Zoeken naar een onderzoek

een fase III gerandomiseerd onderzoek tussen intravesicale chemotherapie en thermo-chemotherapie in intermediate risico niet-spierinvasieve blaaskanker

Het vergelijken van de standaardbehandeling met intravesicale chemotherapie (Mitomycine C) met intravesicale chemotherapie (met Mitomycine C) in combinatie met locoregionale 70 MHz hyperthermie bij patiënten met een intermediate risico niet-…

Evalueren van de DogBone button techniek als een chirurgische interventie bij AC ligament reconstructie op functionaliteit en/of patiënt tevredenheid; een case serie

Wat is de functionele status van patiënten die behandeld zijn door middel van de DogBone Button techniek als chirurgische behandeling van acute acromioclaviculaire luxatie dan wel conservatief minimaal 3 maanden en maximaal 24 maanden postoperatief…

GM-11: Een gerandomiseerd, multicentrum, dubbelblind, parallel, placebo-gecontroleerde studie met gammaCore®-R, een niet-invasieve hersenzenuw, nervus vagus, stimulerend apparaat, voor behandeling van episodische migraine.;Stimulatie van de nervus vagus voor preventieve behandeling bij patiënten met episodische migraine

primaire doelstelling:De primaire doelstelling is het verschil in gammaCore®-R en het placebo-apparaat behandelde groepen in gemiddelde afname in aantal episodische migraine dagen gedurende de laatste vier weken van de twaalf-weken gerandomiseerde…

De werkzaamheid van pro- en antistollingsmedicatie in plasma van patiënten met cirrose, die een levertransplantatie ondergaan.

Het in vitro effect van stollings- en antistollingsmedicatie onderzoeken in het bloed van patiënten met cirrose die een lever transplantatie ondergaan.

Long-term follow-up van het FAST onderzoek; onderzoek naar het lange termijn effect van een catheter- en operatieve behandeling van boezemfibrilleren

Het onderzoeken van het lange termijn effect (5-jaar follow-up) van een catheter- en operatieve behandeling bij patiënten met paroxysmaal of persisterend atriumfibrilleren

Effectiviteit van behandeling van migraine door manueel therapeut en huisarts: een pilot study

Doel van de pilot study is te onderzoeken of een trial naar de effectiviteit van manuele therapie ten opzichte van huisartsenzorg bij migraine haalbaar en uitvoerbaar is.Daarvoor zijn een aantal sub vragen geformuleerd.*Voldoet de instroom van…

Single centre, gerandomiseerde, open-label, 2-doseringen, parallel studie om de immunogeniciteit, veiligheid, verdraagbaarheid te vergelijken, en om de farmacodynamiek van MYL-1401H en US-Licentie Pegfilgastrim (Neulasta®) na twee subcutane (SC) injecties met één dosis (6 MG) bij gezonde proefpersonen te onderzoeken.

Het doel van het onderzoek is om na te gaan in hoeverre MYL-1401H een afweer reactie teweeg kan brengen (immunogeniciteit) in vergelijking met Neulasta® US. Ook wordt er naar het effect van MYL-1401H op bloedcellen gekeken ten opzichte van Neulasta…

TRIENTINE DI-CHLOORHYDRAAT VS. TRIENTINE TETRA-CHLOORHYDRAAT:EEN FASE 1, SINGEL CENTER, GERANDOMISEERD, INTERVENTIONEEL, ENKELVOUDIGE DOSERING, OPEN-LABEL, CROSSOVER ONDERZOEK IN GEZONDE VOLWASSEN MANNEN EN VROUWEN OM DE FARMACOKINETIEK EN DE VEILIGHEID EN VERDRAAGBAARHEID VAN TWEE VERSCHILLENDE ORALE MIDDELEN TE ONDERZOEKEN

-

Een prospectief onderzoek naar de veiligheid en uitvoerbaarheid van de behandeling met het RejuvenAir* vloeibaar stikstof systeem in patiënten met chronische bronchitis.

Primaire onderzoeksdoelen:*Het evalueren van de veiligheid van de RejuvenAir Cryospray therapie voor de behandeling van symptomatische patienten met chronische bronchitis met luchtweg vernauwing.*Het evalueren van de uitvoerbaarheid van de…

Lange termijn resultaten van de Scarf en Chevron correctie osteotomie voor de correctie van Hallux Valgus. Een prospectief, gerandomiseerd onderzoek met meer dan 12 jaar opvolging.

Het doel van de huidige studie is om 1) de lange termijn overleving -waarbij er wordt uitgegaan van het percentage recidief - tussen scarf en chevron te vergelijken ; 2) om de lange termijn resultaten te vergelijken met de 27 maanden follow-up; en 3…

Een fase 2, gerandomiseerde, dubbel-geblindeerde, placebo-gecontrolleerde studie om de farmacodynamiek, veiligheid/tolereerbaarheid en effectiviteit van omiganan in patienten met vulvaire intra epitheliale neoplasie te beoordelen

Primaire doelstelling• De farmacodynamische effecten van topisch toegepast omiganan onderzoeken• Onderzoeken van het behandeleffect van omiganan met placebo bij uVIN patiëntenSecundaire doelstellingen• Beoordelen veiligheid en verdraagbaarheid•…

Een observationele pilot studie naar de effecten van DRG stimulatie bij discogene lage rug pijn: Protocol 28-SMI-2015

Het doel van deze prospectieve postmarket observationele pilot-studie is het evalueren van het effect van DRG stimulatie in de behandeling van chronische discogene lage rugpijn bij personen die niet reageren op andere beschikbare behandelingen.…

Een onderzoek in gezonde vrijwilligers naar de opname, transport, omzetting en uitscheiding, en naar de veiligheid en verdraagbaarheid van een enkele dosis van JNJ-63623872, een nieuw middel voor de behandeling van influenza A infectie

Het doel van het onderzoek is na te gaan hoe snel en in hoeverre JNJ-63623872 in het lichaam wordt opgenomen, getransporteerd, omgezet en uitgescheiden (dit wordt farmacokinetiek genoemd). Het onderzoeksmiddel is gemerkt met koolstof-14 (14C) en is…

Onderzoek naar de farmacokinetiek van HPV16 vaccinatie in gezonde vrijwilligers met behulp van optische beeldvorming

Om de veiligheid, verdraagbaarheid en de farmacokinetiek van een enkelvoudige subcutane toediening van HPV-NIRD1 te beoordelen.

Een gerandomiseerd, klinisch fase 3-onderzoek, gecontroleerd via actieve comparator, om de anticonceptieve doeltreffendheid en veiligheid van de MK-8342B (etonogestrel + 17*-estradiol) vaginale ring en levonorgestrel-ethinylestradiol (LNG-EE) 150/30 µg gecombineerde orale anticonceptiva (combined oral contraceptive, COC) bij gezonde vrouwen van 18 jaar of ouder en die risico op zwangerschap lopen.

testen van de anticonceptieve doeltreffendheid en veiligheid van de etonogestrel (ENG) 125 + 17*-estradiol (E2) 300 µg /dag vaginale ring

De effecten van verschillende vasopressors op het aangeboren immuunsysteem tijdens experimentele humane endotoxemie, een pilot proof-of-principle studie.

In deze studie willen we onderzoeken of noradrenaline inderdaad een immunosuppressief effect bewerkstelligt bij de mens in vivo. Tevens willen we dit effect vergelijken met de werking van fenylefrine en vasopressine op het immuunsyseem. Primaire…

Een onderzoek naar de opname, veiligheid, verdraagbaarheid, en het effect van voedsel op de opname van enkelvoudige en meervoudige toedieningen van cannabidiol, een nieuw middel voor de behandeling van CANNABIDIOL (GWP42003-P), bij gezonde mannelijke of vrouwelijke vrijwilligers

Het doel van het onderzoek is te onderzoeken hoe CBD wordt verdragen. Ook zal worden onderzocht hoe snel en in hoeverre CBD in het lichaam wordt opgenomen en uitgescheiden (dit wordt farmacokinetiek genoemd). Tevens wordt er naar het effect van…

Evaluatie van de farmacokinetiek, relatieve biologische beschikbaarheid en veiligheid van drie verschillende formuleringen van PA-101 bij gezonde vrijwilligers, bij patiënten met systemische mastocytose en bij patiënten met chronische hoest als gevolg van ideopathische pulmonale fibrose

nvt

Fase Ill gerandomiseerd dubbelblind placebogecontroleerd multicenter onderzoek naar de werkzaamheid (inclusief onderdrukking van structurele schade) van onderhuids toegediend secukinumab (150 en 300 mg) in een voorgevulde spuit naar de veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid op de lange termijn tot 2 jaar bij patienten met actieve artritis psoriatica (FUTURE 5)

Primair: Aantonen dat de werkzaamheid van een of beide secukinumab regimes in week 24 superieur is aan placebo voor wat betreft ACR20 respons bij patienten met actieve PsA.Secundair:- mTSS stucturele schade week 24- PASI75 week 24- PASI90 week 24-…

Gerandomiseerde, dubbel-blinde, cross-over, vergelijkende farmacokinetiek studie met Deulevodopa (TEV-50939) en Levodopa, beide toegediend met cardidopa, in gezonde vrijwilligers

De combinatie deulevodopa met carbidopa is een combinatie die in ontwikkeling is voor de behandeling van patiënten met de ziekte van Parkinson.De effecten van toediening van de combinatie deulevodopa en carbidopa zijn nog niet eerder bij mensen…