Zoeken naar een onderzoek

Het effect van een mix van probiotica op obstipatieklachten bij zwangere vrouwen

Hypotheses1) Het gebruik van een combinatie van probiotica resulteert in een significante toename van de ontlastingsfrequentie bij zwangere vrouwen met obstipatie.2) Het gebruik van een combinatie van probiotica resulteert in een significant afname…

Een fase III, gerandomiseerde, in parallelle groepen uitgevoerde, dubbelblinde, dubbeldummy, met actieve comparator gecontroleerde, multicentrische studie om de effectiviteit en veiligheid te evalueren van PGL4001 (ulipristal) versus GnRH-agonist (leuprorelin 3.75 mg) als preoperatieve behandeling voor symptomatische uterusmyomen

Werkzaamheidsdoelstellingen:- Primaire doelstelling: de niet-inferieure werkzaamheid aantonen van PGL4001 t.o.v. de GnRH-agonist om vóór chirurgie hevige uteriene bloedingen door uterusmyomen te verminderen.- Secundaire doelstellingen: aantonen van…

Een open-labelonderzoek naar de farmacokinetische eigenschappen (distributie, metabolisme en uitscheiding) van bendamustine hydrochloride na intraveneuze infusie van 14C bendamustine hydrochloride bij patiënten met recidiverende of refractaire maligne aandoeningen (van hematologische of niet-hematologische aard).

De primaire doelstelling van het onderzoek is om kwantitatief de farmacokinetiek (distributie, metabolisme en excretie) van [14C]bendamustine en metabolieten daarvan te bepalen bij patiënten met bevestigde, recidiverende of refractaire maligniteit (…

CONVERT (Concurrent ONce daily VErsus twice-daily RadioTherapy of Gelijktijdige chemo- en radiotherapie met de radiotherapie hetzij eenmaal, hetzij tweemaal per dag).
Een twee-armige gerandomiseerde studie van gelijktijdig toegediende chemo- en radiotherapie bij patiënten met kleincellig longcarcinoom met beperkte uitbreiding en een goede algemene toestand waarbij eenmalige dagelijkse bestraling vergeleken wordt met tweemaaldaagse bestraling.

Primair eindpunt:Verbetering van de overall overleving van patiënten met een kleincellige vorm van longkanker, beperkt tot een hemithorax . Secundaire eindpunten zijn:Lokaal progressie-vrije overlevingMetastasen-vrije overelvingCTCAE v3.0…

Gecombineerde behandeling met AT-101, cisplatin en radiotherapie bij patienten met vergevorderd hoofdhals carcinoom: een fase I/II studie

Primaire doelstelling: het bepalen van de haalbaarheid, toxiciteitspatroon en de maximaal tolereerbare dosis (MTD) van oraal toegediend AT-101 in combinatie met cisplatin-bevattende chemoradiotherapie bij het vergevorderde plaveiselcelcarcinoom…

De waarde van PET-CT in het radiotherapie planningsproces bij patiënten met een slokdarmcarcinoom (RESPECT-schaduw-studie)

In dit onderzoek zullen we bij patienten die in aanmerking komen voor een in opzet curatieve bestraling, hetzij alleen een in opzet curatieve bestraling, hetzij in combinatie met chemotherapie of in de vorm van neoadjuvante chemoradiatie…

Genitale en subjectieve seksuele respons bij vrouwen na een close rectal proctocolectomie met ileo anale pouch: een vergelijkende klinische studie

Te bepalen of close rectal proctocolectomie met ileo-anale pouch een betere uitkomst heeft wat betreft postoperatieve vaginale vasocongestie en zelf gerapporteerd psychologisch en seksueel functioneren dan een TME proctocolectomie met ileo-anale…

Hypnotherapie voor adolescenten en volwassenen met inflammatoire darmziekten en symptomen passend bij het prikkelbaar darm syndroom

Het onderzoeken van de effectiviteit van darm-gerichte hypnotherapie (HT) in de behandeling van patiënten met IBD en daarbij IBS-achtige klachten.

Een open-label, parallelgroeponderzoek ter bestudering van de farmacokinetica van eribulinemesylaat (E7389) bij patiënten met solide tumoren in een gevorderd stadium en normale of verminderde leverfunctie conform het Child-Pugh-systeem

Primair: bestuderen van de invloed van leverfunctiestoornis op farmacokinetische plasmaparameters van eribulinemesylaat (E7389) na een enkele IV-toediening Secundair: onderzoeken van de veiligheid en verdraagbaarheid van eribulinemesylaat (E7389)…

Het ULTRA-CVA onderzoek: het onderscheiden van klinische effecten en onderliggende mechanismen van unilateraal en bilateraal trainen van de bovenste extremiteit na CVA

Het onderzoeken van 1) de relatieve effectiviteit van drie interventies gericht op de bovenste extremiteit na CVA: standaadrtherapie, BATRAC en CIMT en 2) de functionele en neurofysiologische veranderingen die gepaard gaan met de klinische…

Fase II studie van SU11248 bij patienten met een extensive disease kleincellig bronchuscarcinoom die nog geen behandeling hebben gehad of die een laat recidief hebben.

Vaststellen van de disease controle rate (aantal complete remissies, partiele remissies en stabiele ziekte) na 4 weken behandeling met SU11248 bij patienten met een gedissemineerd kleincellig bronchuscarcinoom die nog geen behandeling hebben gehad…

Electro chirurgisch bipolair vessel sealing met het gebruik van LigaSure versus conventionele techniek bij vaginale hysterectomie: een gerandomiseerd gecontroleerd onderzoek.

Het gerandomiseerd vergelijken van de effecten van LigaSure op de operatieve parameters, post operatieve pijn en hetstel en post-operatieve functie van de bekkenbodem bij een vaginale uterusextirpatie.

Een fase II gerandomiseerd onderzoek naar de combinatie van trastuzumab, bevacizumab en paclitaxel versus de combinatie van trastuzumab en bevacizumab gevolgd door de combinatie van trastuzumab, bevacizumab en paclitaxel bij progressie als eerstelijns behandeling van gemetastaseerd mammacarcinoom met Her2-neu overexpressie

Vaststellen of gelijktijdige therapie van trastuzumab en bevacizumab met paclitaxel (regimen A) en/of trastuzumab en bevacizumab gevolgd door de combinatie van trastuzumab, bevacizumab, en paclitaxel bij progressie (regimen B) waardevol is om verder…

Een gerandomiseerde, dubbel-blind fase 3 studie met gemcitabine en AG-013736 versus gemcitabine en placebo voor eerste lijns behandeling van patiënten met locaal uitgebreide, inoperabele of uitgezaaide pancreaskanker

Primaire doelstelling: Het overlevingscijfer (OS) van patiënten die gemcitabine plus AG 013736 krijgen vergelijken met dat van patiënten die gemcitabine plus placebo krijgen. Secundaire doelstellingen: 1. De progressievrije overleving (progression…

Resectie van mucosa van humaan colon of rectum weefsel gebruikmakend van een nieuwe endoscopische techniek, de SuMO (submucosale operatie) Weefsel Toegang en Resectie Systeem

Het SuMO systeem is eerder succesvol toegepast op een varkensmodel. Het huidige onderzoek is opgezet om de uitvoerbaarheid en veiligheid van het SuMO (submucosa operatie) Toegang en Weefsel Resectie te evalueren in humaan colon of rectum weefsel.

Vervanging van het ontbijt door een drinkontbijt met een lage glycemische index in patienten met diabetes mellitus type 2

Primaire doelstelling: Het bepalen van het effect van vervanging van het regualire ontbijt door een drinkontbijt met een lage glycemische index op nuchtere en postprandiale glucose en insuline concentratiesSecundaire doelstelling: Het bepalen van…

Een openlabel-, fase Ib- dosisverhogingsonderzoek inzake de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek, immunogeniteit, biologische effecten en antitumorwerkzaamheid van EMD 521873 in combinatie met lokale bestraling (20 Gy) van primaire tumoren of metastasen bij proefpersonen met niet-kleincellige longkanker stadium IIIb met maligne pleurale effusie of stadium IV met ziektecontrole (partiële respons of stabiele ziekte) na toediening van 4 cycli van op platina gebaseerde eerstelijnschemothera

Primair doel: Beoordeling van de veiligheid en verdraagbaarheid van deze combinatie en bepaling of de maximaal verdragen dosis (MTD) wordt bereikt met een EMD 521873-dosis van maximaal 0,45 mg/kg.

Een gerandomiseerde fase III studie met adjuvant chemotherapie bij patiënten met niet-kleincellig longkanker waarbij de tumor compleet is verwijderd en er een laag risico op terugval van de ziekte bestaat: NVALT-8A

Primaire doel: Onderzoeken of patienten met een gereserceerd niet-kleincellig longcarcinoom met een goede prognose groep (lage SUV),geen baat zullen hebben van adjuvante chemotherapie.

Evaluatie van de veiligheid en werkzaamheid van korte termijn behandeling met A 002 in proefpersonen met acute coronaire syndromen

Het doel van dit onderzoek is de veiligheid en werkzaamheid van A-002 te beoordelen als het wordt toegevoegd aan atorvastatine plus standaardzorg bij proefpersonen met een ACS. Met name deze studie onderzoekt het behandeleffect op morbiditeit en…

Behandeling van Apophysitis Calcanei. Een RCT naar 3 conservatieve behandelstrategien

Het doel van dit onderzoek is de effecitviteit van 3 conservatieve behandeling te vergelijken. Ons primaire doel is de zo mogelijke pijn-daling te meten. Dit zal gebeuren aan de hand van 2 vragenlijsten *VAS Pijn score *Oxford Enkel en Voet Score