Zoeken naar een onderzoek

BABS (Blijf Artrose de BaaS): Een gerandomiseerde gecontroleerde studie naar de effectiviteit van een informatiecampagne bij het verbeteren van de behandeling van artrose en de kwaliteit van de zorg.

Er werd een informatiecampagne ontwikkeld die gericht was op patiënten en zorgprofessionals in een vroeg stadium van KHOA, om de timing van doorverwijzing naar de tweedelijnszorg te optimaliseren.

Zorgpad voor ouderen die zich presenteren met niet-specifieke klachten op de SEH

We hypothesize that the care pathway will primarily improve patient satisfaction and reduce the ED-length of stay. Reduced hospital length of stay, decreased 30-day mortality, improved functional status (daily activities, mobility, cognition), a…

Cost4Visit

We hypothesize that video consultations will be valued equivalent with F2F-visits, with a reduction in associated patient costs and total healthcare costs. In addition to that, we hypothesize that patients consider F2F-visits worth the effort and…

Een prospectief, gerandomiseerd, gecontroleerd, multi-center onderzoek voor beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid van transkatheter aortaklepimplantatie bij vrouwelijke patiënten die lijden aan ernstige symptomatische aortastenose die aortaklepvervanging vereist

Ter beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid van transkatheter aortaklepimplantatie (TAVI) in vergelijking met operatie bij vrouwelijke patiënten met ernstige symptomatische aortastenose.

Veiligheid, tolerantie, werkzaamheid en farmacokinetisch onderzoek van steeds hogere doses B26826 in volwassen patiënten met bekende of vermoede intracraniële laesies verwezen voor contrast-verbeterde MRI van de hersenen

- Om de veiligheid te bepalen,- De farmacokinetiek (PK) onderzoeken, en- Om proefgegevens over de werkzaamheid te verkrijgen

Effectiviteit van EMDR voor adolescenten met een Depressieve Stoornis

Deze studie heeft als doel de effectiviteit van EMDR (n = 32) te onderzoeken in vergelijking met een wachtlijst (n = 32) bij adolescenten (12-18 jaar) met een primaire diagnose van een Depressieve stoornis (DSM-5; American Psychiatric Association,…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, 52 weken durend hoofdonderzoek met parallelle groepen ter beoordeling van de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van dupilumab bij patiënten met matige tot ernstige chronische obstructieve longziekte (COPD) met type 2-ontsteking

- Het doel van het onderzoek is het onderzoeken van de werking van het onderzoeksmiddel op longfunctie, exacerbaties en levenskwaliteit bij patienten met COPD. De veiligheid en verdraagbaarheid van het onderzoeksmiddel worden als onderdeel van dit…

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde fase 3-studie ter beoordeling van de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van brensocatib, 52 weken lang eenmaal daags toegediend bij proefpersonen met niet door cystische fibrose veroorzaakte bronchiëctasie - de ASPEN-studie

1. Het evalueren van het effect van brensocatib aan 10 mg en 25 mg in vergelijking met placebo op het percentage pulmonale exacerbaties (PE*s) tijdens de 52 weken durende behandelingsperiode

Zephyrus II: Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase 3-onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van pamrevlumab bij proefpersonen met idiopathische longfibrose (IPF)

Het algemene doel van dit onderzoek is het beoordelen van de werkzaamheid en veiligheid van pamrevlumab bij proefpersonen met idiopathische longfibrose, vergeleken met placebo.

Adaptieve en niet-adaptieve emoties bij mensen met kanker: op zoek naar indicatoren (de EMOCA studie)

Het project heeft tot doel indicatoren te vinden die onderscheid maken tussen adaptieve en niet-adaptieve emoties bij mensen met kanker. Wij testen de volgende indicatoren:(1) (a) Een sterke samenhang van emotionele symptomen (*een kluwen van…

E-health voor zero infecties - vergemakkelijken van toegang en gebruik van Pre-expositie Profylaxe (PrEP) in Nederland.

Het doel van deze studie is om de non-inferioriteit van een online HIV PrEP-service en/of lagere frequentie van controlebezoeken vast te stellen in vergelijking met de standaardzorg bij de GGD.

Effect van corticosteroid injectie in de behandeling van triggerfingers: een dubbel blind gerandomiseerd klinisch onderzoek.

Wij veronderstellen dat kenacort-40, kenacort-10 en Depo-medrol een verschil hebben in effectiviteit in de behandeling van triggerfingers in zowel primaire als secundaire uitkomstmaten.

Pathofysiologie van acuut atriumfibrilleren bij obstructief slaap apneu

Het primaire doel is de rol van de verschillende slaap apneu gerelateerde pathofysiologische mechanismen onderzoeken in de initiatie van atriumfibrilleren door een multi-parametrische strategie die de verschillende mogelijke parameters combineert.…

Microvasculaire rarefactie in vasculair bepaalde cognitieve stoornissen en hartfalen - VCI

Het hoofddoel van CRUCIAL-VCI is om een surrogaat-MRI-marker voor microvasculaire dichtheid bij patiënten met VCI als gevolg van cSVD te bepalen en dit te relateren aan de ernst van de ziekte uitgedrukt als macrostructurele hersenschade en…

Een gerandomiseerd klinisch onderzoek naar ANDEXANET ALFA bij patiënten met een acute intracraniële bloeding die een orale factor Xa-remmer krijgen

Bij patiënten met acute intracerebrale bloedingen die een orale FXa-remmer krijgen, zijn de doelstellingen van dit onderzoek alsvolgt:Primaire werkzaamheidsdoelstelling:• Het effect evalueren van andexanet versus de gebruikelijke zorg wat betreft…

Inductie van genezing bij vroege artritis. Een enkel geblindeerde gerandomiseerde klinische trial.

Primaire doelen:Het bewerkstelligen van: - wat de beste behandeling is, MTX of baricitinib, om een **snelle verlichting van de symptomen van recent ontstane UA te garanderen, op basis van klinische en door de patiënt gerapporteerde resultaten vanaf…

Een fase 1/2 test van EO2401, een nieuw microbieel afgeleide Peptide therapeutisch vaccin, gecombineerd met PD-1 meetpunt blokkade voor de behandeling van patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerd adrenocorticaal carcinoom of kwaadaardige feochromocytoom/ paraganglioom

Het doel van deze studie is om de veiligheid en verdraagbaarheid van een experimentel geneesmiddel, EO2401, te evalueren in combinatie met een andere immunologische behandeling, nivolumab, bij patiënten met geavenceerde of metastatische ACC en…

Preventie van astma en respiratoire klachten bij jonge kinderen met een voedingsadvies

Voedingsmiddelen die bestaan uit lokaal groeiende seizoensgroenten, rundvlees, volle melk en roomboter met een evenwichtige samenstelling van omega 3 en 6 vetzuren en een breed scala aan essentiële micronutriënten hebben een positieve invloed op het…

Een multicenter, gerandomiseerd, placebo gecontroleerd, dubbelblind fase II onderzoek
naar de veiligheid van GS-248, en de werkzaamheid op het fenomeen van Raynaud (RF) en
perifere vasculaire doorbloeding, bij patiënten met systemische sclerose (SSc)

Primair:Het vaststellen van de veiligheid en werkzaamheid van GS-248 versus placebo op FR bij onderzoeksdeelnemers met SSc.Secundair:Vaststellen van de werkzaamheid van GS-248 op de perifere vasculaire bloedstroom bij onderzoeksdeelnemers met SSc en…

Een fase 3, multicentrische, open-label studie zonder controlegroep van PB2452 bij patiënten die behandeld zijn met Ticagrelor met ongecontroleerde ernstige of levensbedreigende bloeding of die een dringende operatie of invasieve procedure nodig hebben (REVERSE-IT - onderzoek)

Primaire doelstellingen: • • Aantonen van de omkering van de antibloedplaatjeseffecten van ticagrelor na starten met de intraveneuze (IV) infuustoediening van PB2452 met behulp van de VerifyNow* PRUTest* (VerifyNow®, 2016)-bloedplaatjestest bij met…