101 resultaten
Dit project beoogt:1. De effectiviteit van sVRE voorbereiding te onderzoeken, vergeleken met de reguliere zorg, op het verminderen van postoperatieve pijn bij het ontwaken uit de algehele narcose (primaire uitkomstmaat), postoperatieve pijnstilling…
Primaire werkzaamheidsdoelstelling (geblindeerde behandelperiode)• Aantonen van de werkzaamheid van rilzabrutinib versus placebo bij deelnemers met refractaire/recidiverende ITP, op basis van de duurzaamheid van de bloedplaatjesrespons gedurende de…
Bepalen wat het effect van verschillende interstimulus intervals is op mTc-MEPs.Primaire onderzoeksvraag: Wat zijn de effecten van verschillende ISIs op mTcMEP drempelwaarden, piek-tot-piek amplitudes en area under the curve (AUC)?Secundaire…
Het primaire doel van deze studie is om te bepalen wat de impact van intercostaal zenuw cryoablatie is postoperatieve opnameduur ten opzichte van het standaard pijnstillingsbeleid bestaande uit thoracale epidurale analgesie.
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-518669-83-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstelling:Bepalen van de effectiviteit (event free survival, EFS) van de behandeling met een combinatie van ATA en…
Het doel van het onderzoek is om meer zicht te krijgen in de werkbare factoren van de Feelee app als aanvullende tool op bestaande behandelingen in forensische ambulante setting. Daarbij wordt gekeken of het dagelijks bijhouden van emoties door…
Het primaire doel van het onderzoek is om de mogelijke effectiviteit van online rouw-specifieke CGT te evalueren, in termen van PRS, PTSS, en depressieve symptomen bij kinderen en jongeren die een dierbare zijn verloren aan een verkeersongeval.
Om de werkzaamheid van PPS boven de papil te vergelijken met standaard EBD bij patiënten met MHBO die niet in aanmerking komen voor chirurgische resectie.
Het primaire doel van dit onderzoek is om de effectiviteit van de magie-interventie te achterhalen in het verminderen van zelfgerapporteerde distress op de dag van de behandeling bij kinderen (7-18 jaar) die een hartkatheterisatie met ablatie…
De doelstelling van het SPACE project is om de SPACE behandelmethodiek voor alle kinderen met dwang (en angst) in het Nederlandse taalgebied beschikbaar te maken. Het doel van deze studie is om de effectiviteit van de SPACE behandeling te…
Het primaire doel van de huidige studie is om te onderzoeken of zelfwalging kenmerkend is voor patiënten met AN. Als dit inderdaad het geval is, zou dit belangrijke aanknopingspunten opleveren voor het verbeteren van bestaande behandelmogelijkheden…
Dit project beoogt de perifere en centrale neuroplasticiteit te onderzoeken na een vroeg (<13 weken na letsel) en intensief (8 weken van 6 uur extra therapie) motorisch trainingsprogramma voor de bovenste ledematen (EIUMT) gericht op herstel…
Het doel van het kwantitatieve deel van deze studie is om de effectiviteit van MST-ID voor gezinnen met personen met een LVB te onderzoeken, vergeleken met reguliere MST. Er wordt verondersteld dat MST-ID (n = 150 gezinnen) effectiever is - wat…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-504735-41-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair voor verkennende analyse op platformniveau1. Om te evalueren of behandeling met IL-23-remmers superieur is aan placebo…
De substudies hebben verschillende doelen: 1) het identificeren van de mate en het gedrag van passieve krachten in de arm2) het vergelijken van verschillende compensatiestrategieën van de armondersteuner3) het evalueren van de algemene uitvoering (…
De effectiviteit van een nieuw programma te onderzoeken om eetstoornissen te voorkomen, speciaal voor jonge vrouwen met diabetes type 1. Als eerste zullen we de hypothese testen dan deelname aan de Diabetes Body Project zorgt voor een grotere afname…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-513483-26-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het beoordelen van de werkzaamheid van Tinlarebant bij het vertragen van de groeisnelheid van atrofische laesie(s) bij…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-504999-25-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Onderzoeken of de behandeling van kinderen en jongeren met AML verbeterd kan worden door middel van:1) Een verbeterde aangepaste…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2022-501869-41-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. PrimairFase I: De veiligheid en verdraagbaarheid van de onderzoeksmiddelen beoordelen en de MTD/RP2D('s) definiërenFase II…
Primair:• De impact van de standaardzorg voor het reguleren van bloedarmoede op de Hb-concentratie beoordelensecundair:• Het gebruik van ESA-therapie voor de behandeling van bloedarmoede bij matig ernstige tot ernstige CKD bij kinderen en jongeren…