53 resultaten
Om de kwaliteit van koude snaar biopten van duodenum slijmvlies te evalueren bij patiënten die reeds een interventie gastroscopie met diepe sedatie ondergaan om de histologische beoordeling van het duodenumslijmvlies in het algemeen/voor toekomstige…
Het onderzoeken van de haalbaarheid van afname van online neuropsychologische tests met de Amsterdam Cognition Scan (ACS) vegeleken met traditionele neuropsychologisch onderzoek bij patienten met kankers waarbij het centraal zenuwstelsel (CZS) is…
Het doel van het onderzoek is een usability studie van de viQtor oplossing op basis van de intended purpose. In samenwerking met Sensire en NAAST zijn er reeds 2 technische veldtesten uitgevoerd, waarbij een deel van de viQtor oplossing is getest.…
Om het werkingsmechanisme van OA te begrijpen voor de behandeling van de novo, ernstig verkalkte coronaire laesies voorafgaand aan het plaatsen van een stent met behulp van optische coherentietomografie (OCT) en om stentexpansie te beoordelen, op…
Het primaire doel van deze studie is om vast te stellen of patiëntenpopulaties van het cerebellum zich kunnen aanpassen en leren om het staande evenwicht te behouden wanneer de sensorisch-motorische evenwichtsrelaties worden gewijzigd. Door het…
Om de acute impact van passieve warmtebehandeling op de postprandiale glykemische respons tijdens een OGTT bij T2DM-patiënten te beoordelen.
Primaire doelstelling:- Identificatie van (een gecombineerde set van) klinische en niet-klinische biomarkers die het meest gevoelig zijn voor ziekteprogressie in Nederlandse SCA7-mutatiedragers.Secundaire doelstellingen:- Quantificeren van…
Dit pilot onderzoek heeft tot doel de haalbaarheid vast te stellen van het verstrekken en volgen van patiënt die ontslagen zijn van de IC, door middel van slimme technologie gedurende 3 maanden na ontslag van een algemene afdeling van het Leids…
Dit onderzoek heeft verschillende doelen per fase:A1. Optimaliseren en valideren van de technologie, om non-inferiority te bereikenB1. Aantonen non-inferiority van de VD ten op zichte van de manuele venapunctie, voor CE-markeringB2. Aantonen…
Het primaire doel van deze studie is om te onderzoeken of het gebruik van Heli-FX EndoAnchors in combinatie met het plaatsen van aortastentgrafts onder gebruiksinstructies (IFU) in aneurysma's met een wijde hals de incidentie van proximale…
Deze traditionele haalbaarheidsstudie beoogt op de volgende twee manieren informatie te verstrekken voor een toekomstige registratiestudie. Ten eerste beoogt het de evaluatie van het potentieel van neurale gezondheidsmetriek, geactiveerd door FMS,…
Onderzoeken van het effect en de kosten effectiviteit van transmurale multidisciplinaire farmacotherapeutische zorg ten opzichte van standaard medicatiezorg.
- Onderzoeken van de microbioomsamenstelling van de nares, niet-lesionale huid en patches, plaques en tumoren in lesionale huid van CTCL-patiënten, inclusief alle stadia van de ziekte- Correleren van het microbioom (inclusief S. aureus aanwezigheid…
Het implementeren van een prospectieve farmacogenetische panel test in het LUMC en het bepalen van de waarde van het gebruik deze test bij het voorschrijven en afleveren van geneesmiddelen voor de patiënt.
Het doel van deze studie is om de prognostische waarde te beoordelen van vroege perfusieveranderingen en infarctevolutie gedetecteerd met magnetische resonantiebeeldvorming (MRI) die direct na EVT is verkregen.
Het ontwikkelen van een exergame-systeem dat patiënten, IC-personeel helpt bij het verbeteren van vroege mobilisatie-oefeningen (met betrekking tot frequentie, intensiteit en ervaring van patiënt en personeel), met als uiteindelijke doel de…
Het identificeren van discriminerende kenmerken van smart phone en smart watch technologie data om ziekteactiviteit te beoordelen en indien succesvol, het evalueren van de gekozen technologieën in een grotere patiëntengroep met verschillende niveaus…
Het ontwikkelen van een super-resolutie algoritme gebaseerd op artificiële neurale netwerken dat hoog resolutie MR beelden voorspelt met een piek signaal-ruis ratio van 37 decibel of hoger.
Het primaire doel van het PROTECT IV-onderzoek is om de superioriteit aan te tonen van percutane coronaire interventie (PCI) uitgevoerd met Impella® mechanische circulatieondersteuning (MCS; Impella CP®, Impella CP® met SmartAssist® of Impella 2.5…
Het doel van dit prospectieve, centrale, multicenter, eenarmige, klinische pre-market-onderzoek is het beoordelen van de veiligheid en prestaties van de zelfhechtende resorbeerbare Deternia*-mesh bij gebruik ter versteviging van de hechtingen na…