Zoeken naar een onderzoek

Een Multicentrische, Open-label Studie van het Humane Anti-TNF Monoklonaal Antilichaam Adalimumab ter Evaluatie van de Veiligheid en Tolerabiliteit op Lange Termijn van Herhaalde Toediening van Adalimumab aan Patiënten met Colitis Ulcerosa

Het behoud van de respons, de veiligheid en de verdraagzaamheid op lange termijn evalueren van herhaalde toediening van adalimumab aan proefpersonen met ulceratieve colitis die hebben deelgenomen aan Protocol M06-826 of Protocol M06-827 en deze met…

Genetische determinanten van monoamineconcentraties in humane liquor

Het identificeren van genetische variaties die MA- en aminozuurmetabolisme in mensen beïnvloeden door de recente genetische bevindingen bij non-humane primaten te vertalen naar een humaan cohort.

Een onderzoek naar de mate van de remming van de ontstekingsreactie in gestimuleerd bloed met LPS of andere stimuli van gezonde vrijwilligers en patiënten met een chronische inflammatoire ziekte

In het verleden is op het CHDR veel ervaring opgedaan over de inductie van TNF-α via LPS en in vitro remming van MAPK in gezonde mannelijke vrijwilligers. Relatief weinig is echter bekend over deze responsen in andere populaties. Dit zou waardevolle…

Allogene stamceltransplantatie als behandeling voor patiënten met een hoog-risico recidief chronisch lymfatische leukemie (CLL)

Evaluatie van het effect van behandeling met R-DHAP gevolgd door minder intensieve allogene stamceltranspalantatie van broer of zus of niet gerelateerde donor.

Bortezomib in combinatie met contnue lage dosering cyclofosfamide en dexametason gevolgd door onderhoudsbehandeling in primair refractief of recidief bortezomib niet behandelde myeloom patient.

De behandelingsresultaten van patiënten met een recidief MM te verbeteren door een combinatie van 3 verschillende medicamenten te gebruiken.

De ontwikkeling van chronische ziekte bij kinderen met idiopathische thrombocytopenische purpura (ITP). Een gerandomiseerde gecontroleerde studie naar de invloed van behandeling met intraveneus immuunglobuline (IVIG) op het beloop van de ziekte.

Om de hypothese te toetsen dat IVIG behandeling het risico op het ontwikkelen van chronische ITP vermindert, hebben wij een prospectieve klinische interventiestudie opgezet voor kinderen met recent gediagnosticeerde acute ITP.

CAMMS32400507: Een fase 3, gerandomiseerd onderzoek met geblindeerde beoordelaars en doses waarin twee jaarlijkse cycli met een lage en hoge intraveneuze dosis alemtuzumab vergeleken worden met subcutane interferon beta- 1a (Rebif) drie keer per week bij patiënten met recidieve remitterende multiple sclerose die een terugval hebben gehad tijdens de behandeling.

De doelstellingen van deze studie zijn het vergelijken van de veiligheid en werkzaamheid van twee jaarlijkse cycli van intraveneus toegediende alemtuzumab en driemaal per week subcutaan toegediende interferon bèta 1a (Rebif) bij patiënten met…

Vaccinatie met HA-1 peptide in patiënten met minimale rest ziekte of gemengd chimerisme na een allogene stamcel transplantatie en donor lymfocyten infusie.

Het bepalen van de veiligheid en toxiciteit van toediening van een peptide vaccinatie (HA-1) in HLA-A2 en HA-1 positieve patiënten na een stamcelltransplantatie met een HLA-2 positieve, HA-1 negatieve donor.Nagaan of hiermee een HA-1 specifieke…

Multicenter, multinationale, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde, dosisbepalende studie in fase 2 voor het evalueren van de werkzaamheid en de veiligheid van intraveneus toegediend CNTO 888 bij deelnemers met Idiopathische Pulmonale Fibrose

De primaire doelstelling is de bepaling van de werkzaamheid (gemeten aan de longfunctie) en de veiligheid van CNTO 888 bij proefpersonen met IPF. De voornaamste secundaire doelstellingen zijn de evaluatie van het effect van CNTO 888 op bepalingen…

Een gerandomiseerde, dubbel-blinde, placebo-gecontroleerde, multicenter en internationale klinische studie om de werkzaamheid en de veiligheid van verschillende doses van een nieuw oraal medicijn (BAY 63-2521) te onderzoeken bij patiënten met chronische trombo-embolische pulmonale hypertensie

BAY 63-2521 is een stimulator van het soluble Guanylate Cyclase (sGC) en is bedoeld voor de behandeling van cardiovasculaire aandoeningen, met name voor Pulmonale Hypertensie (PH).In dit onderzoek worden de effectiviteit en veiligheid van het orale…

Behandelcombinatie met dasatinib voor fludarabine refractaire chronisch lymfatische leukemie (CLL)

Primaire vraagstelling:Wat is de respons en de mate van respons van dasatinib monotherapie en/of dasatinib/fludarabine combinatie in patiënten met fludarabine resistente CLL?Secundaire vraagstellingen:- Is dit behandelprotocol veilig en wat bedraagt…

Een gerandomiseerde fase III studie naar de waarde van bestraling van de longtumor na chemotherapie bij extensive stage kleincellig longkanker

Het doel van deze studie is uit te zoeken of bestraling van de eventuele resttumor in de long en de bijbehorende lymfeklieren (of de plaats waar de longtumor heeft gezeten) inderdaad een voordeel biedt in overleving van de ziekte

Relevantie van biomarkers en klinische voorspellers voor uitkomst van ziekte bij ongeselecteerde patienten die zich presenteren met een urineweginfectie met koorts, bij de huisarts of op de spoedeisende hulpafdeling, in een gerandomiseerde studie die korte antibiotische behandeling (7 dagen) vergelijkt met standaard antibiotische behandeling (14 dagen)

• Klinische parameters en biomarkers in bloed en urine onderzoeken in hoeverre die klinische en microbiologische uitkomst voorspellen (bactermie, noodzaak hospitalisatie, genezing, morbiditeit, mortaliteit).• Aantonen dat 7 dagen antibiotisch…

*Is een multidisciplinaire revalidatiebehandeling effectiever dan monodisciplinaire cognitieve gedragstherapie voor mensen met het Chronisch Vermoeidheidssyndroom? Een gerandomiseerd controle onderzoek.*

Het onderzoeken van het verschil in behandel effect (verandering tussen start en 6, 12, 54 en 78 maanden na start van de behandeling in ervaren vermoeidheid en kwaliteit van leven bij mensen met CVS) tussen individuele multidisciplinaire revalidatie…

Effecten van groeihormoonbehandeling na het bereiken van de volwassen lengte bij Prader-Willi Syndroom: een landelijke dubbel-blind, cross-over studie naar de effecten van groeihormoon versus placebo op lichaamssamenstelling en psychosociaal gedrag in transitie

het evalueren van de effecten van GH behandeling versus discontinueren van GH behandeling, nadat de volwassen lengte is bereikt, op gewicht, lichaamssamenstelling, psychosociaal functioneren, koolhydraatmetabolisme, lipidenprofiel, en…

Veranderbaarheid van de hersenen en functioneel herstel na CVA

EXPLICIT (EXplaining PLastiICITy after stroke) heeft als doel het verbeteren van de functionele uitkomst van CVA-patienten met een parese van de bovenste extremiteit door vroege, intensieve therapie.Behalve het vastleggen van de verbeteringen met…

Een open-label, multicentrisch, ongecontroleerd, onderzoek naar maandelijks doseringsregime van Degarelix, toegediend als intermitterende androgene deprivatie (IAD) voor één of meer cycli bij patiënten met prostaatkanker die een androgene deprivatietherapie vereisen.

Zie Engelse samenvatting

HYpertensie en Pre-eclampsie Interventie Trial in de bijna A Terme patiënte (HYPITAT-2)

Gezien de uitkomst van de HYPITAT studie, vloeide de de vraag voort wat de beste behandeling zou zijn voor vrouwen met een preeclampsie of ernstige hypertensie tussen de 34 en 37 weken zwangerschap. Inleiden van de baring zou ernstige maternale…

Endoscopische Ballon Dilatatie van gestenoseerde ileocoecaal anastomose bij M. Crohn met of zonder additieve lokale steroïd injectie en orale Budenofalk; een dubbel blind gerandomiseerde, parallelle groep studie

Het doel van deze studie is het evalueren van het effect van het toevoegen van intensieve lokale anti-inflammatoire therapie (combinatie van Triamcinolon injectie met 1 dd 9 mg Budenofalk gedurende 24 weken) aan routine ballon dilatatie bij…

EEN PROSPECTIEVE, INTERNATIONALE, MULTICENTRISCHE, OPEN STUDIE TER EVALUATIE VAN DE DOELTREFFENDHEID VAN EEN VERLENGD INJECTIE-INTERVAL VAN LANREOTIDE AUTOSOLUTION 120 MG BIJ ACROMEGALIEPATIENTEN DIE BIOCHEMISCH ONDER CONTROLE ZIJN DOOR MIDDEL VAN DE LANGETERMIJNBEHANDELING MET OCTREOTIDE LAR 10 OF 20 MG.

Het doel van deze studie is het effect te bekijken van de overschakeling van maandelijkse (4-weeklijkse) injecties met de gewoonlijke behandeling (Octreotide LAR) naar minder frequente (één maal om de 4 of 8 weken) injecties met lanreotide…