Zoeken naar een onderzoek

Een niet-gerandomiseerd, open-label, sequentieel, fase-I-onderzoek in drie delen naar het effect van itraconazol (een CYP3A4-remmer) op de farmacokinetiek van olaparib na orale toediening van een tabletformulering, en om gegevens te verschaffen over het effect van olaparib op het QT-interval na orale toediening van een tabletformulering aan patiënten met gevorderde solide tumoren.

De primaire doelstelling van dit onderzoek is het onderzoeken van de werking van itraconazol op de farmacokinetiek (PK) van olaparib na orale toediening van de tabletformulering aan patiënten met gevorderde solide tumoren.De secundaire…

Een dubbelblind, placebo gecontroleerd onderzoek met oplopende enkelvoudige - en meervoudige doseringen, naar de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek en bewijs van mechanisme van DM-199 in gezonde vrijwilligers en patiënten met Diabetes Mellitus Type 2

Primair:beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van een enkelvoudige- en meervoudige dosering van DM-199 in gezonde vrijwilligers en in patiënten met diabetes mellitus type2.bepalen van het farmacokinetisch profiel in plasma van DM-199 na…

Fase I open-label onderzoek van BGJ398 in combinatie met BYL719, in volwassen patiënten met geselecteerde vormen van gevorderde solide tumoren

Het primaire doel van de studie is het bepalen van de MTD (maximum verdraagbare dosis) en/of RDE (aanbevolen dosis voor expansie) van BGJ398 in combinatie met BYL719.De secundaire doelen zijn: het karakteriseren van de veiligheid en de…

Een fase III, gerandomiseerd, dubbelblind, placebo-gecontroleerd, multicentrum onderzoek van olaparib als onderhoudsdosering bij patiënten met een recidief van platinumgevoelige eierstokkanker met een BRCA mutatie die een complete of gedeeltelijke respons hadden na een behandeling met een platinum chemotherapie.

Bepalen van de effectiviteit van olaparib in vergelijking met placebo op progressie-vrije overleving.

Een fase Ib-II studie met de combinatie van cetuximab en methotrexaat in patiënten met een recidief of gemetastaseerde plaveiselcelcarcinoom in het hoofd hals gebied. Een studie van de Nederlandse werkgroep voor hoofd-hals tumoren (NWHHT). DHNS 2013-01 / MOHN01

Primaire doel:• Fase Ib: om de haalbaarheid en veiligheid te bepalen van de toevoeging van cetuximab aan methotrexaat voor gerecidiveerde of gemetastaseerde hoofd-halskanker patiënt (SCCHN) • Fase II: om de werkzaamheid te bepalen van de toevoeging…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, fase 3-multicenteronderzoek ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van favipiravir bij volwassen patienten met ongecompliceerde influenza.

Primair doelHet evalueren van de klinische werkzaamheid van favipiravir in vergelijking met een placebo bij de behandeling van volwassen proefpersonen bij wie bevestigd is dat ze influenza hebben.Secundaire doelstellingen• De klinische en antivirale…

Farmacokinetische parameters van 960 mg cotrimoxazol eenmaal daags in patienten met tuberculose

Het primaire doel van deze prospectieve clinical trial is om de kinetische variabiliteit van sulfamethoxazol 960 mg in de behandeling van patienten met tuberculose te meten. Met deze gegevens kan vervolgens retrospectief een populatiekinetisch model…

Studie naar inflammatoire markers bij patienten met colitis ulcerosa behandeld met tofacitinib

Onderzoek naar inflammatoire markers in bloed en colonbiopten van patiënten met CU die een respons laten zien op behandeling met tofacitinib in het kader van de OCTAVE inductie studie (METC2012_072), en de patiënten die geen repons laten zien na…

Het Effect van Roux-en-Y gastric bypass chirurgie in morbide obese patiënten op de Farmacokinetiek van (Acetyl)salicylzuur en Omeprazol.

De belangrijkste doelstelling van de ERY-PAO studie is om de farmacokinetiek van acetylsalicylzuur (ASA) en omeprazol te onderzoeken in morbide obese patiënten voor en na RYGB operatie en deze gegevens te vergelijken, om hiermee te onderzoeken of er…

ENHANCED apparaat programmering met als doel reductie van defibrillatortherapie en verbetering van de kwaliteit van leven van patiënten met een Implanteerbare Cardioverter Defibrillator: een prospectieve veiligheidsstudie

Primair doelstelling:• Onderzoeken of de Enhanced programmering veilig is voor primair en secundair profylactische ICD patiënten. Secundaire doelstellingen:• Onderzoeken wat het effect is van de Enhanced programmering op ongewenste voorvallen (…

Het Surpass intracraniaal aneurysma embolizatie systeem pivotal study voor de behandeling van grote of reuze aneurysma's met brede hals

De doelstelling van deze studie is het bepalen van de veiligheid en effectiviteit van de Surpass Flow Diverter in de endovasculaire behandeling van grote of reuze wijde hals intracraniële aneurysma's (IA) in arteria carotis interna tot het…

Open-label, eenarmig vervolgonderzoek op het dubbelblinde, gerandomiseerde multicenter placebogecontroleerde onderzoek met parallelle groepen naar de werkzaamheid en veiligheid van 0,5 mg FTY720 (een maal per dag) in vergelijking met placebo bij patiënten met primair progressieve multiple sclerose (CFTY720D2306E1)

Primair: Veiligheid en verdraagbaarheid van fingolimod 0,5 mg.Secundair: Werkzaamheid, kwaliteit van leven.

Klinische en microbiologische evaluatie van verschillende decontaminatiemethoden vor reiniging van het implantaatoppervlak tijdens de chirurgische behandeling van peri-implantitis; een gerandomizeerde klinische studie

Het primaire doel van dit onderzoek is het evalueren van het klinische effect van decontaminatie van het implantaatoppervlak met een35% fosforzuurgel tijdens de chirurgische behandeling van peri-implantitis. Een secundaire doel van dit onderzoekis…

Klinische evaluatie studie naar elektrische maag stimulatie met behulp van het Exilis* systeem voor de behandeling van obesitas.

De studie is bedoeld om inzicht te geven in de klinische haalbaarheid van het Exilis*-systeem als behandeling voor overgewicht, inclusief:* Eerste gegevens over menselijke veiligheid van het Exilis*-systeem, * Een begrip van de manier waarop de…

Het acute effect van beta-guanidinopropionzuur en creatine in gezonde mannen; een gerandomiseerde, placebo-gecontroleerde, dubbel-blinde studie.

Wij zullen in deze studie nagaan wat de verdraagzaamheid van GPA is in gezonde mannen. Verder zullen wij nagaan wat het effect van GPA op hemodynamische, biochemische parameters en thrombocytaggregatie is in gezonde mannen en dit vergelijken met…

Een internationale, gerandomiseerde, dubbelblinde, gecontroleerd onderzoek naar rindopepimut / GM-CSF met adjuvant temozolomide (TMZ) bij patiënten met nieuw gediagnosticeerde, chirurgischegereseceerde,voor EGFRvlll-positieve Glioblastoma

Het primaire doel van het onderzoek is om te bevestigen dat de toevoeging van rindopepimut/GM-CSF aan adjuvant temozolomide de algehele overleving van patiënten met nieuw gediagnosticeerde EGFRvIII-positieve glioblastomen die een bruto-totale…

De effecten van cross-educatie op het verlies van spierkracht en kniefunctie na ACL reconstructie

Het doel van het onderzoek is het vergelijken van de effecten van de standaard revalidatie met de standaard revalidatie + cross-education op het verlies van spierkracht en knie funtie in het geopereerde been, aan het einde van revalidatie fase I, na…

Een onderzoek in meerdere centra met parallelle groepen naar de veiligheid en werkzaamheid op lange termijn van CNTO136 (sirukumab) voor reumatoïde artritis bij proefpersonen die de behandeling in de onderzoeken CNTO136ARA3002 (SIRROUND-D) en CNTO136ARA3003 (SIRROUND-T) hebben voltooid

Het primaire doel is de veiligheid op lange termijn beoordelen van sirukumab bij proefpersonen met RA die ongevoelig zijn voor zg. ziekteverloop beïnvloedende geneesmiddelen tegen reuma (disease modifying antirheumatic drugs, DMARD's) of anti-…

De werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van meervoudige dosering van orale cebranopadol bij proefpersonen met matige tot ernstige chronische pijn als gevolg van diabetische perifere neuropathie

Het onderzoeken van de analgetische effectiviteit, veiligheid en verdraagbaarheid van een dagelijkse orale toediening van cebranopadol in 3 vaste doseringen (100 ug, 300 ug en 600 ug cebranopadol) in vergelijking met placebo bij patiënten met matige…

Een gerandomiseerd, multicentrisch, fase II onderzoek met betrekking tot de werkzaamheid en veiligheid van ITF2984 bij patiënten met acromegalie.

- Het onderzoeken van het effect van behandeling op GH- en IGF-1-concentraties.- Het onderzoeken van de biochemische respons van ITF2984, gedefinieerd als een reductie in (willekeurig) GH < 1,0 mcg/l en/of normalisatie van IGF-1.- Het…