Zoeken naar een onderzoek

Image guided endoscopic sinus surgery

Intraoperative verification of paranasal sinus malignancy resection with cone-beam computed tomography will lead to a higher rate of radical resection

Het effect van hoofdkoeling op het cognitief functioneren bij kickboksen: een pilot studie.

Het doel van het huidige onderzoek is om het effect van hoofdkoeling na kickbokswedstrijden op het cognitief functioneren te testen bij zowel amateur als professionele kickboksers.

Gerandomiseerd dubbelblind placebogecontroleerd multicenter onderzoek dat bestaat uit twee delen naar de veiligheid en werkzaamheid van VAY736 bij patiënten met een auto-immuun hepatitis, die onvoldoende baat hebben bij de standaardbehandeling of die deze niet verdragen (AMBER)

Deel 1 - Het bepalen van de effecten van verschillende ianalumab-doses op ALT normalisatie in week 24 bij patiënten met AIH die onvoldoende reageren of intolerant zijn voor standaardtherapie..Deel 2 - Bevestiging van de werkzaamheid (biochemische en…

Een open-label fase 1b/2-onderzoek in meerdere centra van een nieuwe FGFR3-remmer (B-701) in combinatie met pembrolizumab bij proefpersonen met lokaal gevorderd of gemetastaseerd urotheelcarcinoom die progressie tonen na chemotherapie op basis van platina of die niet in aanmerking komen voor cisplatin-bevattende chemotherapie.

7. Fase 1bHoofddoel:1. Vaststellen van de initiële veiligheid en vaststellen van een aanbevolen fase 2-dosis (RP2D) van vofatamab in combinatie met pembrolizumabFase 2Primaire doelen:1. De veiligheid en verdraagbaarheid van vofatamab plus…

Een fase 2b-uitbreidingsonderzoek ter bepaling van de veiligheid op lange termijn van vedolizumab IV bij pediatrische proefpersonen met colitis ulcerosa of de ziekte van Crohn

Primaire doelstelling: • Het bepalen van het veiligheidsprofiel van langetermijnbehandeling met vedolizumab IV bij pediatrische proefpersonen met CU of CD.Secundaire doelstellingen:• Het bepalen van het effect van langetermijnbehandeling met…

Een multi-center, open-label, single-arm, voor en na de switch studie waarbij de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van alemtuzumab bij pediatrische patiënten met relapsing-remitting multiple sclerose (RRMS) met ziekte-activiteit op eerdere disease modifying therapie (DMT) wordt geëvalueerd.

Primair:Het bepalen van de effectiviteit, veiligheid en verdraagbaarheid van alemtuzumab intraveneus (IV) bij kinderen van 10 tot en met 17 jaar met relapse remitting multiple sclerose (RRMS) die ziekteactiviteit ervaren bij gebruik van een disease…

Detectie van de schildwacht lymfeklier van het larynxcarcinoom: ontwikkeling van een nieuwe techniek via flexibele scopie met gebruik van een blauwe kleurstof (patent blue)

Doel van deze studie is, na voorafgaande analyse van een accurate lokalisatie van patent blauwe kleurstof in een larynxspecimen na een operatie (ex vivo), de toepasbaarheid en diagnostische accuratesse van patent blauwe kleurstof voor de detectie…

Een fase 2a-studie van TPN-101 bij patiënten met C9ORF72 ALS/FTD
(Amyotrofische laterale sclerose en/of frontotemporale dementie)

Het primaire doel van dit onderzoek is:* Om de veiligheid en verdraagbaarheid van TPN-101 te beoordelen bij patiënten met C9ORF72 ALS/FTDDe verkennende doelstellingen van dit onderzoek zijn:* Om de concentraties van TPN-101 in plasma en…

Lange termijn effecten van definitieve chemoradiatie op longfunctie bij patiënten met lokaal gemetastaseerd (niet) kleincellig longcarcinoom.

Poolen van onze resultaten met resultaten bekend uit de literatuur. Late radiatie schade bij onze patiënten populatie (groot perifeer ziekenhuis) na chemoradiatie, concurrent of sequentieel danwel radiotherapie alleen. Indien er inderdaad sprake is…

Gereguleerde temperatuurregulatie na een hartstilstand buiten het ziekenhuis, een gerandomiseerde klinische studie

De studie is opgezet om de hypothese te testen dat hypothermie na een reanimatie, als je het vergelijkt met normothermie met vroege koortspreventie, de mortaliteit verlaagt en het neurologisch functioneren verbetert in een groep bewusteloze…

Een strategie van bacteriële uitroeiing om exacerbaties van COPD in de frequente exacerbator-fenotypepopulatie te voorkomen

Onderzoek naar de impact van een behandeling bestaande uit inhalatie-antibiotica en een langdurig oraal antibioticakuur tijdens een bacteriële exacerbatie op de preventie van verdere exacerbaties.

Het effect van robot gestuurde foutentraining op de functie van de bovenste ledematen bij mensen na een beroerte - een gerandomiseerde gecontroleerde studie

Het doel van het onderzoek is bepalen of robottraining met foutenmanipulatie leidt tot verbeterde armfunctie bij mensen na een beroerte.

Een fase 2a, open-label, multicenter onderzoek om biomarkers en de veiligheid van herhaalde toediening van NurOwn® (autologe mesenchymale stamcellen die neurotrofe factoren afscheiden; MSC-NTF-cellen) te evalueren bij deelnemers met prodromale tot milde ziekte van Alzheimer

Primair:• Evalueren van AD-specifieke, neuro-inflammatoire, neurotrofe en neurodegeneratieve biomarkers en de veiligheid van 3 intrathecale (IT) toedieningen met tussenpozen van 2 maanden van NurOwn® (MSC-NTF-cellen) aan deelnemers met de ziekte van…

Een Twee-cohorten, Fase 2 Onderzoek naar FL-101 als neoadjuvante behandeling bij patiënten met chirurgisch reseceerbare niet-kleincellige longkanker

Primaire doelstelling1. Het evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid van FL-101 als monotherapie en in combinatie met nivolumab Tijdstip van evaluatie primaire doestelling: Op het moment van de operatie (ong. 6-8 weken na de eerste dosering)…

Beoordeling van behandeling met laparoscopische fenestratie of aspiratie sclerotherapie voor grote symptomatische levercysten (ATLAS): een gerandomiseerde klinische trial.

Het hoofddoel is het vergelijken van laparoscopische fenestratie en aspiratiesclerotherapie bij patiënten met grote symptomatische hepatische cysten op door de patiënt gerapporteerde uitkomsten. Deze informatie kan worden gebruikt om de…

Het evalueren van een onderwijsgericht zorgpad ondersteund met slimme technologie en zelf-monitoring, genaamd de Diabetes Box voor patiënten met type 2 diabetes.

Het primaire doel is om de haalbaarheid, gebruiksvriendelijkheid en tevredenheid van deze innovatieve manier van zorg te evalueren bij zowel patiënten als zorgverleners. Het secundaire doel is om de preliminaire effecten van dit zorgpad te…

Een gerandomiseerd, deels geblindeerd (deel A) en dubbelblind (deel B), placebogecontroleerd, 24-weken durend klinisch onderzoek om de werkzaamheid en veiligheid te beoordelen van de behandeling met nomacopan bij volwassen patiënten met bulleus pemphigoïd die een aanvullende behandeling met orale corticosteroïden krijgen (ARREST-BP)

Primaire doelstelling:- bevestigen van de dosis nomacopan en de steekproefgrootte voor deel B en evalueren van de rangorde van secundaire eindpuntenAndere doelstellingen:- nomacopan met aanvullend OCS vergelijken met placebo met aanvullend OCS in…

Een multicenter, open-label, fase 2-onderzoek met sotorasib (AMG 510) bij proefpersonen met KRASG12C-gemuteerd niet-kleincellig longcarcinoom (NSCLC) in stadium IV die behoefte hebben aan eerstelijnsbehandeling (CodeBreaK 201)

Primaire doelstelling:Het evalueren van het tumor objectieve responspercentage (ORR) beoordeeld door de RECIST criteria v1.1, bij proefpersonen die sotorasib krijgen in een dosis van 960 mg per dag (QD) of 240 mg QD bij wie de tumoren PD-L1 TPS…

Evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van het Splendor-X SMART-systeem voor haarverwijdering, prospectief multicenter toepasbaarheidsonderzoek, met een per proefpersoon gecontroleerde behandeling bij gezonde proefpersonen.

Primaire doelstelling: het bestuderen van de toepasbaarheid van een nieuw Splendor-X SMART-systeemplatform voor een haarverwijderingsbehandeling voor alle huidtypen. Secundaire doelstellingen: het bestuderen van de werkzaamheid en veiligheid van het…

Een multicentrisch, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase III-onderzoek ter beoordeling van de werking, veiligheid en verdraagzaamheid van PXT3003 bij Charcot Marie-Tooth type 1A (CMT1A).

Primair: Evalueren van de effectiviteit van de behandeling met PXT3003 (een gefixeerde-dosis combinatie van (RS)-baclofen, naltrexone hydrochloride, en D-sorbitol) vergeleken met placebo in proefpersonen met CMT1ASecundair: Evalueren van de…