Zoeken naar een onderzoek

Vermoeibaarheid bij Spinale Musculaire Atrofie

Ontwikkeling van reproduceerbare en valide uitkomstmaten voor skeletale en respiratoire vermoeibaarheid bij patienten met SMA

Schildklierhormoon analoog therapie bij patiënten met ernstige psychomotore retardatie ten gevolge van mutaties in de schildklierhormoon transporter MCT8: de Triac Trial

1. Het normaliseren van de afwijkende schildklierhormoonwaarden, en daarmee een verbetering van de algemene conditie door behandeling met Triac.2. Het observeren van veranderingen in cognitieve en/of motorische functies.

Luisterinspanning in de Europese populatie: een nieuw, innovatief programma voor onderzoek en training

Het doel van de studie is het onderzoeken van een nieuwe toepassing van pupillometrie (het meten van de pupil response) binnen de Audiologie. We zullen de pupilresponse tijdens het luisteren naar spraak in ruis testen in een aantal luistercondities…

Klinische validatie van een dried blood spot (DBS) methode voor de analyse van immunosuppressiva en antischimmelmiddelen in pediatrische patienten (onderdeel van de PROTECT study).

PrimairHet klinisch valideren van een DBS vingerprik methode vergeleken met conventionele veneuze bloedafname voor de analyse van 5 immunosuppressiva en 4 antischimmelmiddelen in de pediatrische populatie.Secundair• De uitvoerbaarheid testen van de…

Vermindering van angst en depressieve klachten ter verbetering van de kwaliteit van leven en het ziektebeloop bij jongeren met een inflammatoire darmziekte.

Dit onderzoek zal de effectiviteit toetsen van een ziektespecifieke cognitieve gedragstherapie bij IBD-patiënten met verhoogde depressieve en/of angstklachten op vermindering van symptomen van depressie. Daarnaast zal de effectiviteit van het CGT…

Gerandomiseerd dubbelblind dubbel dummy multicenter onderzoek met parallelle groepen met fluticasone furoaat/vilanterol 100/25 mcg inhalatiepoeder een keer per dag, fluticasone propionaat/salmeterol 250/50 mcg inhalatiepoeder twee keer per dag en fluticasone propionaat 250 mcg inhalatiepoeder twee keer per dag, bij volwassenen en jongeren met hardnekkig astma, dat goed gecontroleerd is met een twee keer daagse behandeling met een geïnhaleerde vorm van een corticosteroïd en een langwerkende beta

Primair: Aantonen van non-inferioriteit van RELVAR 100/25 1 maal daags in vergelijking met SERETIDE 250/50 2 maal daags bij jongeren vanaf 12 jaar en volwassenen met persistent astma, die goed gecontroleerd zijn met ICS/LABA combinatie 2 maal daags…

Observationele prospectieve multicenter studie om een nieuw multi-parametrisch diagnostisch model te ontwikkelen voor in het ziekenhuis opgenomen patiënten en patiënten welke zich presenteren op de Spoedeisende Hulp met lagere luchtweginfecties en/of sepsis.

Het ontwikkelen van een nieuw multi-parametrische diagnostisch model voor de behandeling van patiënten met OLWI en / of sepsis dat zal worden gebaseerd op nieuwe pathogeen-en-host gerelateerde factoren.

De PEPaNIC lange termijn vervolg studie: neurocognitieve ontwikkelingsachterstand na kritiek zijn op de kinderleeftijd: Rol van beinvloedbare epigenetische veranderingen

We onderzoeken of, in vergelijking met de huidige praktijk van agressieve nutritionele ondersteuning, het tolereren van calorie-tekorten vroeg tijdens kritieke ziekte bij ernstig zieke kinderen langdurige "carry-over"-effecten heeft, door…

De generatie van ziekte modellen die op iPS cellen afkomstig van lichaamscelen baseren en gebruikt zullen worden om de genetische ziekte te kunnen bestuderen en om de mutaties door gen of andere therapien te corrigeren: "De iPS study"

See summary in English.

Een fase 3b vervolgonderzoek naar de veiligheid en werkzaamheid van gePEGyleerd recombinant factor VIII (PEG-rFVIII; BAX 855) voor profylaxe van bloedingen in eerder behandelde patiënten met ernstige hemofilie A

Doelstelling van het onderzoek: Voortzetten van de beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid profylaxe met BAX 855 voor de preventie en behandeling van bloedingen bij PTP*s (kinderen en volwassenen van 0-75 jaar) met ernstige hemofilie A:…

Een dubbelblind, placebogecontroleerd, multicenter onderzoek met gerandomiseerde onttrekking naar de werkzaamheid en veiligheid van Xyrem met een open-label farmacokinetische evaluatie- en veiligheidsextensie onderzoek bij pediatrische patiënten met narcolepsie gepaard met kataplexie.

De primaire doelstellingen zijn:1) Evaluatie van de werkzaamheid van Xyrem (natriumoxybaat) orale oplossing voor de behandeling van kataplexie bij pediatrische patiënten met narcolepsie2) Evaluatie van de veiligheid van Xyrem voor de behandeling van…

De effecten van gewichtsondersteuning, bewegingsondersteuning en loopsnelheid op spieractivatiepatronen in de Lokomat, in kinderen met cerebrale parese.

Deze studie heeft twee doelen:(1) Het vaststellen van de effecten van (a) gewichtsondersteuning, (b) loopsnelheid en (c) de hoeveelheid bewegingsondersteuning geleverd door de Lokomat (ook wel 'Guidance' genoemd), op de neuromusculaire…

Effectiviteit en kosteneffectiviteit van een multimodaal revalidatieprogramma (MRP) voor jongeren met chronische pijn aan het houdings- en bewegingsapparaat (12-21 jaar) vergeleken met gebruikelijke zorg (CAU); een gerandomiseerde gecontroleerde studie

Het primaire doel van deze studie is het onderzoeken van de effectiviteit en kosteneffectiviteit van een multimodaal revalidatieprogramma (MRP) op het verminderen van functionele beperkingen (gemeten met de functional Disability Inventory) bij…

Op weg naar geindividualiseerde behandeling bij ADHD: een pilot-studie over de relatie tussen individuele verschillen in beloningsgevoeligheid en het behandeleffect van een gedragstherapeutische interventie bij ADHD. (De SCORE! studie).

Doel is een vooronderzoek (pilot-studie) te doen naar de relatie tussen gemeten beloningsgevoeligheid en de effectiviteit van een "care-as-usual" toegepaste cognitief gedragstherapeutische interventie bij ADHD. Daarnaast is het doel…

Intra-operatieve detectie en lokalisatie van hoog frequente oscillaties in het ECoG ter bepaling van de resectie tijdens epilepsie chirurgie

Het primaire doel is om te onderzoeken of afgrenzing van het epileptogene weefsel op basis van HFOs in het aECoG tijdens epilepsie chirurgie leidt tot even grote kans, en niet kleiner, op postoperatieve aanvalsvrijheid in vergelijking tot het…

Het Sophia HIV geïnfecteerde kinderen cohort studie

1. Evaluatie van het neurocognitief functioneren van kinderen met HIV in vergelijking met normdata en een gezonde controlegroep van siblings middels uitgebreid vragenlijstonderzoek.2. Kwalitatieve analyse van de verschillende determinanten die een…

Een fase 3 onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van ataluren (PTC 124®) bij patiënten met cystische fibrose met een nonsense mutatie

Beoordelen van het vermogen van ataluren om in vergelijking met de placebo de longfunctie te verbeteren.Beoordelen van het effect van ataluren op:1. Pulmonale symptomen2. Algemeen welzijn3. Gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven (health-related…

Evaluatie van de CAP-waarde voor de kwantificatie van levervet in obese kinderen met behulp van 1H-MRS als referentiestandaard

Vaststellen of de FibroScan® /CAP-meting bij kinderen (met overgewicht) met een verhoogd risico op het hebben van leververvettomg gebruikt kan worden om een kwantitatieve levervetmeting te vervaardigen.

Gerandomiseerd dubbelblind placebogecontroleerd onderzoek met canakinumab bij patiënten met erfelijke periodieke koortssyndromen (TRAPS, HIDS of crFMF) gevolgd door gerandomiseerd stoppen of verminderen van de doseerfrequentie en langdurige open-label behandeling (CACZ885N2301)

Primair: Het primaire doel van het gerandomiseerde deel van de studie en de gehele studie is om aan te tonen dat subcutaan canakinumab elke 4 weken beter werkt dan placebo bij het bewerkstelligen van een klinisch relevante vermindering van de…

Allogene stamceltransplantatie van NiCord®, uit navelstrengbloed verkregen ex vivo geëxpandeerde stam- en progenitorcellen bij adolescente en volwassen patiënten met hematologische maligniteiten

Evalueren van de veiligheid en werkzaamheid van NiCord® transplantatie in patienten met hematologische maligniteiten.