Zoeken naar een onderzoek

Bloedafname in plaats van een tumorbiopt; bepaling van circulerend tumor DNA en serum tumor merkers in patienten met niet-klein cellig long kanker.

In gemetastaseerde NSCLC patienten & gedurende het eerste deel van de studie in lokaal gevorderde NSCLC:Het onderzoeken van de kinetiek van serum tumor markers en ctDNA in plasma gedurende en na behandeling van NSCLC.Tijdens het tweede…

Het verlagen van de dosis infliximab op geleide van de infliximab bloedspiegels bij patiënten waarvan de inflammatoire darmziekte in langdurige remissie is, de LIR studie

Het onderzoeken van de mogelijkheid tot verlagen van de dosis infliximab, op geleide van infliximab bloedspiegels, bij patienten in langdurige remissie.

Een gerandomiseerd, dubbel blind, placebo gecontroleerde studie van golimumab+methotrexaat ten opzichte van methotrexaat alleen in methotrexaat-naieve patienten met artritis psoriatica

Aantonen dat de combinatie therapie golimumab + methotrexaat effectief en veilig is tov methotrexaat alleen in DMARD-naive patienten en dat initiele behandeling met deze combinatie therapie een lage ziekteactiviteit behoudt na het staken van…

Een fase 2, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd dosisbepalingsonderzoek met parallelle groepen, naar de veiligheid en doeltreffendheid van pridopidine 45 mg, 67,5 mg, 90 mg en 112,5 mg tweemaal daags versus placebo voor symptomatische behandeling bij patiënten met de ziekte van Huntington

Het hoofddoel van dit onderzoek is het beoordelen van de werkzaamheid van pridopidine 67,5 mg tot 112,5 mg tweemaal daags voor motorische beperkingen van patiënten met HD na een 26 weken durende behandeling op basis van de Unified Huntington's…

Een eerste fase-1-onderzoek bij mensen ter beoordeling van de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van AMG 232 bij volwassen proefpersonen met gevorderde solide tumoren of multipel myeloom

In deze studie willen we nagaan of het nieuwe geneesmiddel AMG232 veilig en verdraagbaar is voor patiënten met gevorderde solide tumoren. Daarnaast worden de farmacokinetische en farmacodynamische eigenschappen van AMG232 geëvalueerd.

Ontwikkeling van een vragenlijst om instrumentele activiteiten van het dagelijks leven te meten in patiënten met een hersentumor

Primaire doel:Het primaire doel van dit onderzoek is om een betrouwbare en valide vragenlijst te ontwikkelen die gebruikt kan worden om IADL te meten bij patiënten met een hersentumor. Er zullen parallelle versies van deze vragenlijst ontwikkeld…

Gewrichtsdistractie voor duimbasisartrose

Het primaire doel is patiënten met symptomatische en geïsoleerde CMC 1 artrose, die niet of onvoldoende reageert op conservatieve behandelingsmethoden, te behandelen middels distractie therapie. De hypothese is dat de resultaten zich zullen…

Een gerandomiseerd, gecontroleerd fase II-onderzoek ter beoordeling van LY2875358 plus erlotinib versus erlotinib als eerstelijnsbehandeling bij patiënten met gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker met activerende EGFR-mutaties met gecontroleerde ziekte na een 8 weken durende inleidende behandeling met erlotinib.

Het primaire doel van dit onderzoek is het vergelijken van de PFS bij LY2875358 plus erlotinibtherapie en erlotinib-monotherapie als eerstelijnsbehandeling bij patiënten met gemetastaseerde NKLK (niet-kleincellige longkanker) met activerende EGFR-…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, door voorvallen gedreven, multicentrisch onderzoek ter vergelijking van de werkzaamheid en veiligheid van oraal toegediend rivaroxaban met placebo met het oog op de verlaging van het risico op overlijden, myocardinfarct of beroerte bij patiënten met chronisch hartfalen en ernstig coronarialijden na een ziekenhuisopname voor exacerbatie van hartfalen

De primaire doelstelling is aan te tonen dat rivaroxaban superieur is aan placebo bij patiënten met chronisch HF en ernstig CL, die de standaardbehandeling krijgen, om het risico op het voorvallen van ACM, MI of beroerte te beperken na een recente…

CALM-FIM-EUR- Controleren en verlagen bloeddruk met de MOBIUSHD*- een prospectief Multicentre veiligheid onderzoek

veiligheid en werking van de MOBIUS HD systeem onderzoeken bij patienten met hypertensie

Gerandomiseerd fase III onderzoek met erlotinib, cisplatine en pemetrexed in vergelijking met erlotinib alleen als eerste lijnsbehandeling van gevorderde niet-kleincellige longkanker met een EGFR mutatie (NVALT-17 studie)

Primair: Vergelijking van progressievrije overleving (PFS) tijdens behandeling met erlotinib alleen en cisplatin-pemetrexed-erlotinib bij patiënten met EGFR gemuteerde locaal gevorderde of gemetastaseerde NSCLC stadium IIIB and IV.Secundair:…

Regulatie van de stress-as door vitamine D3 in personen met multiple sclerosis; een dubbelblind, gerandomiseerd, placebo-gecontroleerd onderzoek

Het voornaamste doel van deze studie is om hypothese A (vitamine D beinvloedt de regulatie van de stress-as ) te onderzoeken. Daarnaast willen we een exploratieve analyse doen naar hypothese B (vitamine D beinvloedt risico op depressieve symtpomen…

EEN MULTICENTER GERANDOMISEERD ONDERZOEK BIJ PATIËNTEN MET RECIDIVERENDE/REFRACTAIRE CHRONISCHE LYMFATISCHE LEUKEMIE (CLL) WAARIN BEHANDELING MET GDC-0199 (ABT-199) PLUS RITUXIMAB VERGELEKEN WORDT MET BENDAMUSTINE PLUS RITUXIMAB.

DoeltreffendheidsdoelstellingenDe primaire doeltreffendheidsdoelstelling • Evalueren van de doeltreffendheid van GDC-0199 en rituximab (GDC-0199+R) in vergelijking met bendamustine en rituximab (BR) bij patiënten met recidiverende of refractaire…

De kans op een recidief hartinfarct verkleinen door het verbeteren van leefgewoonten bij patienten met een doorgemaakt hartinfact.

Het verbeteren van leeftgewoonten, door gebruik te maken van bestaande landelijke preventies programma's op hetgebied van o.a. roken, overgewicht en bewegen, om de kans op een recidief infarct te verkleinen.

Ex vivo karakterisatie en aanpak van het latent HIV geinfecteerde reservoir om HIV te genezen

1. Ex vivo stimulatie van HIV genoom expressie met behulp van bekende en nieuwe middelen in latent geïnfecteerde witte bloedcellen (PBMC's) afkomstig van patienten onder chronisch HAART gebruik.2. Karakteriseren van latent geïnfecteerde witte…

Een gerandomiseerde trial waarin een radicale hysterectomie met pelviene lymfadenectomie wordt vergeleken met een gewone hysterectomie bij vrouwen met laag risico en vroeg stadium cervixcarcinoom

(1) Aantonen dat voor vrouwen met laag risico baarmoederhalskanker een simpele hysterectomie is veilig en geassocieerd met minder morbiditeit dan een radicale hysterectomie(2) Aantonen dat de overleving niet significant verschillend is na een…

Protocol voor de behandeling van kinderen en adolescenten (0-18 jaar) met acute myeloïde leukemie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-518254-16-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het primaire doel van dit klinisch onderzoek is het verbeteren van de prognose van initiële AML bij kinderen en adolescenten tot…

Het zuid-west Nederlandse Artritis Psoriatica Register

In dit onderzoek willen we evalueren wat het effect is van "tijd tot minimale ziekteactiviteit (MDA)" op de kwaliteit van leven, werk participatie en radiologische schade op 1 en 2 jaar na de diagnose met artritis psoriatica.

Primaire Immuundeficienties:
Immunologische en genetische achtergrond in relatie tot klinische complicaties

Het project heeft als doel:1. Om een nauwkeuriger overzicht te geven van de prevalentie, de presentatie van de symptomen, routes van verwijzing, klinische complicaties en spontaan beloop van de ziekte tijdens de follow-up van PIDs in Nederland door…

Een fase III, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, multicentrum onderzoek naar olaparib onderhouds monotherapie bij patienten met vergevorderd, BRCA-gemuteerd (FIGO stadium III-IV) ovarium carcinoom na eerste lijn chemotherapy met platinum.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-511142-39-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Bepalen van de effectiviteit van olaparib in vergelijking met placebo op progressie-vrije overleving.