Zoeken naar een onderzoek

Klinisch onderzoek naar de veiligheid/haalbaarheid van de ALIMAXX-B biliaire stent voor galwegobstructie

Het primaire doel van het onderzoek is het aantonen van de veiligheid van de ALIMAXX-B*-biliaire stent met bedekking.Het secundaire doel van het onderzoek is de evaluatie van technisch succes van de stentplaatsing, nieuwe interventies en tijd tot…

Een gerandomiseerde, blinde studie in meerdere centra waarbij de effectiviteit en de veiligheid van pasireotide LAR vergeleken wordt met octreotide LAR bij patiënten met uitgezaaid carcinoïd bij wie de ziekte gerelateerde symptomen onvoldoende onder controle gehouden worden met somatostatine analogen.

Het vergelijken van het lange termijn effect van pasireotide LAR versus octreotide LAR bij het controleren van diarree en opvliegers in patiënten met een gemetastaseerd carcinoid bij wie de ziekte gerelateerde symptomen niet adequaat gecontroleerd…

Een dubbelblind, gerandomiseerd, met een placebo gecontroleerd onderzoek, uitgevoerd in meer centra en met parallelgroepen ter bepaling van de dosering voor het beoordelen van de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van drie doses ACT-128800, een oraal toegediende S1P1-receptoragonist, gedurende vierentwintig weken toegediend aan patiënten met relapsing-remitting multipele sclerose.

Primaire doelstelling1. De werkzaamheid aantonen van tenminste een van drie doses ACT-128800 in vergelijking met een placebo bij patiënten met relapsing-remitting multipele sclerose (RRMS) op het cumulatieve aantal nieuwe gadolinium-versterkende…

Klinische Evaluatie van het Articulinx Implantaat voor het Carpometacarpale gewricht.

Om de veiligheid van de Articulinx implantaat te bevestigen door op het implantaat en procedure betrreking hebbende ongunstige gebeurtinssen te evalueren.

Een prospectief gerandomiseerd klinisch wetenschappelijk onderzoek: Vergelijking Rotterdam spalk met Stack spalk voor de behadeling van tendinogene mallet letsel, met en zonder additionele handtherapie.

Deze prospectief gerandomiseerd klinische studie vergelijkt vier behandelmethoden voor een mallet letsel zonder fracturen:1. 6 weken Stack spalk gevolgd door vrije mobilisatie (huidig standaard spalk en behandeling in meeste ziekenhuizen).2. 6 weken…

Dubbelblind gerandomizeerd onderzoek met parallelle groepen naar de effecten van aliskiren plus amlodipine en amlodipine alleen op zwelling van enkel en voet bij patiënten met milde tot matige hoge bloeddruk die de onderzoeksgeneesmiddelen niet eerder hebben gebruikt.

Primair doel:Evaluatie en vergelijking van de effecten van aliskiren/amlodipine en amlodipine op voetoedeem na een behandeling van vier weken, gemeten aan de hand van de enkel voetomvang (waterverplaatsingsmethode) bij patiënten met milde tot matige…

Een gerandomiseerd, dubbel-blind, placebo gecontroleerd onderzoek met enkelvoudige en meervoudige doseringen waarbij de veiligheid en farmacokinetiek van 2-Iminobiotine (2-IB) in gezonde mannelijke vrijwilligers wordt onderzocht

N.A.

Een microdose onderzoek om de Farmacokinetiek te beschrijven na toediening van [14C]-GSK2239633 in de vorm van een infuus aan gezonde mannelijke vrijwilligers.

n.v.t.

Een multicentraal dubbelblinde, placebo gecontroleerde gerandomiseerde studie naar de behandeling van benigne anastomotische oesofagusstricturen: Savary dilatatie versus savary dilatatie met triamcinolon

Het vergelijken van Savary dilatatie met placebo injecties versus Savary dilatatie met triamcinolon injecties in pati*nten met benigne anastomotische oesofagusstricturen

Een fase 3, gerandomiseerd, dubbelblind, multinationaal, placebogecontroleerd onderzoek ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van Teplizumab (MGA031), een gehumaniseerd niet-FcR-bindend anti-CD3 monoklonaal antilichaam, bij kinderen en volwassenen bij wie recentelijk diabetes mellitus type 1 is ingetreden

Primair:De primaire doelstelling van dit onderzoek is beoordeling van de werkzaamheid van teplizumab versus placebo bij toediening volgens 3 verschillende doseringsregimes voor teplizumab bij proefpersonen bij wie recentelijk DM1 is ingetreden (…

Fysieke training van COPD- patienten

Doel van het onderzoek is de effectiviteit van een 10 weken durend één beens revalidatieprogramma op het verbeteren van de functionele status van COPD- patiënten te vergelijken met een 10 weken durend twee beens trainingprogramma.

Eén volgorde, 2 periode, open label studie om de effecten van FTY720 te bestuderen op de farmacokinetiek van een oraal anticonceptivum (levonorgestrel/ethinyl-estradiol) in gezonde vrouwelijke vrijwilligers

Het doel van het onderzoek is • om te onderzoeken hoe het nieuwe middel FTY720 (de onderzoeksmedicatie) wordt opgenomen, afgebroken en uitgescheiden door het lichaam in combinatie met de anticonceptie pil die ethinyl- estradiol en levonorgestrel…

Verbetert Duogestan® de kwaliteit van leven van symptomatische vroeg-postmenopauzale vrouwen?

Het primaire doel van deze studie is het evalueren van gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven onder een orale sequentiele behandeling met natuurlijke steroid hormonen: Duogestan®. Het secundaire doel is de evaluatie van het bloedingspatroon…

Clip-geassisteerde duodenumsonde plaatsing: een enkelblind, gerandomiseerde studie

Het doel van het onderzoek is het migratierisico van een sonde naar de maag of slokdarm te vergelijken in patiënten met een niet clip-geassisteerde duodenumsondeplaatsing vs een clip-geassisteerde duodenumsondeplaatsing.

Sacrospinale fixatie versus vaginale hysterectomie in de behandeling van descensus uteri graad >=2: een multi-center gerandomiseerde studie

Doel van het onderzoek is het toetsen van de volgende hypothese: in de groep vrouwen met een uterusprolaps graad >= 2 die een SSF ondergaan ontstaan er een gelijk aantal of minder recidieven tijdens de follow-up in vergelijking met vrouwen…

Virale loadreductie met nucleos(t)ide analogen voor de start van peginterferon alfa-2b therapie ten behoeve van een grotere blijvende respons bij chronische HBeAg-positieve hepatitis B patienten (PADD-studie)

Evalueren of het starten van peginterferon alfa-2b bij patienten met een chronische hepatitis B virusinfectie, die zijn voorbehandeld met nucleos(t)ide analogen en dus een lage virale load hebben, kan leiden tot een hogere kans op een blijvende…

*Een gerandomiseerd, dubbel-blind, placebo gecontroleerd, enkelvoudige oplopende dosis, fase I onderzoek om de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van PG110 (anti-NGF monoklonaal antilichaam) in patiënten met pijn door artrose in de knie te onderzoeken*

Het doel van het onderzoek is tweeledig. Op de eerste plaats wordt de veiligheid en verdraagbaarheid van het onderzoeksmiddel onderzocht na een eenmalige oplopende toediening van het onderzoeksmiddel. Daarnaast wordt de snelheid waarmee het…

Een onderzoek naar de veiligheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van enkelvoudige opklimmende doseringen van het te onderzoeken middel waarbij het middel voor het eerst aan de mens wordt toegediend en waarbij ook de bezetting van serotonine receptor transporter (SERT) in de hersenen wordt onderzocht door positron emissie tomografie (PET).

n.v.t.

Docetaxel met carboplatine versus docetaxel, een gerandomiseerde fase 2 studie bij patiënten met hormoonongevoelig prostaatkanker na eerdere respons op docetaxel-bevattende chemotherapie: RECARDO STUDIE

Primair: Progressievrije overleving (eerste manifestatie van PSA stijging of progressieve ziekte volgens RESIST criteria bij meetbare ziekte).Secundair: Veiligheid en verdraagbaarheid, PSA respons en duur daarvan, tumorrespons bij meetbare ziekte,…

Evaluatie van de Bevindingen van de Patiënt en het Effect op het Oogoppervlak van DuoTrav APS Oogdruppels in vergelijking met XALACOM® Oogdruppels.

In een nieuwe formulering van DuoTrav® oogdruppels, DuoTrav APS genoemd, wordt een nieuw bewaarmiddel, Polyquad, gebruikt in plaats van BAC. Van Polyquad wordt verwacht dat het beter verdragen zal worden door het oog, vooral bij patiënten die…