Zoeken naar een onderzoek

Direct of indirect plaatsen van een vaste beugel

• There is no difference in number of bonding failures between the direct and indirect bracket bonding methods • Patients favour indirect bracket bonding over direct bracket bonding • Brackets bonded with the indirect bracket bonding will have less…

De optimale behandelstrategie bij complexe blindedarmontsteking in kinderen

Subgroup 1 (complex appendicitis without mass and/or abscess formation): LA is associated with reduced superficial site infections, shorter length of stay, less costs, less pain, and better hr-QoL, compared with OA without compromising overall…

Een fase 1/2-onderzoek van de zeer selectieve ROS1-remmer NVL-520 bij patiënten met gevorderd
NSCLC en andere solide tumoren (ARROS-1)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-511793-71-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Fase 1Primaire doelstelling- Bepalen van de RP2D en/of maximaal getolereerde dosis (MTD) van NVL-520 in patiënten met gevorderde…

Een open-label onderzoek ter evaluatie van de langetermijnveiligheid en -werkzaamheid van CSL312 (garadacimab) bij de profylactische behandeling van hereditair angio-oedeem

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-510777-18-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De primaire doelstelling van het onderzoek is het evalueren van de langetermijnveiligheid van subcutane toediening van CSL312…

De fucosylering van antistoffen in een multi-inflammatoir syndroom bij kinderen na een SARS-CoV-2 infectie

Om de antistof reactie als ziekte modificerende factor bij COVID-19 te bestuderen, dit doen we door te kijken naar de samenstelling, kwaliteit en interactie met immuunreceptoren van de anti-CoV antistof.

Een prospectieve, open-label, fase 3-uitbreiding van fase 3-onderzoeken in meerdere centra ter beoordeling van de veiligheid en verdraagbaarheid op lange termijn van soticlestat als aanvullende behandeling bij proefpersonen met het syndroom van Dravet of het syndroom van Lennox-Gastaut (ENDYMION 2)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2022-502802-34-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstelling:Het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid op lange termijn van soticlestat bij toediening als…

Dutch (Netherlands)
Een open-label onderzoek ter evaluatie van de veiligheid en werkzaamheid van odevixibat (A4250) op de lange termijn bij patiënten met het syndroom van Alagille (ASSERT-EXT)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-509028-17-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het aantonen van een duurzaam effect van odevixibat op pruritus bij patiënten met ALGS die onderzoek A4250-012 (ASSERT) hebben…

MRI-geleide high intensity focused ultrasound (MR-HIFU) voor patiënten met desmoïd-type fibromatose: de MAGNIFIED studie

Het doel van deze studie is om de werkzaamheid van MR-HIFU als behandelingsmodaliteit voor desmoid-type fibromatose (DTF) te beoordelen.

Een multicenter, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde studie van 6 maanden om de werkzaamheid, veiligheid en PK/PD van een voor leeftijd en lichaamsgewicht aangepast oraal finerenone regime, in aanvulling op een ACEI of ARB, voor de behandeling van kinderen van 6 maanden tot <18 jaar met chronische nierziekte en proteïnurie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-504884-17-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het hoofddoel van deze studie is te weten te komen of finerenon in combinatie met hetzij een ACE-remmer, hetzij een ARB de…

EPIK-P2: Fase II dubbelblind onderzoek dat start met een gerandomiseerde placebogecontroleerde periode van 16 weken naar de werkzaamheid, veiligheid en farmacokinetiek van alpelisib (BYL719) bij jongeren en volwassenen met overgroeisyndromen op basis van het PIK3ca-gen (PROS)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-508530-34-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Deze studie zal de eerste prospectieve studie van alpelisib bij deelnemers met PROS-aandoeningen zijn. In dit onderzoek bekijken…

COVID-19 in kinderen: klinische en immunologische kenmerken

Primaire doel:Een gedetailleerd immunologisch profiel verkrijgen van kinderen in Nederlandse ziekenhuizen met acute SARS-CoV-2 infectie of met een SARS-CoV-2 gerelateerd post-infectieus inflammatoir syndroom.Secundaire doelen:(1) Immunologische…

Invloed van genen op gedrag en het functioneren

Het doel van het onderzoek is: 1) Het definiëren van neurocognitieve, psychopathologische en gedragsprofielen van de geselecteerde syndromen, zowel op individueel als op groepsniveau. 2) Het ontwikkelen en evalueren van specifieke interventies…

Een open-label onderzoek naar de veiligheid en verdraagbaarheid op lange termijn van nintedanib
per os, bovenop de standaardzorg, over een periode van ten minste twee jaar, bij kinderen en jongeren met klinisch significante fibroserende Interstitiële Longziekte (InPedILD®-ON)

Het hoofddoel van het onderzoek is het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van langdurige behandeling met nintedanib bij kinderen en jongeren met klinisch significante fibroserende ILD.Zie sectie 2.1 en 2.2 van het protocol.

Het effect van communicatieve mogelijkheden op psychosociale moeilijkheden in kinderen met gehoorverlies

Het eerste doel van dit onderzoek is om te bepalen wat het effect van specifieke communicatieve vaardigheden (spraakverstaan in ruis, emotieproductie en emotieherkenning in spraak) in kinderen met gehoorverlies is op hun psychologische (emotie- en…

Lange-termijn functionaliteit van hematopoëse in pediatrische stamceltransplantatie survivors

Het doel van deze studie is om te bepalen hoe de bloedaanmaak op de lange-termijn functioneert in hematopoëtische stamceltransplantatie survivors.

Lange termijn complicaties van tijdelijke urinekatheters bij jongens: een pilot studie

Het doel van deze pilot studie is het onderzoeken van de prevalentie van urethra stricturen en functionele urethrale complicaties (lage urineweg symptomen, abnormale uroflowmetrie en verhoogde blaasvolume post mictie) bij jongens na een…

Ervaringen van en potentiële interventies voor stigma volgens mensen met een persoonlijkheidsstoornis

Primaire doelen van studie 1:1a. Hoe ervaren Nederlandse patiënten met een PS stigmatisering door de maatschappij en gezondheidszorgmedewerkers?1b. Hoe ervaren Nederlandse patiënten met een PS zelf-stigma?1c. Hoe kan stigmatisering van PS'en en…

Precisie geneeskunde voor jou met doelgerichte therapie en immunotherapie, onafhankelijk van de locatie van jouw tumor.

Dit onderzoek evalueert de effectiviteit en de veiligheid van verschillende therapieën die gekozen zijn op basis van somatische veranderingen en potentiële biomarkers, die geïdentificeerd zijn met behulp van NGS-methodes, in patiënten met solide…

Multicenter, open-label, werkzaamheids-, veiligheids-, verdraagzaamheids- en farmacokinetisch onderzoek naar subcutane ixekizumab met adalimumab-referentie-arm bij kinderen met subtypes enthesitis-gerelateerde artritis van juveniele idiopathische artritis (inclusief juveniele ankyloserende spondylitis) en juveniele artritis psoriatica.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-507184-19-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het evalueren van de werkzaamheid van ixekizumab bij kinderen met JIA subtypes van ERA (inclusief JoA's) en JPSa gebaseerd…

Een fase 3 gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde studie van adeno-geassocieerd
Virus serotype 8 (AAV8)-gemedieerde genoverdracht van humaan ornithinetranscarbamylase
(OTC) bij patiënten met laat optredende OTC-deficiëntie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-514337-38-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. PrimairHet evalueren van de werkzaamheid van DTX301 op de verbetering van de OTC-functie door het handhaven van veilige plasma-…