Zoeken naar een onderzoek

Intra-operatieve functionele Ultrasound (fUS)-beeldvorming tijdens ruggenmerg tumor verwijdering

Allereerst, om te onderzoeken in hoeverre fUS kan bijdragen aan het onderscheiden van functionele en niet-functionele gebieden in het ruggenmerg door het gebruik van elektrische stimulatie paradigma's tijdens een ruggenmergoperatie. Daarnaast,…

Klinisch onderzoek naar de klinische veiligheid en werkzaamheid van de SP-GRIPFLOW, katheter voor selectieve hersenperfusie, tijdens hersteloperaties van de aortaboog

De primaire doelstelling en hypothese is beoordelen of de SP-GRIPFLOW katheter veilig is en werkt zoals bedoeld. De primaire hypothese is dat bloeddoorvoer door de katheters en hersenperfusie tijdens open operaties van de distale aortaboog in 95%…

Een voor de arbiter geblindeerd, gerandomiseerd fase III-onderzoek ter evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van behandeling met olorofim versus behandeling met AmBisome® gevolgd door de standaardzorg (SZ) bij patiënten met invasieve schimmelziekte (ISZ) veroorzaakt door de Aspergillus-soort

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-513030-38-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Om ACM op dag 42 na behandeling met olorofim te vergelijken met behandeling met AmBisome® gevolgd door SOC in de intent-to-treat…

Een gerandomiseerd, dubbelblind fase 3-onderzoek naar het anti TIGIT-antilichaam Ociperlimab in combinatie met tislelizumab, vergeleken met pembrolizumab, bij patiënten met niet eerder behandelde, op PD-L1-expressie geselecteerde en lokaal gevorderde, niet-operabele of gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-507317-10-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair:• De progressievrije overleving (PFS) vergelijken tussen groep A (ociperlimab in combinatie met tislelizumab) en groep B…

Een eerste humane dosisescalatie- en uitbreidingsonderzoek met het antilichaam-geneesmiddelconjugaat BYON3521 om de veiligheid, farmacokinetiek en werkzaamheid te evalueren bij patiënten met lokaal uitgebreide of gemetastaseerde solide tumoren die c-MET expressie vertonen.

De primaire doelstelling van dit onderzoek is:• Deel 1 (dosisescalatie): Het beoordelen van de veiligheid van BYON3521 en het bepalen van de maximaal getolereerde dosis (MTD) en aanbevolen dosis voor uitbreiding (RDE); • Deel 2 (uitbreiding): Het…

Verminderen van orgaanbeweging tijdens radiotherapie door ademhalingsregulering met behulp van noninvasieve beademing.

DOEL: het evalueren van de haalbaarheid om verlaagde dosis aan risico-organen te kwantificeren ten gevolge van het verminderen van orgaanbewegingen bij toepassing van geregulariseerde ademhaling, langdurig vasthouden van de adem met compensatie voor…

Een Fase II Onderzoek ter Beoordeling van de Veiligheid en Werkzaamheid van Glofitamab in Combinatie met Rituximab (R) plus Cyclofosfamide, Doxorubicine, Vincristine en Prednison (Chop) bij Hoogrisico-proefpersonen met Circulerend Tumor (CT)-DNA met Onbehandeld Diffuus Grootcellig B-Cellymfoom

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-504994-19-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Dit fase-II, open-label, multicenter onderzoek zal de veiligheid, werkzaamheid en farmacokinetiek van glofitamab in combinatie…

Een gerandomiseerd, placebogecontroleerd, dubbelblind, multicenter fase 3-onderzoek voor het beoordelen van de werkzaamheid en veiligheid van pegcetacoplan bij patiënten met C3-glomerulopathie of membrano-proliferatieve immuuncomplex-glomerulonefritis

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-514130-20-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair:De werkzaamheid beoordelen van tweemaal per week een subcutane (s.c.) dosis pegcetacoplan in vergelijking met een…

Gebruik van tranexaminezuur tijdens excisionele brandwonden chirurgie.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-513573-49-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. 1. Onderzoeken of tranexaminezuur effectief is om de hoeveelheid bloedverlies en het toedienen van bloedtransfusies tijdens en…

LIBRETTO-432: Een placebogecontroleerd, dubbelblind, gerandomiseerd fase 3-onderzoek naar adjuvante behandeling met selpercatinib na definitieve locoregionale behandeling bij deelnemers met RET-fusiepositieve NSCLC fase IB-IIIA

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-506784-33-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het vergelijken van de EFS van deelnemers in de primaire analysepopulatie met RET-fusiepositieve NSCLC stadium II-IIIA,…

Een 52 weken durende, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde studie met parallelle groepen om de werkzaamheid en veiligheid te evalueren van twee doses CHF6001 DPI als aanvulling op drievoudige onderhoudstherapie bij personen met chronische obstructieve longziekte (COPD) en chronische bronchitis

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-510175-60-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van de voorgestelde studie is de bevindingen van het onderzoek naar de dosisbepaling te bevestigen door vooral het…

EEN GERANDOMISEERD, OPEN-LABEL, FASE III-ONDERZOEK IN MEERDERE CENTRA TER BEOORDELING VAN DE WERKZAAMHEID EN VEILIGHEID VAN ADJUVANTE GIREDESTRANT VERGELEKEN MET ADJUVANTE ENDOCRIENE MONOTHERAPIE NAAR KEUZE VAN DE ARTS BIJ PATIËNTEN MET OESTROGEENRECEPTOR-POSITIEVE, HER2 NEGATIEVE BORSTKANKER IN EEN VROEG STADIUM

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-507172-44-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het aantonen van de superioriteit van giredestrant ten opzichte van de controlebehandeling.Secondaire doelstellingen• Het…

HET EFFECT VAN PSILOCYBINE OP PIJN BIJ FIBROMYALGIE-PATIËNTEN:
EEN MULTICENTER ONDERZOEK

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-516890-63-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstelling: Het primaire doel is om de effecten van lage doses psilocybine op de beoordeling van pijnlijkheid bij FM-…

Sporten ter bevordering van endometriale NK cel populatie en functie in vrouwen met onverklaarde herhaalde miskramen.

Zorgt 12 weken sporten bij vrouwen met onverklaarde herhaalde miskramen met een laag aantal CD56 bright NK cellen voor een verbetering van CD56 bright NK cellen in aantal en functie?

Een gerandomiseerde fase 3-studie waarin Bortezomib, Lenalidomide en Dexamethason (VRd) worden vergeleken, gevolgd door Ciltacabtagene Autoleucel, een chimere antigeen receptor T-cel (CAR-T) -therapie gericht tegen BCMA versus Bortezomib, Lenalidomide en Dexamethason (VRd) gevolgd door Lenalidomide en Dexamethasone (Rd) Therapie bij deelnemers met nieuw gediagnosticeerd multipel myeloom bij wie hematopoëtische stamceltransplantatie niet gepland is als initiële therapie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-505850-16-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelsteling: De werkzaamheid van VRd gevolgd door cilta-cel-therapie vergelijken met VRd gevolgd door Rd-therapie in…

Een open-label, fase I/II onderzoek met één arm om de farmacokinetiek, veiligheid/verdraagzaamheid en werkzaamheid van de granulaire formule van selumetinib bij kinderen tussen de 1 en 7 jaar met neurofibromatose type 1 (NF1) met symptomatisch, inoperabele plexiforme neurofibromen (PN) (SPRINKLE)

Primaire eindpunten:- Vaststellen van de PK van selumetinib na toediening van de selumetinib granule formulering.- Onderzoeken van de veiligheid en tolerabiliteit van de selumetinib granule formulering.

Sarcomen en DDR remmers; een neoadjuvante fase I studie met gecombineerde behandelingsvormen

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-514907-32-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Om het veiligheids- en tolerantie profiel te bereiken in de pre- en postoperatieve periode (tot 30 dagen post-chirurgie) van de…

Post-COVID klachten bij kinderen

We willen de klinische kenmerken en de immuunrespons beschrijven bij kinderen die zorg zoeken voor post-COVID-klachten. Hierbij willen we in een subset van kinderen het effect van een herinfectie op klinische en inflammatoire uitkomstmaten…

Percutane coronaire interventie voor transcatheter aortaklepvervanging (studie)

Het doel van het onderzoek is het evalueren van de veiligheid en kosteneffectiveit van het niet uitvoeren van een dotterbehandeling van significant coronairlijden in patiënten die een TAVI zullen ondergaan.

Telemonitoring voor astma en COPD door middel van stem analyse: de TACTICAS studie

Het doel van de TACTICAS studie is om te onderzoeken of acoustische stem karakteristieken bij patienten met astme of COPD geassocieerd zijn met dagelijkse klachten van kortademigheid.