26 resultaten
Hoofddoel:Om de veiligheid van de behandeling met ELGN-2112 te vergelijken met die van placebo bij verschillende groepen van te vroeg geboren kinderen. Namelijk kinderen geboren na minder dan 26 weken zwangerschap en kinderen geboren tussen 26-32…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-515914-41-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het primaire doel van deze studie is om het effect van OHB-607 op vermindering van de last van CLD, zoals blijkt uit een…
Deze trial heeft als doel te evalueren of een hoge dynamische 8-12 cmH2O PEEP strategie effectiever is in voorkomen van overlijden en ontwikkeling van brochopulmonale dysplasie (BPD) dan een statische 5-6 cmH2O PEEP direct na geboorte in premature…
Onderzoeken of , in een routinematige klinische omgeving in een aantal centra, de fabian-PRICO de zuurstofsaturatie adequaat kan handhaven, met minimale tussenkomst van het personeel.
Het algemene doel van deze studie is om meer kennis te vergaren over tacrolimus voor, tijdens en na de zwangerschap en om de farmacokinetiek van tacrolimus tijdens de zwangerschap in kaart te brengen. Daarom bepalen we tacrolimus concentraties in de…
Het beschrijven van de farmacokinetiek tot steady state van eenmalige en meervoudige doses intraveneus zanamivirbij in het ziekenhuis opgenomen pasgeboren baby*s en zuigelingen jonger dan 6 maanden oud met een influenza infectie.SecundairHet…
Het primaire doel van deze pilot studie is om te evalueren of de toevoeging van de mitoPO2 monitoring aan standaard anesthesiologisch management het mogelijk maakt om het weefseloxygenatie te optimaliseren.
Evalueren van de veiligheid en haalbaarheid van geautomatiseerde tactiele stimulatie als reactie op apneu, bradycardie en / of desaturatie met de BreatheBuddy.
Het doel van dit onderzoek is de effectiviteit van L-serine bij patiënten met een 'loss-of-function' in het GRIN2B gen te evalueren, gebruik makend van n-of-1 trials.
Het doel van het onderzoek is om primair te evalueren hoe haalbaar paracetamol/placebo toediening 0.5-2 uur voor geboorte is. Secundair vergelijken we het effect van antenatale paracetamol toediening ten opzichte van placebo op de ademhaling,…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-504999-25-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Onderzoeken of de behandeling van kinderen en jongeren met AML verbeterd kan worden door middel van:1) Een verbeterde aangepaste…
>Het primaire doel van de studie is:Tijdens de interventie periode van randomisatie t/m term equivalent age:Om het effect te onderzoeken van het studieproduct ten opzichte van het controle product op de microstructuur van de witte stof bij…
Primair:• De veiligheid beoordelen van ORGN001 (vroeger ALXN1101) over de eerste 6 maanden van de behandelingSecundair:• De farmacokinetiek (PK) karakteriseren van het verhogen van de dosis ORGN001 (vroeger ALXN1101)• Het effect van ORGN001 (vroeger…
Het doel van deze studie is om te onderzoeken of het intraoperatieve gebruik van indocyanine groen fluorescentie angiografie (ICG-FA) werkzaam en veilig is bij neonaten. Werkzaamheid is hierbij gedefinieerd als praktische mogelijkheid om ICG-FA toe…
Het doel van dit onderzoek is om de effecten van live uitgevoerde muziektherapie (LPMT), buidelen (KC) en combinatietherapie (CT) te onderzoeken op de reacties van cortisol (SC) en oxytocine (OT) in het speeksel van ouders van extreem vroeggeboren…
Therapeutic nadroparin administration:Primary objective: To develop evidence-based dosing regimens of nadroparin for extremely premature, premature and term neonates by means of the objectification of the PK/PD of nadroparin.Secondary objective: 1)…
Het bestuderen van de meest relevante uitkomstmaten en kosten-effectiviteits analyse van laparoscopische PIRS benadering in vergelijking met de open correctie van primaire unilaterale liesbreuken in kinderen met de leeftijd tussen de 6 maanden en 16…
Het onderzoeken van de oxidatieve stress levels in het plasma en de urine van late premature en à terme pasgeborenen die worden behandeld voor PPHN op de NICU.
Het doel van het onderzoek is het bepalen van de optimale ondergrens voor zuurstof saturatie voor kinderen met matig of ernstige BPD vanaf de leeftijd van 36 weken postmenstruele leeftijd gedurende de tijd dat zij nog extra zuurstof krijgen.
Onderzoeken of automatische zuurstof controle door de beademingsmachine (FiO2-C) vergeleken met manuele aanpassingen van zuurstof door de verpleegkundige leidt tot betere korte en lange termijn uitkomsten van de premature pasgeborene.