Zoeken naar een onderzoek

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebo gecontroleerd onderzoek om de werkzaamheid en veiligheid van verschillende doseringen van SAR153191 te evalueren bij patiënten met de ziekte van Bechterew

We onderzoeken of het middel eenmaal per week of per twee weken via spuitjes toegediend veilig en werkzaam is in vergelijking met placebo (een niet actief mengsel). Hiermee hopen we dat de terugval en symptomen van SA afnemen.

Een onderzoek naar de veiligheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van enkelvoudige opklimmende doseringen van het te onderzoeken middel waarbij het middel voor het eerst aan de mens wordt toegediend en waarbij ook de bezetting van serotonine receptor transporter (SERT) in de hersenen wordt onderzocht door positron emissie tomografie (PET).

n.v.t.

Dubbelblind gerandomizeerd onderzoek met parallelle groepen naar de effecten van aliskiren plus amlodipine en amlodipine alleen op zwelling van enkel en voet bij patiënten met milde tot matige hoge bloeddruk die de onderzoeksgeneesmiddelen niet eerder hebben gebruikt.

Primair doel:Evaluatie en vergelijking van de effecten van aliskiren/amlodipine en amlodipine op voetoedeem na een behandeling van vier weken, gemeten aan de hand van de enkel voetomvang (waterverplaatsingsmethode) bij patiënten met milde tot matige…

Een gerandomiseerd, dubbel-blind, placebo gecontroleerd onderzoek met enkelvoudige en meervoudige doseringen waarbij de veiligheid en farmacokinetiek van 2-Iminobiotine (2-IB) in gezonde mannelijke vrijwilligers wordt onderzocht

N.A.

Evaluatie van de Bevindingen van de Patiënt en het Effect op het Oogoppervlak van DuoTrav APS Oogdruppels in vergelijking met XALACOM® Oogdruppels.

In een nieuwe formulering van DuoTrav® oogdruppels, DuoTrav APS genoemd, wordt een nieuw bewaarmiddel, Polyquad, gebruikt in plaats van BAC. Van Polyquad wordt verwacht dat het beter verdragen zal worden door het oog, vooral bij patiënten die…

Clip-geassisteerde duodenumsonde plaatsing: een enkelblind, gerandomiseerde studie

Het doel van het onderzoek is het migratierisico van een sonde naar de maag of slokdarm te vergelijken in patiënten met een niet clip-geassisteerde duodenumsondeplaatsing vs een clip-geassisteerde duodenumsondeplaatsing.

Sacrospinale fixatie versus vaginale hysterectomie in de behandeling van descensus uteri graad >=2: een multi-center gerandomiseerde studie

Doel van het onderzoek is het toetsen van de volgende hypothese: in de groep vrouwen met een uterusprolaps graad >= 2 die een SSF ondergaan ontstaan er een gelijk aantal of minder recidieven tijdens de follow-up in vergelijking met vrouwen…

Virale loadreductie met nucleos(t)ide analogen voor de start van peginterferon alfa-2b therapie ten behoeve van een grotere blijvende respons bij chronische HBeAg-positieve hepatitis B patienten (PADD-studie)

Evalueren of het starten van peginterferon alfa-2b bij patienten met een chronische hepatitis B virusinfectie, die zijn voorbehandeld met nucleos(t)ide analogen en dus een lage virale load hebben, kan leiden tot een hogere kans op een blijvende…

Effect van aromakwaliteit op ad libitum voedselinname bij verschillende viscositeiten

Hoofddoel:Onderzoeken van het effect van de kwaliteit van aroma op ad libitum voedselinname, rekening houdend met multimodale integratie tussen aroma en viscositeit.Subdoelen:Onderzoeken van het effect van viscositeit op ad libitum voedselinname,…

*Een gerandomiseerd, dubbel-blind, placebo gecontroleerd, enkelvoudige oplopende dosis, fase I onderzoek om de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van PG110 (anti-NGF monoklonaal antilichaam) in patiënten met pijn door artrose in de knie te onderzoeken*

Het doel van het onderzoek is tweeledig. Op de eerste plaats wordt de veiligheid en verdraagbaarheid van het onderzoeksmiddel onderzocht na een eenmalige oplopende toediening van het onderzoeksmiddel. Daarnaast wordt de snelheid waarmee het…

Preventie van parastomale hernia's en littekenbreuken in oude stomawonden: een pilot studie

We willen een gerandomiseerde gecontroleerde studie (RCT) uitvoeren om dit geclaimde voordeel van een matje te bevestigen. Echter, wij willen het matje in een iets andere positie plaatsen, een ander matje gebruiken en het matje bij alle stomata…

Een Multicentrische, Gerandomiseerde, Aktief-gecontroleerde Studie met Parallelle Groepen waarbij de Veiligheid en de Dosis wordt nagegaan van Recombinant Humaan Botgroeibevorderend Eiwit-2 in een Matrix van Calcium Fosfaat (rhBMP-2/CPM) bij Patiënten met een Verminderde Minerale Botdichtheid (BMD).

Het initiële effect van een systemische therapie om de botdikte te verhogen (met bisfosfonaten) is niet onmiddellijk en zou patiënten met verminderde botdichtheid niet voldoende beschermen tegen botbreuken.: Een behandeling met bisfosfonaten vereist…

Nederland de Maat Genomen: een onderzoek naar leefstijl en gezondheid in Nederland

Het primaire doel van de studie is het schatten van de prevalentie van (abdominaal) overgewicht/obesitas, (onderdelen van) het metabool syndroom en ongediagnosticeerde diabetes in de Nederlandse bevolking van 30-69 jaar. Daarnaast worden de…

Calcificatie van de coronair arterien van patienten met hemofilie A, gemeten met multi detector-row computed tomography

Onderzoeken of patienten met hemofilie A minder atherosclerose in de coronair arterien vormen dan mannen zonder hemofilie.

Twee arms, gerandomiseerde, open label, fase IIIb studie waarbij, bij patienten met ascites als gevolg van epitheliale kanker, de veiligheid onderzocht wordt van een 3 uur durende i.p. infusie van catumaxomab met of zonder prednisolon premedicatie

De primaire doelstelling van het onderzoek is de vergelijking van de 3 uur durende i.p. infusie van catumaxomab met prednisolon en catumaxomab zonder prednisolon door de superioriteit aan te tonen voor de veiligheid en niet-inferioriteit voor de…

Een door loting bepaalde, dubbel geblindeerde, placebo gecontroleerde studie met een eenmalige dosering van canakinumab (ACZ885), om de effectiviteit van canakinumab (ACZ885) te bepalen in patiënten met Systemische Juveniele Idiopatische Artritis (SJIA) en met actieve systemische verschijnselen, met in achtneming van de aangepaste ACR 30 criteria."

Primaire doelstelling:Aantonen dat het percentage patiënten dat de aangepaste pediatrische ACR 30 criteria op dag 15 bereikt groter is met canakinumab in vergelijking tot placebo.De secundaire doelstellingen en extra doelstellingen zijn na te lezen…

Een multi-centrische, open-label, gecontroleerde, single-blind, gerandomiseerde evaluatie van Abciximab Infusie en thrombus aspiratie in patienten die een Percutaneous Coronary Interventie nodig hebben vanwege een Anterior ST elevatie Myocardial Infarct (STEMI)

De primaire doelstelling van de studie bestaat erin aan te tonen dat bij personen die een primaire percutane coronaire interventie (PCI) ondergaan voor een anteriore STEMI en daarbij behandeld worden met een bivalirudine-monotherapie als…

Gerandomiseerde vergelijking van Conventionele Neuronavigatie met Intraoperatieve MRI voor de Neurochirurgische behandeling van Glioblastomen

Deze studie vergelijkt iMRI met cNN op het primaire eindpunt (percentage resttumor) en secundaire eindpunten (complicaties, klinisch functioneren / kwaliteit van leven, en overleving).

Nederlands gerandomiseerd onderzoek tussen standaard trombolyse behandeling en echogeluid versterkte trombolyse behandeling bij trombo-embolische obstructies in het infra-inguinale arteriële traject.

Aantonen dat echogeluid versterkte trombolyse de trombolyseduur significant kan verkorten t.o.v. standaard trombolyse behandeling bij patiënten met recente (tussen de 1 en 7 weken) trombosering van een infra-inguinale bypass of van de natieve…

Een fase 1b/2 studie met het agonistische TRAIL-R1 antilichaam mapatumumab in combinatie met cisplatin en radiotherapie als eerstelijns behandeling bij patienten met cervixcarcinoom in een gevorderd stadium

Primaire doel:Fase 1b: -Het evaluaren van de veiligheid en verdraagbaarheid van oplopende doseringen mapatumumab in combinatie met cisplatin en radiotherapie bij patienten met lokaal uitgebreid cervixcarcinoomFase 2: -Het evalueren van de…