518 resultaten
Ons hoofddoel is om te onderzoeken of en hoe gevorderde leesvaardigheden zoals het lezen en spellen in een tweede taal ontwikkeld worden door kinderen met een erfelijk risico op dyslexie in vergelijking met een controlegroep. Verder willen we ook…
De rol van het oxytocine receptor gen in sociale processen bij adolescenten; een exploratieve studie
Gebaseerd op het theoretische raamwerk van belonging regulatie en de afwezigheid van kennis over moleculair genetische processen die een rol kunnen spelen in het verhogen van sociale inclusie onder adolescenten, kent deze studie meerdere doelen die…
Het doel van deze studie is om na te gaan of perceptuele verwachtingen de visuele schors bij mensen met autisme inderdaad beïnvloeden op een manier die consistent is met 'hypo-priors'.
Onderzoeken of de verschillen in temperatuur setpoint tussen mannen en vrouwen mogelijk de oorzaak zijn van de BAT verschillen tussen mannen en vrouwen. Ten tweede wordt onderzocht of vrouwen een andere glucose opname hebben tijdens blootstelling…
De belangrijkste doelen van deze studie zijn om (I) kenmerken van kinderen en adolescenten met ODD/CD te bestuderen in vergelijking tot normaal ontwikkelende controles en (II) subtypes van agressie te onderzoeken op het gedrags-, cognitieve, neurale…
Het doel van dit onderzoek is om de invloed van gerepliceerde en theoretisch interessante autisme risico genen op hersenanatomie te onderzoeken bij ASS. We gebruiken psychiatrische genetica en gen expressie patronen om neuroimaging bevindingen te…
Deze pilotstudy is bedoeld om verschillen in slaap en vermoeidheid, en het verband met het functioneren van de hypothalame-hypofysaire as, tussen overlevers van ALL en een gezonde controlegroep te exploreren.
Het doel van dit onderzoek is om klinische, laboratorium en genetische risicofactoren in kaart te brengen die samengaan met progressie van neurologische schade. Het uiteindelijke doel is een prognostisch model te maken van deze risicofactoren dat…
Het doel van dit onderzoek is gezinsfactoren te onderzoeken bij jongeren met SOLK (N=64) en bij jongeren met begrepen lichamelijke klachten (N=64). Daarbij zullen de volgende gezinsfactoren worden onderzocht: gezinsfunctioneren (bijvoorbeeld…
Het verzamelen van het DNA van een groot aantal klinisch gefenotypeerde epilepsie patienten voor patient-controle associatie studies en van families voor koppelingsonderzoek voor detectie van genetische risico factoren voor epilepsie.
reeds in bezit
Om aangedane functionele netwerken en onderliggende structurele pathologie van de cognitie problemen in galactosemie te identificeren
Leverpathologie bij HIV geïnfecteerde kinderen, een prospectieve case-controle studie (LITHI studie)
Doel van deze studie is om bij alle HIV geïnfecteerde kinderen uit het Emma Kinderziekenhuis (die wel of geen anti-retrovirale therapie gebruiken) inzicht te verkrijgen in:- de prevalentie en klinische tekenen van leverschade - een associatie tussen…
Jongeren met Somatisch Onvoldoende verklaarde Lichamelijke Klachten (SOLK) en hun Gezinsfunctioneren
Het doel van dit onderzoek is bij te dragen aan het fundamentele onderzoek naar SOLK en gezinsfunctioneren door te onderzoeken of er verschillen zijn in gezinsfunctioneren bij gezinnen met kinderen en jongeren met SOLK, gezinnen met kinderen en…
Primair:1a.Objectiveren van ernst en beloop luchtwegobstructies bij patienten met congenitale mandibulaire hypoplasie (geisoleerd en syndromaal).1b. Bepalen groeipatroon van het onder-aangezicht in relatie tot de bovenste luchtweg bij kinderen met…
Voornaamste doelstellingen: 1) Het op neuronaal en cognitief niveau bestuderen van EF in het algemeen en specifiek de WG capaciteit bij intelligente adolescenten met HFA, zowel voor abstracte informatie als voor sociaal relevante informatie, met…
'Registratie' betreft het hoofdonderzoek van het Europese Netwerk voor de ziekte van Huntington (EHDN). Het doel hiervan is het prospectief verzamelen van gegevens in Huntington patiënten, presymptomatische gendragers en hun familieleden…
Om de hypothese te toetsen dat IVIG behandeling het risico op het ontwikkelen van chronische ITP vermindert, hebben wij een prospectieve klinische interventiestudie opgezet voor kinderen met recent gediagnosticeerde acute ITP.
• Het bestuderen van de prevalentie van kleine gestalte , in combinatie met een laag IGF-1 en een laag IGFBP3 in het gehele cohort van Nederlandse overlevende van kinderkanker en de behandelings geassocieerde risico factoren.• De distributie meten…
Het doel van het onderzoek is,naar aanleiding van genoemd theoretisch kader, om te onderzoeken of twee kandidaat-genen in combinatie met EEG en fMRI markers verschillen tussen kinderen met ADHD die wel en niet klinisch responderen op MPH.