Zoeken naar een onderzoek

Een open-label, gerandomiseerde, klinische studie naar het gebruik van teicoplanine als infectieprofylaxe bij kinderen met acute myeloïde leukemie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-506546-23-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Safety run-in:Primaire doel: De veiligheid beoordelen van i.v. teicoplanine profylaxe, toegediend op 3 dagen per week met een…

Het lange termijn effect van gebruik van zoetstoffen en zoetheid versterkers op de gezondheid, obesitas en veiligheid

Het algemene doel van deze studie is om zowel de werkzaamheid als de veiligheid van gecombineerd en langdurig gebruik van zoetstoffen en zoetheid versterkers - als onderdeel van een gezond dieet - te onderzoeken bij een populatie van volwassenen en…

Suppletie van omega-3 vetzuren en het herstel van anorexia nervosa en comorbide depressie en angstproblemen: een pilot studie

Om conclusies te kunnen trekken over de effectiviteit van omega-3-suppletie bij AN patiënten moet een dubbelblind placebogecontroleerd gerandomiseerd gecontroleerd onderzoek (RCT) met een substantieel aantal deelnemers worden uitgevoerd. Voorafgaand…

Meer Zelfcontrole, Minder Boos: Onderzoek naar een training voor kinderen met leermoeilijkheden en uitdagend gedrag

Het eerste doel van de studie is om de werkzaamheid van het geïndiceerd preventieve preventieprogramma voor kinderen met LVB en gedragsproblemen te testen. Onderzocht wordt of deze training meer verbetering in gedragsproblemen laat zien dan een…

Een fase 3 open-labelonderzoek in meerdere centra naar de veiligheid, werkzaamheid en farmacokinetiek van intraveneuze recombinante coagulatiefactor VIII Fc-von Willebrand Factor-XTEN fusieproteïne (RfviIIFc-VWF-XTEN; BIVV001) bij eerder behandelde pediatrische patiënten <12 jaar met ernstige hemofilie A

Beoordelen van de veiligheid van BIVV001 in kinderen met hemofilie A die eerder behandeld zijn.

EEN GERANDOMISEERD, DUBBELBLIND FASE-3-ONDERZOEK TER BEOORDELING VAN DE VEILIGHEID EN IMMUNOGENICITEIT VAN EEN 20-VALENT PNEUMOKOKKENCONJUGAATVACCIN, TOEGEDIEND ALS EEN SERIE VAN 2 DOSES BIJ ZUIGELINGEN EN 1 DOSIS BIJ PEUTERS, BIJ GEZONDE ZUIGELINGEN

Primaire veiligheidsdoelstelling:Het beschrijven van het veiligheidsprofiel van 20vPnC

Groei en ontwikkeling van kinderen na brandwonden; een multicenter prospectief cohort onderzoek

Het onderzoeken van de korte en lange termijn effecten van brandwonden op de groei en ontwikkeling van kinderen van alle leeftijden, in verhouding tot de omvang en de ernst van de brandwond.

Effect van plantenstanolen op leverontsteking en leververvetting bij kinderen met overgewicht of obesitas

Beoordeling van het effect van het consumeren van kauwsupplementen verrijkt met plantenstanolesters (3 gram / dag) versuscontrolesupplementen gedurende 6 maanden op ALT-concentraties bij kinderen met overgewicht of (morbide) obesitas die het…

EEN MULTICENTER, OPEN LABEL, EENARMIG FASE IIIb ONDERZOEK TER BEOORDELING VAN DE WERKZAAMHEID, VEILIGHEID, FARMACOKINETIEK EN FARMACODYNAMIEK VAN SUBCUTAAN EMICIZUMAB BIJ PROEFPERSONEN MET HEMOFILIE A ZONDER REMMERS, VANAF HUN GEBOORTE TOT ZE 12 MAANDEN OUD ZIJN

Onderzoek MO41787 zal de werkzaamheid, veiligheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek evalueren van emicizumab toegediend in een dosis van 3 mg / kg Q2W gedurende een periode van 52 weken bij niet eerder behandelde patiënten (PUP's) en minimaal…

Preventie van astma en respiratoire klachten bij jonge kinderen met een voedingsadvies

Voedingsmiddelen die bestaan uit lokaal groeiende seizoensgroenten, rundvlees, volle melk en roomboter met een evenwichtige samenstelling van omega 3 en 6 vetzuren en een breed scala aan essentiële micronutriënten hebben een positieve invloed op het…

OK-GEZOND - Ouderbetrokkenheid op de Kinderopvang ter bevordering van een GEZONDe leefstijl van peuters.

Dit project heeft als hoofddoel te onderzoeken wat het effect is van een voorschoolse interventie op de samenwerking tussen pedagogisch professionals en ouders omtrent het eet-, beweeg-, en slaapgedrag van peuters.

Smartphone Virtual Reality voorbereiding op MRI: effecten op pre- en periprocedurele angst: een multicenter RCT

Dit project beoogt(1) De effectiviteit van smartphone VRE voorbereiding te onderzoeken, vergeleken met de reguliere zorg (informatiebrief), op het verminderen van angst voor een MRI (primaire uitkomstmaat), angst bij het kind en de ouder voorafgaand…

Een multicenter, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek met parallelle groepen ter vergelijking van de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van subcutane toediening van fremanezumab ten opzichte van placebo voor de preventieve behandeling van chronische migraine bij pediatrische patiënten van 6 tot en met 17 jaar

Hoofddoelstelling:Het primaire doel van de studie is het evalueren van de werkzaamheid van test investigational medicinal product (IMP) in vergelijking met placebo IMP voor de preventieve behandeling van chronische migraine (CM). Secundaire…

De effectiviteit van een lock oplossing met taurolidine, citraat, en heparine voor de preventie van getunnelde centrale lijn-geassocieerde bloedbaan infecties in kinderoncologie patiënten, een gerandomiseerde, mono-center trial.

Het bepalen van de effectiviteit van de taurolidine-citraat-heparine lock (TauroLock*-Hep100) op het reduceren van het aantal centrale lijn-geassocieerde bloedbaan infecties in vergelijking met de heparine lock in kinderoncologische patiënten met…

Een multicenter, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek met parallelle groepen ter vergelijking van de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van subcutane toediening van fremanezumab ten opzichte van placebo voor de preventieve behandeling van episodische migraine bij pediatrische patiënten van 6 tot en met 17 jaar

In English:Primaire doelstelling:Evaluatie van de werkzaamheid van fremanezumab in vergelijking met placebo voor de preventieve behandeling van episodische migraine (CM)Secundaire doelstellingen:Evaluatie van de veiligheid en verdraagbaarheid van…

Een multicenter, open-label onderzoek ter beoordeling van de langdurige veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid van maandelijkse subcutane toediening van fremanezumab als preventieve behandeling van episodische en chronische migraine bij pediatrische patiënten van 6 tot 17 jaar oud

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-512837-34-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstelling:Het evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid op lange termijn van subcutaan testgeneesmiddel in de…