Zoeken naar een onderzoek

Autologe dendritische cellen geladen met een allogeen tumor lysaat voor alvleesklierkanker patiënten welke een resectie hebben ondergaan (REACtiVe trial)

Het doel van dit onderzoek is bestuderen of het haalbaar is om geopereerde patiënten met alvleesklierkanker welke de standaard behandeling hebben ondergaan te behandelen met dendritische cel immunotherapie waarbij gebruik wordt gemaakt van…

Adoptieve TIL therapie met anti-PD1 in gemetastaseerd melanoom

Primaire doelstelling is het evalueren van veiligheid en toxiciteit van ACT met interferon-alpha en nivolumab volgens de CTCAE 4.0 criteria.Secundaire doelstellingen omvatten de evaluatie van klinische respons volgens RECIST 1.1 criteria en immuun…

Een fase III, pivotale, gerandomiseerde, dubbel-blinde, gecontroleerde studie naar de effectiviteit en veiligheid van implantatie van autologe botvormende cellen (PREOB®) in het vroege stadium van niet traumatische osteonecrose van de femurkop.

De effectiviteit en veiligheid van PREOB®, een populatie van autologe botvormende cellen, bepalen in de behandeling van het vroege stadium van non-traumatische osteonecrose van de femurkop.

Allogene stamceltransplantatie van NiCord®, uit navelstrengbloed verkregen ex vivo geëxpandeerde stam- en progenitorcellen bij adolescente en volwassen patiënten met hematologische maligniteiten

Evalueren van de veiligheid en werkzaamheid van NiCord® transplantatie in patienten met hematologische maligniteiten.

STING (Studie van immunotherapie bij nieuw gediagnosticeerde glioblastoma): Een fase III gerandomiseerde dubbelblinde, gecontroleerde studie van ICT-107 met onderhoud temozolomide (TMZ) in nieuw gediagnosticeerde glioblastoma na resectie en gelijktijdig TMZ chemoradiotherapie

Primaire doelstelling:* Het bepalen van de algehele overleving (OS, overall survival) van proefpersonen behandeld met ICT-107 en standaardzorg (RT en TMZ) versus placebocontrole en standaardzorg (RT en TMZ)Secundaire doelstellingen:* Het bepalen van…

Adoptieve T cel therapie

1. Primaire doelstelling is het evalueren van veiligheid en toxiciteit van ACT met nivolumab volgens de CTCAE 4.0 criteria. 2. Secundaire doelstellingen omvatten de evaluatie van klinische respons volgens RECIST 1.1 criteria en immuun gerelateerde…

Autologe dendritische cellen geladen met een allogeen tumor lysaat voor alvleesklierkanker patiënten welke een resectie hebben ondergaan (REACtiVe trial)

Het doel van dit onderzoek is bestuderen of het haalbaar is om patiënten met alvleesklierkanker te behandelen met dendritische cel immunotherapie. Als dit zo is dan zullen we bestuderen hoe veilig en werkzaam dendritische cel immunotherapie, in…

Intraveneuze toediening van mesenchymale stamcellen bij patiënten met pulmonale arteriële hypertensie door systemische sclerose; een veiligheidsstudie.

De belangrijkste doelstelling is het onderzoeken van de veiligheid en haalbaarheid van intraveneuze toediening van autologe, in vitro geexpandeerde mesenchymale stamcellen bij patienten met pulmonale arteriele hypertensie door systemische sclerose.

Fase IIb/III, pivotale, prospectieve, multicentrische, gerandomiseerde, gecontroleerde, open klinische studie, over de werkzaamheid en veiligheid van de implantatie van autologe osteoblasten (PREOB®) bij de behandeling van niet-geïnfecteerde pseudartrose van lange pijpbeenderen

Bepaling van de werkzaamheid en veiligheid van de implantatie van autologe osteoblasten (PREOB®) bij de behandelingvan niet-geïnfecteerde pseudartrose van lange pijpbeenderen.

Een dubbelblind, gerandomiseerd onderzoek met placebocontrolegroep ter evaluatie van de veiligheid en werkzaamheid van door Cook MyoSite Incorporated gewonnen eigen spiercellen (AMDC) bij vrouwelijke patiënten met stressincontinentie.

In het onderzoek wordt de injectie van AMDC voor reparatie van de urethrakringspier (Urinary Sphincter Repair, USR) vergeleken met een placebodosis, met de hypothese dat 12 maanden na de eerste behandeling een of twee behandelingen met AMDC…

Poliklinische behandeling van been/voet ulcera met autologe gekweekte huidsubstituten of donordermis.

Onderzoek naar de veiligheid en effectiviteit van Tiscover in vergelijking met AS210 (acellulaire dermale donordermis, waar Tiscover op gekweekt wordt) voor de behandeling van chronische, therapie resistente been/voetulcera ((arterio-) veneus) in…

Een fase I studie naar een onderhoudsbehandeling met dendritische cel immuntherapie opgeladen met allogeen cel lysaat (AlloLys) bij patienten met een mesothelioom (AlloDen)

Het doel van de huidige studie is om de veiligheid een behandeling met autologe dendritische cellen opgeladen met dit allogene tumorcel lysaat (AlloDen) te onderzoeken in patienten met een mesothelioom. Wij willen dit onderzoeken in een fase 1…

Autologe dendritische cellen geladen met een allogeen tumor lysaat voor alvleesklierkanker patiënten welke een resectie hebben ondergaan (REACtiVe trial)

Het doel van dit onderzoek is bestuderen of het haalbaar en veilig is om geopereerde patiënten met alvleesklierkanker welke de standaard behandeling hebben ondergaan te behandelen met dendritische cel immunotherapie waarbij gebruik wordt gemaakt van…

OVACURE Adoptieve T cel therapie in patienten met een recidief ovarium carcinoom

Primair:• Evaluatie van de veiligheid vanTIL, alleen of in combinatie met IFNα, in patiënten met een recidief platinum gevoelig ovarium carcinoom gedurende de behandeling met standaard chemotherapie (carboplatin en paclitaxel).Secondair: •…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, multicentrisch, parallel-groep, fase III-onderzoek voor het evalueren van de werkzaamheid en veiligheid van DCVAC/PCa versus placebo bij mannen met metastatische castratie-resistente prostaatkanker die in aanmerking komen voor 1e -lijns chemotherapie

Primair doelstelling:De primaire doelstelling is het aantonen van de superioriteit van behandeling met DCVAC/PCa als aanvulling op SOC (docetaxel plus prednison) ten opzichte van placebo als aanvulling op SOC (docetaxel plus prednison) bij mannen…

Het effect van intracoronary reinfusie van bone marrow-derived mononucleaire cellen (BMMNC) op allcause mortaliteit bij een acuut myocardinfarct

Het aantonen dat een eenmalige infusie van autologe uit het beenmerg afkomstige mononucleire cellen als toevoeging op state-of-the-art-treatment veilig is en all-cause mortaliteit verminderd in patiënten met een verminderde linker ventrikel ejectie…

Veiligheid van stamcellen bij dwarslaesies; Een 3 maanden durende fase I studie ter vaststelling van de veiligheid van intrathecaal toegediend Neuro-Cells bij patienten met een chronische traumatische dwarslaesie.

Het doel van dit onderzoek is het via de ruggenprik toedienen van Neuro-Cells in chronische dwarslaesie patienten te testen op veiligheid. Neuro-Cells is een autoloog stamcelhoudend product opgezuiverd uit beenmerg dat binnen 6 uur na afname al…

Een fase 2b studie ter evaluatie van de werkzaamheid van een enkele injectie met uit autoloog vet verkregen mesenchymale stromale cellen bij patiënten met knie-artrose.

Het doel van deze klinische trial is het genereren van doeltreffendheid en veiligheidsdata gevolgd door een enkele injectie van 2 dosis van autologe ASC*s wanneer lokaal toegediend in het door milde tot matige artrose aangedane kniegewricht na in…

OVACURE Adoptieve T cell therapie in patienten met een recidief ovarium carcinoom

1. Primair doel: Evaluatie van de veiligheid (toxiciteit) en het immuunmodulerend effect van TIL plus IFN* in patienten met een recidief epithelial ovarium carcinoom (EOC) en bepalen van de optimale dosering IFN* die samen met chemotherapie kan…

Een gerandomiseerd, dubbelblind fase III onderzoek met peptide-beladen natuurlijke dendritische cellen in vergelijking met placebo als adjuvante behandeling na operatieve behandeling bij hoog-risico melanoom patiënten (stadium IIIB/C).

De primaire vraagstelling is het effect van adjuvante natuurlijke dendritische cel (nDC) toediening, bij stadium IIIB en IIIC melanoom patiënten na operatieve behandeling, op de recidiefvrije overleving ten opzichte van placebo. De secundaire…