Zoeken naar een onderzoek

De effect evaluatie van een multidiscipinair behandelprogramma bij kinderen met obesitas.

Het primaire doel van de studie is evaluatie van het effect van een intensief behandelprogramma op de Body Mass Index (BMI) (primaire studieparameter) ten opzichte van het effect van alleen een initieel beweeg- en voedingsadvies. In deze studie zal…

De Breast CARE Studie: Capecitabine (Xeloda) gecombineerd met Rhenium-188-HEDP bij patiënten met naar het bot uitgezaaide borstkanker; een fase I studie ter bepaling van de maximaal tolerabele dosis Rhenium-188-HEDP en een fase II studie naar het effect van gecombineerde behandeling op botpijn.

Het primaire doel van het Fase I deel van het onderzoek, is de bepaling van de maximaal verdraagbare dosis Re-188-HEDP bij gelijktijdige behandeling met capecitabine, zonder onaanvaardbare bijwerkingen.Het primaire doel van het Fase II deel van het…

QTc-verlenging als gevolg van combinaties van geneesmiddelen
-
een prospectief onderzoek met speciale aandacht voor farmacokinetische en farmacogenetische risicofactoren

In dit onderzoek willen we bestuderen hoe vaak een klinisch significante verlenging van het QTc-interval voorkomt bij de verschillende combinaties van 2 of meer QTc-verlengende geneesmiddelen. Tevens wordt onderzocht of QTc-verlenging vaker voorkomt…

Induction therapy with Methotrexate and Prednisone in Rheumatoid Or Very Early arthritic Disease;Gerandomiseerde klinische trial bij patienten met recent ontwikkelde artritis ter vergelijking van de DMARD combinatietherapie met prednison en de combinatie therapie met adalimumab, een TNF-blokker.

Het doel van dit onderzoek is tweeledig:1) De eerste doelstelling van dit onderzoek is het percentage patienten te bepalen met recent gediagnosticeerde reumatoide artritis of ongedifferentieerde artritis dat klinische remissie bereikt na 4 maanden…

Misoprostol bij retentio placentae, een werkzaam en veilig alternatief voor manuele placenta verwijdering?

Aantonen dat 800 microgram misoprostol oraal bij retentio placentae het aantal manuele placentaverwijderingen kan verlagen.

Een fase I studie naar de veiligheid en verdraagzaamheid van SU11248 (Sunitinib) in combinatie met ifosfamide bij patiënten met solide tumoren in een gevorderd stadium.

Evalueren van de veilgiheid en verdraagzaamheid van escalerende doses sunitinib in combinatie met standaard doseringen intraveneus ifosfamide in patiënten met vergevorderde solide tumoren.

Een fase II onderzoek van simultane radiotherapie en Temozolomide gevolgd door Temozolomide plus Lomustine (CCNU) in de behandeling van kinderen met een hooggradig glioom

Bepalen of Temozolomide gegeven tijdens de radiotherapie, gevolgd door onderhoud met Temozolomide en CCNU resulteert in een verbetering van de event free survial in vergelijking tot een historische controle groep. Bepaling van de toxiciteit van de…

Een gerandomiseerde trial waarin de voorwandplastiek en PerigeeTM als chirurgische correctie van een symptomatische cystocele met elkaar worden vergeleken.

1. Onderzoeken welke techniek het meest effectief is om een cystocele te herstellen.2. Morbiditeit en post-operatief herstel vergelijken tussen voorwandplastiek en PerigeeTM.3. De noodzaak voor herhaalde bekkenbodem chirurgie vergelijken tussen…

Een gerandomiseerd, dubbel-blind, placebo gecontroleerd, multicenter fase 3 onderzoek om de veiligheid en het effect van RAD001 plus maximaal ondersteundende therapie te vergelijken met maximaal ondersteunende therapie plus placebo in patienten met gemetastaseerd niercelcarcinoom die falen op therapie met VEGF receptor tyrosine kinase remmer.

Doel van dit onderzoek is het beoordelen van de veiligheid en het effect van RAD001 10 mg per os per dag in patienten met gevorderd niercelcarcinoom wiens ziekte progressief is ondanks gebruik van VEGF tyrosine kinase remmers.

Pilot studie naar de invloed van Sutent op de vascularisatie en het ontstaan van necrose in de tumor van patienten met niercelcarcinoom.

Observeren wanneer necrose in metastasen van het niercelcarcinoom optreedt.

Een parallelle fase II-studie naar Tarceva® (Erlotinib) bij patiënten met gevorderde niet-kleincellige longkanker (stadium IIIB/IV) die niet eerder zijn behandeld met chemotherapie, met inbegrip van dosisescalatie tot aan de toxiciteitswaarde bij rokers en ex-rokers

Om de effectiviteit van erlotinib te bepalen als deze gegeven wordt aan chemo-naieve NSCLC patiënten zoals die door de Non Progress Rate (NPR) wordt bepaald bij 8 weken.

Geoptimaliseerde convectieve volumes in postdilutie hemodiafiltratie (HDF) gebruik makend van ULTRACONTROL - Effect op bloedzuiveringsrendement

Het voornaamste doel van de studie is het bloedzuiveringsrendement te vergelijken voor postdilutie HDF met ULTRACONTROL (A), postdilutie HDF voor volume controle (B) en standaard hoge flux hemodialyse (C). Voor elke patiënt zullen gedurende 4 weken…

De waarde van pleurodese met autoloog bloed bij patiënten met pneumothorax

De waarde van pleurodese met autoloog bloed bij patiënten met pneumothorax bepalen voor het verkorten van ziekenhuisopnameduur.

Gerandomiseerd onderzoek met gebruikmaking van de BICON-PLUS cup met een gemodificeerde oppervlaktebehandeling

De primaire doelstelling is evaluatie van eventuele verschillen op het gebied van mineraaldichtheid van het bot tussen patiënten met de BICON-PLUS NT met een minder aluminiumrijk oppervlak (onderzoekgroep) en een patiëntengroep met de BICON-PLUS met…

Invloed van langdurig gebruik van fluoxetine op de cerebrale threshold en spieractivatiepatronen bij chronische CVA patienten.

Het doel van het onderzoek is het meten van de effecten van landurig toedienen van fluoxetine op hersen- en spieractiviteit in combinatie met de effecten op motor functie. De volgende vraagstellingen zijn hieraan gekoppeld:Primaire vraagstellingen…

Fase I studie van Gemcitabine en Lapatinib (GW572016) in vrouwen met vergevorderd mammacarcinoom.

Primair doel: Definiëren welke dosering van Gemcitabine en Lapatinib combinatiebehandeling voor vrouwen met uitgezaaid borstkanker veiligst is.Secundaire doelen: Beoordeling van het effect van Gemcitabine en Lapatinib op de farmacokinetiek van…

Klinisch en histologisch effect van transrectale intraprostatische injecties met botulinetoxine bij patienten met mictieklachten ten gevolge van benigne prostaat hyperplasie.

Bepalen van effect op mictieklachten en urodynamische en histologische verandering na botulinetoxine A injectie in de prostaat.

Het verzamelen van bloed, urine en vragenlijsten bij patiënten met de ziekte van Bechterew die behandeld worden met adalimumab, met extra controles door de oogarts

Effectiviteit en veiligheid van behandeling van de ziekte van Bechterew met adalimumab(standaarddosering eenmaal per 2 weken 40 mg subcutaan), met specifiek aandacht voor uveitis.

Fase III, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, multicentrisch klinisch onderzoek naar Rebif New Formulation* (drie keer per week 44 µg en één keer per week 44 µg) bij proefpersonen met hoog risico op conversie naar multipele sclerose

De primaire doelstelling van de studie is het evalueren van het effect van Rebif New Formulation 44 µg (drie keer en één keer per week) versus placebo op de tijd tot conversie tot McDonald-MS bij patiënten met een eerste klinisch demyelinisatie-…

Een fase 1 dubbel-blind, gerandomiseerde, placebo-gecontrolleerde studie in
gezonde vrijwilligers om de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van opklimmende orale doseringen van TMC435350 te onderzoeken na enkelvoudige en meervoudige doseringen, gevolgd door een herhaalde open label dosering in 6 HCV-genotype-1 geinfecteerde patienten, niet placebo gecontroleerd.

The purpose of this study is to investigate how safe the study drug (TMC435350) is and how well it is tolerated. The study will also investigate how quickly and to what extent the study drug is absorbed and eliminated from the body either after a…