiligheid en effectiviteit wordt onderzocht van eerstelijns behandeling met chloorambucil, rituximab en lenalidomide (CR2) bij oudere patiënten en jonge patiënten met een verminderde conditie met hoog risico Chronische Lymfatische Leukemie (CLL)

Het onderzoeken van de haalbaarheid en effectiviteit van maximaal 6 kuren chloorambucil met rituximab en lenalidomide, gedoseerd volgens de RDL.

Een open-label, multicentrisch, driearmig gerandomiseerd, fase-III-onderzoek ter vergelijking van de werkzaamheid en veiligheid van RO5072759 + chlorambucil (GClb), rituximab + chlorambucil (RClb) of alleen chlorambucil (Clb) bij voorheen onbehandelde CLL-patiënten met comorbiditeiten.

Hoofddoel van het onderzoek is vergelijken van de progressie-vrije overleving bij patienten met CLL en co-morbiditeiten behandeld met standaardtherapie, nl. chloorambucil alleen, of met de combinatie chloorambucil en CD20 antilichamen (rituximab of…

Een open-label, gerandomiseerd, fase-3-onderzoek naar inotuzumab ozogamicine toegediend in combinatie met rituximab vergeleken met de gedefinieerde therapiekeuze van de onderzoeker bij proefpersonen met recidiverend of refractair CD22-positief agressief non-Hodgkin-lymfoom die niet in aanmerking komen voor intensieve hooggedoseerde chemotherapie.

Primair:- De evaluatie van de effectiviteit gemeten in algehele overlevingsduur (OS),met als doel het aantonen van betere werkzaamheid van inotuzumab ozogamicin wanneer het toegediend wordt in combinatie met rituximab, vergeleken met een actieve…

HOVON 80 NHL: Fase II studie naar de haalbaarheid en effectiviteit van behandeling met R-DHAP + HD MTX, gecombineerd met intrathecale rituximab en gevolgd door autologe stamceltransplantatie bij patiënten met een recidief agressief B-cel lymfoom met een centraal zenuwstelsel lokalisatie

Het doel van deze studie is te onderzoeken of de behandeling van het lymfoom in het centraal zenuwstelsel verbeterd kan worden.

Een multicenter, dubbelblind, gerandomiseerd onderzoek met actieve controle en parallelle groepen ter beoordeling van de werkzaamheid, veiligheid, verdraagbaarheid en farmacodynamische profielen van TL011-infusies in vergelijking met MabThera® (rituximab) bij patiënten met ernstige, actieve reumatoïde artritis die worden behandeld met methotrexaat (MTX).

• Primaire doelstelling: de equivalentie in werkzaamheid aantonen van TL011 ten opzichte van het referentieproduct MabThera® (rituximab) bij patiënten met ernstige, actieve RA die met MTX worden behandeld.• Secundaire doelstelling: de…