Zoeken naar een onderzoek

Drang EMDR protocol gericht op afname van krabgedrag bij prurigo nodularis

Hoofddoel:Onderzoeken of behandeling volgens het Drang EMDR protocol dagelijks krabgedrag bij PN-patiënten vermindertHypothese: Behandeling volgens het Drang EMDR protocol leidt tot een statistisch significante vermindering van dagelijks krabgedrag…

Een fase 1/2-onderzoek naar de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en voorlopige werkzaamheid van relatlimab plus nivolumab bij pediatrische en jongvolwassen deelnemers met herhaald of refractair klassiek Hodgkin-lymfoom en non-Hodgkin-lymfoom

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-503715-14-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Deel A: Het karakteriseren van de veiligheid, verdraagbaarheid en het definiëren van de MTD of RP2D voor de combinatie van…

Een fase II, dubbelblinde 2-armige studie om het effect op ventriculaire ectopie, veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van S48168 (ARM210) te onderzoeken in vergelijking met placebo bij volwassenen met type 1 catecholaminerge polymorfe ventriculaire tachycardie (CPVT1)

Het doel van deze studie is om te testen of het onderzoeksgeneesmiddel S48168 (ARM210) veilig en werkzaam is bij toediening aan patiënten met de diagnose CPVT1. Hoofddoel:Om het effect te beoordelen van S48168 (ARM210) op de inspanningsgeïnduceerde…

Een verkennend experimenteel onderzoek naar de toepasbaarheid, haalbaarheid en het effect van imagery behandeltechnieken als behandeling van stemmen

Het hoofddoel van deze studie is om de toepasbaarheid, de verdraagzaamheid en de effecten van vier imagery interventies voor patiënten met auditieve vocale hallucinaties (stemmen) te onderzoeken. We zijn primair geïnteresseerd in hoeverre deze…

Preoperatieve sodium glucose transporter-2 inhibitoren voor het voorkomen van postoperatief acuut nierfalen in hartchirurgie patiënten - een gerandomiseerde placebo-gecontroleerde, multi-center fase IV klinische studie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-515260-31-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Onderzoeken of perioperatieve behandeling met de SGLT2 inhibitor dapagliflozine (10 mg eenmaal daags) acuut nierfalen (gemeten…

Veiligheid en prestaties van UCon voor de behandeling van niet-neurogene OAB bij mannen - Een vroeg haalbaarheidsstudie

Primaire veiligheidsdoelstelling:- Evalueren van de initiële veiligheid van UCon voor de behandeling van OAB-symptomen in een thuisomgeving. Secundaire veiligheidsdoelstelling:- Aantonen dat proefpersonen die UCon gebruiken geen ongewenste…

Een fase 3, multicenter, open-label onderzoek ter beoordeling van de werkzaamheid, farmacokinetiek, veiligheid en immunogeniciteit van subcutaan toegediende ustekinumab of guselkumab bij pediatrische deelnemers met juveniele psoriatische artritis (PSUMMIT-Jr)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-507144-36-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair:Het beoordelen van de PK en werkzaamheid van ustekinumab en guselkumab bij jPsA. Secundair:Het beoordelen van de…

Een tweedelige, adaptieve, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde eerste studie bij mensen om de veiligheid, farmacokinetiek (PK) en farmacodynamiek (PD) te onderzoeken van eenmalige en meervoudige oplopende orale doses GM-1020 en het effect van voedsel op de opname van GM-1020 in gezonde vrijwilligers.

Karakteriseren van de veiligheid en verdraagbaarheid van oplopende eenmalige orale dosering (deel A) en oplopende herhaalde orale doseringen (deel B) van GM-1020 en bepalen van effect van voedsel bij eenmalige orale dosering (deel C) in gezonde…

Kunnen patiënten thuis een high-intensity interval oefenprogramma uitvoeren voordat zij een nieuwe prothese krijgen? Een pilot studie om de haalbaarheid te onderzoeken

Primaire doelen: 1) Zijn patie*nten met een ASA III score die een (revisie van hun) heup- of knieprothese krijgen in staat om mee te doen aan een preoperatief high-intensity interval training (HIIT) programma? 2) Neemt de gemiddelde dagelijkse…

Her-evaluatie van Hoge Flow zuurstof via de neus: Effect op Ademarbeid en longbeluchting na extubatie

Het vaststellen van het fysiologische effect van HFNO op de ademarbeid, door bepaling van slokdarmdruk en luchthoudendheid (beluchting) rondom extubatie, om zo de toegevoegde waarde van HFNO t.o.v. conventionele devices in de post-extubatie fase te…

IMPAHCT-FUL: Een langetermijn, multicenter veiligheidsonderzoek van AV-101 bij proefpersonen met pulmonale arteriële hypertensie (PAH) die onderzoek AV-101-002 hebben voltooid

Het doel van de studie is om de veiligheid en verdraagbaarheid van AV-101 op lange termijn vast te stellen. De langetermijneffecten van AV-101 metingen op werkzaamheid zullen ook worden beoordeeld.

Een nieuw perspectief: Ontwikkeling van een cognitieve-gedragstherapeutische interventie voor cliënten met resterende trauma gerelateerde symptomen

Doelstelling van het onderzoek is het onderzoeken van het effect op kwaliteit van leven van een experimentele behandelmodule waarin verandering van trauma gerelateerde attributies en cognities wordt nagestreefd bij cliënten met resterende PTSS-…

Een fase 2 open-label onderzoek met het doel de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek te evalueren van Sotatercept (MK-7962) bij kinderen van 1 tot 18 jaar met PAH met standaardbehandeling

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-504861-22-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het huidige onderzoek heeft als doel aan te tonen dat Sotatercept veilig en verdraagbaar is bij pediatrische deelnemers met PAH…

Medicatie (de)prescribing bij in het ziekenhuis opgenomen geriatrische patienten met sarcopenie, is minder meer?

De effecten van DPA in vergelijking met het voorschrijven van de STOPP-START-benadering (SSA) op bijwerkingen, medische complicaties, heropname in het ziekenhuis, kwaliteit van leven bij gehospitaliseerde geriatrische patiënten met sarcopenie

Pragmatische trial over de veiligheid en tolerabiliteit van een geoptimaliseerde dosis rifampicine bij tuberculose patiënten

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-509885-39-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het primaire doel is het beschrijven en het vergelijken van de incidentie van hepatotoxiciteit tussen een groep die de…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd met parallelgroep, fase 2 studie om de veiligheid en effectiviteit van CT1812 in personen met een milde tot matige vorm van Alzheimer te beoordelen.

Het doel van dit onderzoek is om de veiligheid en effectiviteit van twee doses CT1812 per dag gedurende 6 maanden in volwassenen met de leeftijd van 50 tot 85 jaar met milde tot matige vorm van Alzheimer te evalueren. CT1812 wordt vergeleken met een…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebo-gecontroleerd, parallelle groep, dosering-bepalend onderzoek om de effectiviteit, veiligheid en verdraagbaarheid te evalueren van BI 1291583 eenmaal daags over een periode van minstens 24 weken bij patiënten met bronchiëctasieën (Airleaf*)

Het primaire doel van dit onderzoek is om een niet-platte dosis-respons curve vast te stellen en om de dosis-respons relatie voor 3 orale doseringen van BI 1291583 versus placebo te evalueren, op het primaire eindpunt, tijd tot de eerste…

EEN GERANDOMISEERD DUBBELBLIND FASE IIA-ONDERZOEK TER BEOORDELING VAN DE WERKZAAMHEID, VEILIGHEID, FARMACOKINETIEK EN FARMACODYNAMIEK VAN CROVALIMAB ALS BIJKOMENDE BEHANDELING BIJ DE PREVENTIE VAN VASO-OCCLUSIEVE EPISODES (VOE) BIJ SIKKELCELZIEKTE (SCZ)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2022-502542-28-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Dit onderzoek zal de werkzaamheid, veiligheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van crovalimab evalueren in vergelijking met…

Een multicentrische, open-label uitbreidingsstudie om de veiligheid op lange termijn van FAB122 te onderzoeken bij patiënten met Amyotrofische Lateraal Sclerose.

De veiligheid op lange termijn van FAB122 bij patiënten met ALS beoordelen.

Een fase 1b/2, open-label, dosisescalatie- en dosisexpansieonderzoek van GB5121 bij volwassen patiënten met recidiverend/refractair primair of secundair centraalzenuwstelsellymfoom of primair intraoculair lymfoom, met een open-label fase 2-onderzoek met één dosisniveau van GB5121 bij volwassen patiënten met recidiverend/refractair primair centraalzenuwstelsellymfoom

Fase 1b Dosisescalatie Doelstellingen• Bepalen van de veiligheid en verdraagbaarheid van dosisverhogingen van GB5121• Bepalen van de optimale biologische dosis (OBD) en/of maximaal getolereerde dosis (MTD), en van de aanbevolen fase 2-dosis (RP2D)…