Zoeken naar een onderzoek

MICRO-studie:
Is het IntelliCap® systeem een geschikte tool om veranderingen in de microbiota samenstelling in de dunne darm te bestuderen?

Het primaire doel van de studie is om de veiligheid en verdraagbaarheid van het IntelliCap® systeem te bepalen wanneer deze gebruikt wordt als hulpmiddel om vloestofmonsters uit het maagdarmstelsel te nemen.Het tweede primaire doel is om de…

Post-operatieve pijnstilling na hepato-pancreato-biliaire chirurgie: continue subfasciale wond infiltratie of epidurale pijnstilling? Een multi center RCT

Hypothese:Post-operatieve pijnbestrijding met CSWI+PCA zorgt voor gelijkwaardige pijnstillling (gemeten als OBAS score) in vergelijking tot PCEA, met een kortere operatietijd, kortere duur van het ziekenhuisverblijf en zonder de kans op zeldzame…

Behandeleffecten van een kortdurende intensieve behandeling (8 dagen) van obsessief compulsieve stoornis en paniekstoornis bij patiënten die nonresponder zijn op een eerdere cognitieve gedragstherapeutische behandeling.

Primair Doel: 1. Vaststellen of deze behandeling bijdraagt aan een reductie in klachten behorende bij paniekstoornis of obsessieve-compulsieve stoornis Secondaire Doelen: 1. Wat is het effect van de behandeling op depressieve klachten?2. Wat is het…

Een multicenter, open-label, vervolgonderzoek om de veiligheid en verdraagbaarheid van intracerebroventriculaire toediening van sNN0029 op de lange termijn te beoordelen bij patiënten met amyotrofische laterale sclerose.

De doelstelling van dit onderzoek zal de beoordeling zijn van de lange termijn veiligheid en verdraagbaarheid van intracerebroventriculaire (i.c.v.) toediening van sNN0029 infuusoplossing in een dosis van 4 µg/dag toegediend via een Medtronic…

Gerandomiseerd, dubbelblind, placebo gecontroleerd werkzaamheids en veiligheidsonderzoek met cross-overopzet met PA101 bij patiënten met indolente systemische mastocytose

Primair:Het bepalen van het werkzaamheidsprofiel van PA101 dat via een hoogefficiënte vernevelaar (eFlow®, PARI) wordt toegediend, vergeleken met placebo na 6 weken van behandeling bij patiënten met indolente systemische mastocytose (ISM) die…

Een fase III gerandomiseerd onderzoek van gemcitabine plus docetaxel gevolgd door doxorubicine versus observatie bij leiomyosarcoom van de baarmoeder met hoge maligniteitsgraad

in deze studie wordt gekeken of toevoeging van de chemotherapie gemcitabine, doxetaxel en doxorubicine de kans op terugkeer van de leiomyosarcoom vermindert.

Een 26 weken durend verlengingsonderzoek naar de veiligheid en klinische effecten van EVP-6124 bij proefpersonen met de ziekte van Alzheimer die een acetylcholinesteraseremmende medicatie krijgen of eerder gekregen hebben

Primaire doelstellingenHet beoordelen van de veiligheid van 2 vaste dosissen EVP-6124 (2 of 3 mg per dag) gedurende hooguit 52 weken bij proefpersonen met de ziekte van Alzheimer (Alzheimer*s disease, AD) die onderzoek EVP-6124-024 of EVP-6124-025 (…

Een gerandomiseerd, open-label onderzoek waarbij in parallele groepen de farmacokinetiek en veiligheid van een enkele dosering van GP2017 toegediend via of een subcutane injectie door middel van auto injector of een voorgevulde spuit wordt onderzocht in gezonde mannelijke vrijwilligers

Het doel van het onderzoek is om te onderzoeken hoe snel en in hoeverre GP2017 in het lichaam wordt opgenomen en uitgescheiden (dit wordt farmacokinetiek genoemd) na een enkele injectie onder de huid van de buik. Deze injectie wordt ofwel toegediend…

Een dubbelblind, gerandomiseerd, placebogecontroleerd, multicenter veldonderzoek om de werkzaamheid en veiligheid van HDM-SPIRE te onderzoeken bij deelnemers met een voorgeschiedenis van door huisstofmijt geïnduceerde rhinoconjunctivitis

Het beoordelen van de werkzaamheid van HDM-SPIRE (HDM Synthetic Peptide Immuno-Regulatory Epitopes) voor de vermindering van symptomen en het gebruik van reddingsmedicatie voor huisstofmijtallergie bij deelnemers met klinisch relevante symptomen.

Een dubbelblinde, gerandomiseerde, placebo-gecontroleerde fase III studie met nintedanib plus de beste ondersteunende zorg (BSC) versus placebo plus BSC in patiënten met dikkedarmkanker ongevoelig voor de standaardtherapie.

Het doel van deze fase -III studie is de werkzaamheid en veiligheid van nintedanib bij patiënten met gemetastaseerde dikkedarmkanker te evalueren na falen van eerdere behandelingen met standaard chemotherapie en biologicals.

Gebruik van intra-aortale ballonpomp ter vermindering van sterfte bij grote myocardinfarcten met persisterende ischemie.

Is een ballonpomp nuttig bij patienten die een groot myocardinfarct doormaken en ondanks succesvolle epicardiale stenting nog steeds persisterende ischemie hebben ("no-reflow").

Een multicentrisch, internationaal, fase-3, dubbelblind, placebogecontroleerd, gerandomiseerd onderzoek ter evaluatie van de veiligheid, werkzaamheid en verdraagbaarheid van een dagelijkse orale dosis van Tafamidis Meglumine (PF-06291826)
20 mg of 80 mg in vergelijking met placebo in proefpersonen die gediagnosticeerd werden met transthyretine cardiomyopathie
(TTR-CM).

Het primaire doel van dit onderzoek bestaat erin de werkzaamheid van een orale dosis van 20 mg of 80 mg tafamidis meglumine zachte capsules te beoordelen op basis van dood door welke oorzaak ook en van frequentie van cardiovasculairgerelateerde…

Effectiviteit van een 1e lijns biopsychosociaal revalidatieprogramma (Back on Track) versus reguliere 1e lijs fysiotherapie bij patiënten met chronische lage rugpijn waarbij psychosociale factoren een minimale invloed hebben op het dagelijks functioneren: Een gerandomiseerd gecontroleerde trial

Primaire vraagstelling:1. Onderzoeken wat het verschil in effectiviteit is op het functionele beperkingenniveau (tussen vóór en na 12 maanden follow-up na behandeling) tussen de nieuwe 1e lijns "Back on Track" interventie en reguliere 1e…

Een gerandomiseerd, dubbelblind fase 3-onderzoek naar de JAK1/2-remmer ruxolitinib of placebo in combinatie met capecitabine bij proefpersonen met gevorderd of metastatisch adenocarcinoom van de pancreas die niet reageerden op eerstelijnschemotherapie of deze niet konden verdragen (het JANUS 2-onderzoek)

Primaire doelstelling:-Het evalueren en vergelijken van de totale overleving (TO) van proefpersonen met gevorderd of metastatisch adenocarcinoom van de pancreas wanneer deze worden behandeld met ruxolitinib in combinatie met capecitabine versus…

Eén maal daags diepe inhalatie van tobramycine met een slimme vernevelaar effectiever voor de behandeling van de kleine luchtwegen bij cystic fibrosis?

Primair doel: Om de verandering in perifere luchtweg obstructie (FEF75) te vergelijken in patienten met CF wanneer zij 1 maal daags een dubbele dosering (=dagdosering) tobramycine vernevelen met de Akita vergeleken met de standaard behandeling (2…

Resuscitatie strategieën bij Septische Shock (ReSSeS).
Gerandomiseerde, vroegtijdige behandeling van septische shock met twee verschillende vloeistof strategieen op de intensive care.

De hypothese bij patienten opgenomen op een intensive care als gevolg van een septische shock, is dat het toedienen van vloeistof op basis van transpulmonaire thermodilutie gemeten slagvolumevariatie en extravasculair longwater, in meer ventilator…

Gerandomiseerde, dubbel-blinde, placebo gecontroleerde, 3-perioden cross-over (kruislingse) studie om de veiligheid en verdraagbaarheid van geïnhaleerde PA101 vast te stellen in idiopathische pulmonale fibrose (IPF) patiënten met chronische hoest

Zie Engels

Een multicenter, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde, 2-weg cross-over studie om de werkzaamheid en veiligheid te evalueren van CHF 5259 (glycopyrrolaat bromide) pMDI toegevoegd aan QVAR® pMDI voor de behandeling van patiënten met ongecontroleerde astma op laag-matige dosis inhalatiecorticosteroïden

Primaire doelstelling:De superioriteit van CHF 5259 pMDI (glycopyrrolaat bromide) (totale dagelijkse dosis 50 µg) versus placebo met betrekking tot FEV1 AUC0-12h genormaliseerd op tijd op dag 42 te evalueren.Belangrijkste secundaire doelstelling:De…

De behandeling van Rosacea met Oxofulleram. Een pilotonderzoek naar de klinische toepasbaarheid van Oxofulleram.

De hypothese van dit onderzoek is dat regelmatige topische toepassing van Oxofulleram bij patiënten met rosacea een vermindering van de klachten tot gevolg heeft.

Evera MRI klinische studie

Het doel van dit klinisch onderzoek is bevestigen van de veiligheid en effectiviteit van het Medtronic Evera MRI ICD systeem in een MRI omgeving.