Zoeken naar een onderzoek

Studie naar de genetische oorzaken van aandoeningen van de hoofdslagader, slagaders en hartkleppen

Een beter inzicht in de genetische factoren die een rol spelen bij het ontstaan van aorta-aneuryma*s met volgende specifieke objectieven:1. Studie van specifieke genetische factoren die syndromale en niet-syndromale vormen van aorta-aneurysma…

Prospectieve studie naar relatie tussen allergeen-component analyse en klinische verschijnselen van allergische ziekten bij kinderen

- verbeteren van de kennis over de relatie tussen CRD en klinische verschijnselen van allergie bij kinderen- verbeteren diagnostische mogelijkheden voor allergische ziekten bij kinderen

De vaccinatie cohort studie:
1. Immunologische bescherming na vaccinatie van immuungecompromitteerde patienten
2. Beoordeling van het aantal infecties na internationale reizen

Het doel van deze studie is tweeledig:1. het onderzoeken van de cellulaire en humorale immuunrespons van de immuungecompromitteerde reizigers in vergelijking met de gezonde reiziger.2. De epidemiologie van de reisgerelateerde infectieziekten in een…

Meetinstrumenten voor kinderen met mitochondriele ziekten, de SO-MITO studie

Het testen van de haalbaarheid, betrouwbaarheid, validiteit en responsiviteit van deze zorgvuldig geselecteerde meetinstrumenten in specifieke groepen met patienten.

Pijnperceptie en chronische pijn bij mensen: een zoektocht naar genetische factoren en biomarkers

In deze langlopende studie willen we een database en biobank opzetten van patienten die electieve chirurgie ondergaan en van gezonde vrijwilligers. Op de data willen we analyses uitvoeren waarbij we genetische factoren, markers op het niveau van…

Onderzoek naar genetische oorzaken van aangeboren multipele hypofyse uitval

Het ontdekken van nieuwe oorzakelijke gen afwijkingen bij patienten met CH en een karakteristieke MRI afwijking van ectopisch gelegen hypofyse achterkwab en afwezige/dunne hypofyse steel

Oxymap - Analyse van de oxygenatie van vitreoretinopathieën en zuurstofgerelateerde ziekten in kinderen.

Het doel van dit onderzoek is om bij kinderen van 5 tot en met 17 jaar, met oogheelkundige aandoeningen waarvan wij weten of vermoeden dat zuurstofsaturatie een rol speelt, retinale oximetrie te verrichten met behulp van de Oxymap T1 funduscamera.…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebo-gecontroleerd, multi-center, cross-overonderzoek naar rosuvastatine bij kinderen en adolescenten (leeftijd van 6 tot 18 jaar) met homozygote familiaire hypercholesterolemie (HoFH)

Het beoordelen van de werkzaamheid van rosuvastatine 20 mg op 'low-density lipoprotein'-cholesterol (LDL-C) vergeleken met placebo na een behandeling van 6 weken bij pediatrische patiënten met HoFH.

Zijn kinderen met een aangeboren hart - en long aandoeningen "fit om te vliegen"

Dit onderzoek wil onderzoeken hoe haalbaar het is om een meetsessie (duur 60 minuten) te verrichten waarbij de luchtdruk in de kabine van een vliegtuig wordt nagebootst. Daarnaast willen we onderzoeken hoe de zuurstofsaturatie in het bloed en…

Gerandomiseerd gecontoleerde studie (RCT) om de effectiviteit en veiligheid van azithromycine (AZN) onderhoudstherapie gedurende 6 maanden te bepalen bij patiënten met PCD; een dubbelblinde, parallel groepstudie

Doel van het onderzoek is om na te gaan of onderhoudsbehandeling met azitromycine een significante verbetering geeft van PCD gerelateerde longziekte in vergelijking met de placebo: vermindering in luchtwegexacerbaties, ventilatie-inhomogenitciteit,…

Behandeleffecten van een kortdurende intensieve behandeling (8 dagen) van obsessief compulsieve stoornis en paniekstoornis bij patiënten die nonresponder zijn op een eerdere cognitieve gedragstherapeutische behandeling.

Primair Doel: 1. Vaststellen of deze behandeling bijdraagt aan een reductie in klachten behorende bij paniekstoornis of obsessieve-compulsieve stoornis Secondaire Doelen: 1. Wat is het effect van de behandeling op depressieve klachten?2. Wat is het…

Een nieuw causaal gen voor congenitale centrale hypothyreoïdie.

1) Om DNA-analyse op dit gen uit te voeren in familieleden van patiënten met bewezen mutaties in het gen.2) Om de klinische, biochemische, radiologische en audiologische karakteristieken van dragers van mutaties in dit gen te bepalen3) Om de…

Autoimmuniteit gerelateerd aan neuropsychiatrische symptomen, chorea en epilepsie in kinderen

(1) De frequentie bepalen van antistof-gemedieerde encefalopathie in kinderen met epilepsie syndrome of (sub)acute neuropsychiatrische syndrome.(2) De target auto-antigenen identificeren van verscheidene epilepsie-gerelateerde en (sub)acuut ontstane…

Eén maal daags diepe inhalatie van tobramycine met een slimme vernevelaar effectiever voor de behandeling van de kleine luchtwegen bij cystic fibrosis?

Primair doel: Om de verandering in perifere luchtweg obstructie (FEF75) te vergelijken in patienten met CF wanneer zij 1 maal daags een dubbele dosering (=dagdosering) tobramycine vernevelen met de Akita vergeleken met de standaard behandeling (2…

Nieuwe methoden voor functie-lokalisatie en BCI bij kinderen

In de huidige studie zullen twee primaire einddoelen worden onderzocht. De eerste is om, bij kinderen, voor verschillende hersenfuncties, de spatiele overeenkomst vast te stellen tussen fMRI, ECoG/stereo-EEG en ECS. De tweede is om, bij kinderen, de…

Een twee jaar durend, dubbelblind, gerandomiseerd, multicenter, actief gecontroleerd hoofdonderzoek ter beoordeling van de veiligheid en effectiviteit van fingolimod, een maal daags oraal toegediend versus interferon β-1a wekelijks intramusculair in pediatrische patienten met multiple sclerose gevolgd door een 5 jaar durend extensie onderzoek met fingolimod

Het doel van deze studie is om wettelijke goedkeuring voor het gebruik van fingolimod in een pediatrische populatie met MS leeftijd van 10 tot minder dan 18 jaar oud te verkrijgen. Dit onderzoek wordt uitgevoerd in lijn met de Pediatric…

Gerandomiseerd dubbelblind dubbel dummy multicenter onderzoek met parallelle groepen met fluticasone furoaat/vilanterol 100/25 mcg inhalatiepoeder een keer per dag, fluticasone propionaat/salmeterol 250/50 mcg inhalatiepoeder twee keer per dag en fluticasone propionaat 250 mcg inhalatiepoeder twee keer per dag, bij volwassenen en jongeren met hardnekkig astma, dat goed gecontroleerd is met een twee keer daagse behandeling met een geïnhaleerde vorm van een corticosteroïd en een langwerkende beta

Primair: Aantonen van non-inferioriteit van RELVAR 100/25 1 maal daags in vergelijking met SERETIDE 250/50 2 maal daags bij jongeren vanaf 12 jaar en volwassenen met persistent astma, die goed gecontroleerd zijn met ICS/LABA combinatie 2 maal daags…

Vermoeibaarheid bij Spinale Musculaire Atrofie

Ontwikkeling van reproduceerbare en valide uitkomstmaten voor skeletale en respiratoire vermoeibaarheid bij patienten met SMA

Schildklierhormoon analoog therapie bij patiënten met ernstige psychomotore retardatie ten gevolge van mutaties in de schildklierhormoon transporter MCT8: de Triac Trial

1. Het normaliseren van de afwijkende schildklierhormoonwaarden, en daarmee een verbetering van de algemene conditie door behandeling met Triac.2. Het observeren van veranderingen in cognitieve en/of motorische functies.

Luisterinspanning in de Europese populatie: een nieuw, innovatief programma voor onderzoek en training

Het doel van de studie is het onderzoeken van een nieuwe toepassing van pupillometrie (het meten van de pupil response) binnen de Audiologie. We zullen de pupilresponse tijdens het luisteren naar spraak in ruis testen in een aantal luistercondities…