Zoeken naar een onderzoek

Fase I/II studie van oxaliplatin gecombineerd met melfalan bij geisoleerde leverperfusie voor de behandeling van levermetastasen.

Doel van het onderzoek is tweeledig, ten eerste; bepaling van de *maximum tolerated dose (MTD)* en *dose limiting toxicity (DLT)*en farmacokinetiek bij sequentiële toediening van oxaliplatin en melfalan bij IHP. Ten tweede; evalueren van toxiciteit…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebo-gecontroleerd, fase 2a onderzoek op de doeltreffendheid, veiligheid en farmacokinetiek van MLN3897 bij patiënten met reumatoïde artritis die Methotrexaat gebruiken.

Dit is het eerste onderzoek met MLN3897 in een patiëntenpopulatie. Doel van de studie is:1) te onderzoeken of MLN3897 tot klinische verbetering van RA kan leiden.2) De veiligheid en verdraagbaarheid van MLN3897 in combinatie met methotrexaat (MTX)…

GH receptor polymorfismen: het effect op groeihormoonsubstitutie bij volwassenen met groeihormoondeficientie.

Doel van deze studie is het onderzoeken van de invloed van GH receptor polymorfisme op de effecten van groeihormoonsubstitutie bij volwassenen.

Fase III, multicentrische, gerandomiseerde, dubbel-blinde studie naar de doeltreffendheid en verdraagzaamheid van lanreotide 30mg in vergelijking met een placebo in de palliatieve behandeling van klinische symptomen van een intestinale obstructie bij patiënten met een peritoneale carcinomatose die geen baat hebben bij een heelkundige ingreep.

Primair objectief :Het belangrijkste objectief van de studie is de doeltreffendeheid van lanreotide 30 mg na te gaan, in verglijking met een placebo, op de verbetering van de klinische symptomen van een obstructie van de dunne darm bij inoperabele…

Determinanten van gebruik van een 'standfase-controle' knie-enkel-voet orthose bij oud-poliopatienten met een quadriceps spierzwakte.

Het doel van de studie is tweevoudig: 1) Een inventarisatie van indicatiestelling, gebruik en ervaring van de SC-KEVO bij PPS patienten. 2) Het bepalen van het effect van een SC-KEVO op het lopen bij mensen met een zwakke quadriceps als gevolg van…

Een gerandomiseerd klinisch onderzoek naar excisie versus photodynamische therapie bij de behandeling van Morbus Bowen

Excisie versus PDT bij de behandeling van Morbus Bowen. Nagaan wat de beste behandeling is m.b.t. recidiefkans, cosmetisch resultaat en kosten-utiliteit

Een studie naar de veiligheid en effectiviteit van SCH 503034 in onbehandelde chronsich hepatitis C genotype 1 geinfecteerde patienten

Deze studie onderzoekt de effectiviteit van SCH 503034800 mg TID PO toegediend in combinatie met Peg-Intron 1.5 Ug/kg QW SC en Rebetol(800 - 1400 mg/day) in patienten met chronische hepatitis-C genotype 1, die hiervoor nooit eerder behandeld zijn.De…

Fase I, dosis escalatie studie met sorafenib in combinatie met sirolimus bij patienten met een solide tumor

Primair:Het identificeren van de aanbevolen dosering van sorafenib en sirolimus voor combinatie therapie in toekomstige fase II studiesSecundair:1. bepalen van de veiligheid van de combinatie van sorafenib en sirolimus2. bepalen van de MTD, indien…

De effectiviteit van "Cognitive Behavioral Analysis System of Psychotherapy" (CBASP) voor Chronische Depressies.

Het hoofddoel van het project is de behandeling voor chronisch depressieve patiënten in tweedelijns GGZ-instellingen te verbeteren door een nieuwe therapievorm, CBASP, aan de bestaande behandelmodules toe te voegen. Chronisch depressieve patiënten…

Het effect van Trastuzumab op de kinase activiteit van B-cellen, gemeten door middel van microarray verkregen fosforylatie profielen.

Primair doel van dit onderzoek is om te kijken of het mogelijk is om kinase activiteit te meten in lymfocyten van patienten die behandeld worden met trastuzumab. Als dit mogelijk is willen we graag weten hoeveel cellen hiervoor nodig zijn.…

Internationaal, gerandomiseerd, dubbelblind, placebo- gecontroleerd fase-3-onderzoek naar het effect van dagelijkse behandeling met MPC-7869 op de cognitie, de alledaagse activiteiten en het algeheel functioneren van proefpersonen met milde dementie van het Alzheimertype

Veranderingen in ADAS-cog en ADCS-ADL scores zullen worden vergeleken bij de 800 mg BID behandelingsgroep en de placebogroep om te bepalen of behandeling met 800 mg MPC 7869 de mate van ziekteprogressie vertraagt in vergelijking met placebo, zoals…

Bevacizumab (Avastin®) in combinatie met radiotherapie bij patiënten met een inoperabel stadium van niet-kleincellige longcarcinoom, gevolgd door gelijktijdig toegediende en onderhoudsbehandeling Bevacizumab

Het doel van dit onderzoek is om te bestuderen of Avastin en radiotherapie veilig gecombineerd kunnen worden bij patiënten met een inoperabel stadium van niet-kleincellige longkanker

Is een protocollaire groepsbehandeling even effectief als een op het individu toegesneden behandeling van binge eating disorder (BED)?

Effectmeting van de protocollaire groepsbehandeling voor BED die binnen de GGz Midden Brabant wordt uitgevoerd in vergelijking met een op het individu toegesneden behandeling die als treatment as usual (TAU) wordt beschouwd.

Evaluatie van een fysiotherapeutische behandeling gericht op functioneel herstel, bij patiënten met een chronisch Complex Regionaal Pijnsyndroom type 1 van de onderste extremiteit.

Doel van het onderzoek is het beschrijven van de resultaten en het optreden van ongewenste effecten van een fysiotherapeutische behandeling gericht op functioneel herstel bij patienten met een chronische complex regionaal pijnsyndroom type 1 van de…

Vijf jaar durende enkel blinde, gerandomiseerde, gecontroleerde Fase III studie voor recent ontstane juvenile dermatomyositis: corticosteroiden vergeleken met corticosteroiden plus cyclosporine danwel corticosteroiden plus methotrexaat

Zie engelse tekst voor uitgebreide omschrijving.Vast stellen van effectiviteit en veiligheid van combinatie therapie van corticosteoriden plus MTX of corticosteroiden plus cyclosporine versus conventionele therapie te weten corticosteroiden…

rationele rehabilitatie bij therapieresistente patienten met PTSS

Reduceren van de ptss klachten, het psychische lijden, verbeteren van de kwaliteit van leven, wegnemen van de hulpvraag

PROTECT I: een onderzoek naar de haalbaarheid en veiligheid van het gebruik van de IMPELLA® RECOVER® LP 2.5 System bij patiënten, die een hoog risico Dotter-behandeling ondergaan.

Het doel van deze haalbaarheids (*feasibility*) studie is het demonstreren van de veiligheid en de effectiviteit van het gebruik van de Impella hartpomp ter ondersteuning van patiënten, welke een hoog risico PCI moeten ondergaan.

Beweging van de zaadblazen ten opzichte van de prostaat

De beweging van de zaadblazen ten opzichte van de prostaat kwantificeren.

Het effect van een nieuw hulpmiddel (NESS L300) op de loopvaardigheid bij mensen met een drop foot na een beroerte

Het onderzoeksdoel is een evaluatie van het effect van de NESS L300 op de loopvaardigheid bij CVA patiënten met een drop foot ten opzichte van het lopen met een conventionele enkel-voet orthese.

Cognitieve gedragstherapie versus probleemoplossingtherapie bij depressieve klachten

Hoofdvraag:* Zijn de minimale interventies effectief in het reduceren van depressieve klachten in vergelijking tot een wachtlijst-controlegroep?Subvragen:* Zijn beide interventies even effectief?* Zijn de effecten interventie-specifiek?* Zijn er…