Zoeken naar een onderzoek

Een fase 1-, open-label-, dosisverhogings- en uitbreidingsonderzoek naar MEDI1191, intratumoraal toegediend als monotherapie en in combinatie met durvalumab bij proefpersonen met gevorderde solide tumoren.
Titel deelonderzoek: Protocol voor CD8+-beeldvorming deelonderzoek

Doelstellingen (zijn allemaal verkennend):• Het meten en analyseren van opname cluster van 89Zr-Df-IAB22M2C (CD8+ PET-signaal) bij de baseline en tussen baseline en na de behandeling in tumorlaesies en normale referentieweefsels, waaronder T-…

Drukmetingen onder de voeten tijdens 2 soorten gipsbehandelingen, een studie pilot

1) Primair onderzoeksdoel: Meten van van de gemiddelde plantaire piek druk ter plaatse van het ulcus in eigen schoeisel en tijdens total contact softcast offloading en total contact cast offloading.2) Secundaire onderzoeksdoelen: - Meten van de…

Vergelijking tussen twee mandibulaire repositie apparaten (MRA"s) bij patiënten met milde of matige slaapapneu: een gerandomiseerd crossover onderzoek.

Voor zover wij weten, zijn er geen studies over de voorkeur van OSA-patiënten voor een of ander MRA-type op basis van het design van de MRA. Daarom is het hoofddoel van de studie om deze MRA's te vergelijken op het aspect van voorkeur van…

Een multicentrisch, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase III-onderzoek ter beoordeling van de werking, veiligheid en verdraagzaamheid van PXT3003 bij Charcot Marie-Tooth type 1A (CMT1A).

Primair: Evalueren van de effectiviteit van de behandeling met PXT3003 (een gefixeerde-dosis combinatie van (RS)-baclofen, naltrexone hydrochloride, en D-sorbitol) vergeleken met placebo in proefpersonen met CMT1ASecundair: Evalueren van de…

Een fase 1/2-onderzoek gericht op verworven resistentiemechanismen bij patiënten met EGFR-gemuteerd niet-kleincellig longkanker.

Fase 1:• Het bepalen van de maximale getolereerde dosis (MTD) en aanbevolen fase 2 -(RP2D) van BLU-945 als monotherapie en in combinatie met osimertinib•Het bepalen van de veiligheid en verdraagbaarheid van BLU-945 als monotherapie en in combinatie…

De effecten van drie lage ochtend- en avond doseringen van LSD op gemoedstoestand, biologische en psychologische maatstaven van slaap, neuroplasticiteit, en welzijn.

Om het effect van microdoseren op gemoedstoestand, slaap en neuroplasticiteit te begrijpen, zal het effect van drie herhaalde lage doses LSD 's morgens en 's avonds bij gezonde vrijwilligers worden vergeleken met effecten van placebo op…

Een gerandomiseerde, placebogecontroleerde studie om de effecten van intraveneuze sevuparine op dermale en systemische LPS-reacties te onderzoeken en om de interactie tussen subcutane enoxaparine en sevuparine op de stollingsreacties in gezonde vrijwilligers te onderzoeken.

Deel 1:- Het onderzoeken van het effect van IV sevuparine op de ontstekingsreacties na een intradermale (ID) LPS challenge.Deel 2:- Onderzoeken van het effect van IV sevuparine op veiligheid, verdraagbaarheid en de ontstekingsreacties na een…

Het verschil in effect van behandeling met mepolizumab en benralizumab op residente en inflammatoire eosinofiele granulocyten.

Ons onderzoek zoals antwoord geven op twee essentiële vragen: 1. zijn er verschillen in effect van behandeling vanmepolizumab en benralizumab op gezonde eosinofiele granulocyten die onder gezonde omstandigheden altijd wordengevonden in het rectale…

Een internationaal, niet-medicamenteus interventioneel, reel cohort van PAH-patienten die voor de eerste keer met PAH therapie starten waarbij de ernst van de ziekte wordt beoordeeld volgens de richtlijnen

OnderzoeksvraagDit onderzoek is opgezet om PAH-patiënten te beschrijven in termen van hun klinische kenmerken, gebruikte therapieën, ziekteprogressie en resultaten (bijv. overlijden, ziekenhuisopname, risicocategorie voor het voorspelde…

Versterking van het endocannabinoïde systeem voorafgaand aan de behandeling van angstsymptomen

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-514783-78-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van dit project is om CBD te onderzoeken als een nieuw medicijn dat zich richt op het ECS bij het verminderen van…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek naar troriluzole als aanvulling bij behandeling van obsessief-compulsieve stoornis

2.1 PrimairHet primaire doel van de studie is het beoordelen van de werkzaamheid van troriluzol als aanvullende therapie in vergelijking met placebo, bij proefpersonen met OCD die onvoldoende respons vertonen op hun huidige OCD-behandeling op basis…

Resuscitatie voor herstel van endotheel permeabiliteit in endotoxemie.

Het primaire doel van de voorgestelde studie is om te onderzoeken wat het effect is van plasma producten op markers van endotheel functie in een humaan endotoxemie model.

Dendritische cellen beladen met allogeen tumor lysaat (MesoPher) in combinatie met een CD40 agonist (Mitazalimab) voor patiënten met gemetastaseerd pancreaskanker na standaardbehandeling met FOLFIRINOX.

Onderzoek naar de veiligheid en verdraagbaarheid evenals de geïnduceerde immuunrespons op de combinatietherapie met MesoPher / mitazalimab bij gemetastaseerde pancreaskanker na (gemodificeerde) FOLFIRINOX.

Effecten van een behandelprotocol voor patiënten met een acetabulumfractuur

Het doel van deze studie is het onderzoeken van de effecten van een langdurig gepersonaliseerd behandelprotocol voor patiënten met eenacetabulumfractuur.

Evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van het Splendor-X SMART-systeem voor haarverwijdering, prospectief multicenter toepasbaarheidsonderzoek, met een per proefpersoon gecontroleerde behandeling bij gezonde proefpersonen.

Primaire doelstelling: het bestuderen van de toepasbaarheid van een nieuw Splendor-X SMART-systeemplatform voor een haarverwijderingsbehandeling voor alle huidtypen. Secundaire doelstellingen: het bestuderen van de werkzaamheid en veiligheid van het…

EEN DUBBEL GEMASKEERD, GERANDOMISEERD, GECONTROLEERD, MEERVOUDIG DOSISONDERZOEK OM DE WERKZAAMHEID, VEILIGHEID EN VERDRAAGZAAMHEID VAN QR-421a TE EVALUEREN BIJ PROEFPERSONEN MET RETINITIS PIGMENTOSA (RP) ALS GEVOLG VAN MUTATIES IN EXON 13 VAN HET USH2A-GEN MET GEVORDERD GEZICHTSVERLIES

Primair• Om de werkzaamheid van QR-421a te evaluerenSecondary• Om de veiligheid en verdraagbaarheid van QR-421a te evalueren• Om veranderingen in patient-reported outcome (PRO) maatregelen te evalueren bij personen behandeld met QR-421a • Om…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd klinisch fase 3-onderzoek ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van lebrikizumab in combinatie met uitwendig toegepaste corticosteroïden bij volwassenen of adolescenten met matige tot ernstige atopische dermatitis bij wie de aandoening niet adequaat gecontroleerd wordt met ciclosporine of voor wie ciclosporine medisch niet raadzaam is

Om de werkzaamheid van lebrikizumab te evalueren in vergelijking met placebo bij patiënten die niet voldoende onder controle zijn met ciclosporine of voor wie ciclosporine medisch niet aan te raden is tot week 16

Een fase 1b-studie om de werkzaamheid en veiligheid van JNJ-64251330, een Janus Kinase (JAK)-remmer, te evalueren bij deelnemers met familiaire adenomateuze polyposis

Het doel van deze studie is het bepalen van het effect van JNJ-64251330 bij deelnemers met Familiaire Adenomateuze Polyposis(FAP) op de last van colorectale poliepen (som van de poliepdiameters).

Fase 1b/2 onderzoek naar pembrolizumab (MK3475) combinatiebehandelingen bij patiënten met uitgezaaide castratieresistente prostaatkanker (mCRPC) (KEYNOTE-365)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-506987-15-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. 1) Doel: de veiligheid en verdraagbaarheid van de pembrolizumab-combinatietherapie evalueren.2) Doel: Schatten van de PSA-…

Een open-label, gerandomiseerde studie naar gedeeltelijk orale behandeling met antibiotica van een bacterieel hersenabces.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-505483-11-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Om te bepalen of een vroege overstap naar orale antibiotica niet-inferieur is ten opzichte van langdurige intraveneuze…